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Investigación

The brain’s magnetic (MEG), neurelectric (ERP), and hemodynamic (fMRI) response to novel distracting sounds recorded in our [Brain]lab
| Atención involuntaria |
Nuestra investigación se ha centrado
en dos áreas principales de interés. Una de
estas áreas, que recibe atención prioritaria
en estos momentos, es la de los mecanismos cerebrales de la
atención involuntaria. En términos generales,
estamos interesados en los mecanismos cerebrales de la distracción,
esto es, en las regiones cerebrales implicadas, en su dinámica
temporal de activación, en la distracción patológica,
por ejemplo, la que es consecuencia de lesiones cerebrales
o de enfermedades mentales, neurológicas o del desarrollo,
y en las diferencias individuales en la distracción,
especialmente las debidas a perfiles genéticos específicos.
Hemos desarrollado una tarea de laboratorio
para inducir distracción en condiciones controladas
(Escera et al., 1998). En breve, se instruye a los sujetos
para que pulsen un botón de respuesta según
la categoría de los estímulos visuales, mientras
han de ignorar los sonidos presentados concomitantemente,
que son un tono repetitivo, ocasionalmente substituido por
un tono discrepante o un sonido ambiental “novedoso”
único. Hemos demostrado repetidamente que los tonos
discrepantes y los sonidos novedosos aumentan el tiempo de
respuesta ante los estímulos visuales subsiguientes,
es decir, inducen distracción durante la ejecución
de la tarea (por ejemplo, Alho et al., 1997, Escera et al.,
1998, 2000, 2001, Yago et al., 2001a, 2001b, 2003). El registro
de potenciales evocados durante la distracción resulta
en una onda trifásica, que incluye los componentes
MMN/N1, Novelty-P3 o P3a, i negatividad de reorientación
(RON), los cuales señalan, respectivamente, captura,
orientación y reorientación de la atención.
Este “Potencial de Distracción” (DP) nos
ha permitido mostrar, por ejemplo, que la orientación
de la atención hacia estímulos significativos
tiene lugar antes de su análisis semántico (Escera
et al., 2003), o que la queja común de los alcohólicos
crónicos de distractibilidad aumentada se podría
explicar por la activación anormal de la red cerebral
que controla la atención hacia estímulos irrelevantes
(Polo et al., 2003). No obstante, este efecto distractor puede verse modulado por procesos top-down que responden al llamado set cognitivo (las demandas de la tarea en curso). Actualmente estamos investigando cómo un contexto emocional o diferentes cargas de memoria de trabajo en una tarea modifican esta captura atencional involuntaria (procesos bottom-up).
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| Potencial de disparidad (mismatch negativity) |
También nos hemos interesado por las
aplicaciones clínicas del potencial de disparidad (mismatch
negativity, MMN), un potencial evocado generado ante cambios
en los estímulos auditivos repetitivos. Mayoritariamente
gracias a un contrato de investigación con la Unión
Europea (BIOMED-2, IV Programa Marco), nuestros estudios se
han ocupado de la replicabilidad de la MMN (véase Escera
& Grau, 1996, Escera et al., 2000), del desarrollo de
nuevos paradigmas de MMN, específicamente para estudiar
la memoria sensorial auditiva (por ejemplo, Grau et al., 1998),
de la aplicación de estos paradigmas al alcoholismo
crónico (Polo et al., 1999; Grau et al., 2001), y de
las relaciones entre la MMN y la percepción consciente
de los cambios acústicos (por ejemplo, Amenedo &
Escera, 2000). En esta área de investigación,
actualmente estamos trabajando en el desarrollo de protocolos
para evaluar ampliamente la representación central
del sonido, y en la aplicación de estos protocolos
a varios trastornos del desarrollo, tales como la tartamudez
o la dislexia. También estamos trabajando actualmente,
con la MMN, en los mecanismos cerebrales de la formación
de objetos auditivos abstractos, así como en los de
la interacción entre las modalidades auditiva y visual
en la percepción auditiva.
¡Véanse las páginas de los diferentes
miembros del grupo para detalles y proyectos en curso!
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| Equipamiento e instalaciones |
Pues aún usamos nuestro viejo amplificador
SynAmps de 32 canales (Neuroscan, USA), pero tenemos ahora acceso
a un equipo nuevo de 64 canales: el sistema eemagine de ANT Software (Holanda), y el software Advanced Source Analysis (ASA),
también de ANT. También tenemos acceso a los equipos
de magnetoencefalografía (MEG) de nuestros colegas Tomás
Ortiz, de Madrid, y Hirooki Yabe, de Hirosaki (Japón) y de resonancia magnética funcional (RMf) de nuestro colaborador Manfred Herrmann, de Bremen (Alemania).
Lab 1
Lab 2
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