 |
GRUP DE SENYALITZACIÓ CEL·LULAR |
|
|
||
 |
||
|
|||
La transducció del senyal s'interessa pels mecanismes que fa servir la cèl·lula per tal d'adaptar el seu propi funcionament a l'entorn pluricel·lular cambiant. Aquest camp comprèn una diversitat de disciplines amb tradició en el camp com la transducció del senyal per cascades de fosforilació de tirosin- y Serin-Treonin-kinases en resposta a estímuls mitogènics, d'arrest o d'estrès cel·lular, a disciplines d'aparició recent com l'Endocrinologia reversa, un concepte nou que s'està refermant a partir de l'estudi dels receptors nuclears, proteïnes que conecten directament la senyalització provocada per lligands extracel·lulars a l'expressió-resposta de conjunts de gens. Disciplines més tradicionals com l'estudi de la migració cel·lular, un procés de capital importància durant el desenvolupament dels organismes pluricel·lulars, però que també és crucial per a la mobilitat de cèl·lules sanes (linfocits,maduració post-natal del Sistema Nerviós, etc...) i de cèl·lules malignes (la metàstasi en processos cancerosos) han tingut en els últims anys un gran auge especialment per l'establiment d'alguns dels mecanismes implicatos en el desenvolupament del Sistema Nerviós.
| Membres del Grup | ||
| Investigadors Responsables de Línia | ||
| DIEGO
HARO BAUTISTA (Director) PEDRO F. MARRERO GONZALEZ CARME CAELLES FRANCH CARLOS BUESA ARJOL |
E-mail: dharo@farmacia.far.ub.es E-mail: pmar@farmacia.far.ub.es E-mail: caelles@farmacia.far.ub.es E-mail: buesa@farmacia.far.ub.es | |
Becaris, Personal Contractat i Estudiants:
|
||
| Com contactar amb nosaltres |
| Diego HARO BAUTISTA | 93.403.45.00 |
||
| Pedro F. MARRERO GONZALEZ | 93.403.45.00 |
||
| Carme CAELLES FRANCH | 93.403.44.98 |
||
| Carlos BUESA ARJOL | 93.403.44.98 |
||
| Núria CAMARERO PALAO | camarero@farmacia.far.ub.es | 93.403.44.99 |
|
| Esther DOMINGUEZ GUTIERREZ | 93.403.44.99 |
||
| Mª José MARTÍNEZ LÓPEZ | mjmartin@farmacia.far.ub.es | 93.403.44.98 | |
| Cristina MAYORDOMO TELLA | 93.403.44.99 | ||
| Raquel MONTUENGA FIGUEREDO | 93.403.44.99 | ||
| Laura NAPAL BELMONTE | lnapal@farmacia.far.ub.es | 93.403.44.99 | |
| Carine NICOT | nicot@farmacia.far.ub.es | 93.403.44.99 | |
| Joana RELAT PARDO | jrelat@farmacia.far.ub.es | 93.403.44.99 |
| PUBLICACIONS RECENTS | |
| Gonzalez-Sancho
JM, et al. Inhibition of tenascin-C expression in mammary epithelial cells by thyroid hormone. Mol Carcinog. 1999 Feb;24(2):99-107. |
|
| Miralles
F, et al. UV irradiation induces the murine urokinase-type plasminogen activator gene via the c-Jun N-terminal kinase signaling pathway: requirement of an AP1 enhancer element. Mol Cell Biol. 1998 Aug;18(8):4537-47. |
|
| Buesa
C, et al. Primary structure of scombrine alpha: two different species with an identical protamine. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 1998 Jan;119(1):145-9. |
|
| Llanos
S, et al. The c-erbA alpha protooncogene induces apoptosis in glial cells via a protein kinase C- and bcl-2-suppressible mechanism. J Neurochem. 1998 Jun;70(6):2315-26. |
|
|
|
|
|
| Caelles
C, et al. Nuclear hormone receptor antagonism with AP-1 by inhibition of the JNK pathway. Genes Dev. 1997 Dec 15;11(24):3351-64. |
|
|
|
|
|
| Llanos
S, et al. v-erbA oncogene induces invasiveness and anchorage-independent growth in cultured glial cells by mechanisms involving platelet-derived growth factor. Cell Growth Differ. 1996 Mar;7(3):373-82. |
|
| Caelles
C, et al. M-phase-specific phosphorylation of the POU transcription factor GHF-1 by a cell cycle-regulated protein kinase inhibits DNA binding. Mol Cell Biol. 1995 Dec;15(12):6694-701. |
|
| Helmberg
A, et al. Glucocorticoid-induced apoptosis of human leukemic cells is caused by the repressive function of the glucocorticoid receptor. EMBO J. 1995 Feb 1;14(3):452-60. |
|
|
|
| Ortiz
JA, et al. Transfection of the ketogenic mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A synthase cDNA into Mev-1 cells corrects their auxotrophy for mevalonate. J Biol Chem. 1994 Nov 18; 269(46): 28523-28526. |
|
| Rodriguez
JC, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor mediates induction of the mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase gene by fatty acids. J Biol Chem. 1994 Jul 22; 269(29): 18767-18772. |
|
| Caelles
C, et al. p53-dependent apoptosis in the absence of transcriptional activation of p53-target genes. Nature. 1994 Jul 21;370(6486):220-3. |
|
| Buesa
C. et al, Blattella germanica Has Two HMG-CoA Synthase Genes. Both Are Regulated In The Ovarian Development. J. Bioll Chem. (1994) 269, 11707-11713. |
|
| Trautwein
C, et al. Transactivation by NF-IL6/LAP is enhanced by phosphorylation of its activation domain. Nature. 1993 Aug 5;364(6437):544-7. |
El grup té en aquest moment 5 projectes vius de caràcter europeu i espanyol. Són projectes institucionals com els del Ministerio de Educación y Ciencia, o privats com el de la Fundació La Caixa (malalties neurodegeneratives, Dra. C. Caelles) o el de la Marató de TV3 (diabetis, Dr. P. F. Marrero). El finançament obtingut ens permet de fer front als diferents projectes científics del grup.
TÍTOL: "Control metabólico de la expresión génica en la oxidación
mitocondrial de los ácidos grasos".
ENTITAT: Dirección General de Enseñanza Superior e Investigación Científica.
DURADA: 1998-2001.
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Diego Haro Bautista.
OFERTA D'INCORPORACIONS AL NOSTRE GRUP
Cada any el nostre grup ofereix un nombre variable de places per a la realització de Tesis Doctorales i Màsters de Llicenciatura a llicenciats amb vocació científica i bon expedient acadèmic. Si estàs interessat en els nostres temes de recerca, vine a parlar amb nosaltres.
En aquests moments hi ha diverses places disponibles
per a realitzar TESI DOCTORAL en les nostres línies de treball.
Requisits: Bon expedient acadèmic (NM>2). Anglès
llegit fluidament. Es valorarà experiència prèvia.
