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Neuroquímica 

Miembros del Grupo:

  • Santiago Ambrosio Viale, Profesor Titular de la Unitat de Bioquímica y Responsable del Grupo 
  • Blanca Cutillas Arroyo, Profesora Titular Escuela Universitaria de Enfermería 
  • Julia Reiriz Palacios, Profesora Titular Escuela Universitaria de Enfermería
  • Cristina Gómez Santos, estudiante de doctorado 

Líneas de trabajo:

Estudio de modelos animales de neurodegeneración  nigro-estriatal como  aproximación a la enfermedad de Parkinson . 

In vivo: Se utilizan ratas lesionadas en diferentes puntos de la vía nigro-estriatal', mediante  diferentes procedimientos estereotàxicos, basicamente  utilizando 6-OHDA y  MPP+. En estas ratas se ha estudiado la evolución  neuroquímica y  metabólica de la lesión  mediante determinación de los neurotransmisores y metabolitosen el tejido estriatal, mediante microdiàlisis y por immunohistoquímica. Se han utilizado diferentes abordajes farmacologicos, actualmente se está estudiando el posible efecto de la 'inhibición de las caspasas in vivo. Se está  analizando  la implantación de células fetales mesencefálicas en el estriado lesionado yi el papel de diferentes neurotrofinas en la supervivencia de estas células. 

In vitro: Se utilizan  incubaciones  de cortes de tejidot estriatal, suspensiones de sinaptosomas, suspensiones de mitocondrias y suspensiones de celulasè embrionarias para estudiar los efectos de diferentes factores toxicos y  factores tròficos. 

Cultivos primarios: Se utilizan  cultivos primarios de mesencefalo de rata.
Cultivos de líneas celulares: Se está utilizando la línea de neuroblastoma humano  SH-SY5Y y cultivos de neural stem cells C17.2.
 


Financiación del Grupo:

"Mecanismos de restauración neuroquímica en los transplantes cerebrales de ratas lesionadas con MPP+ o con 6-OHDA" (FIS 95/0188, 1995-97). 

"Mecanismos moleculares de los factore tróficos del tipo TGFß y BMPs en neuronas doapminérgicas" (FIS 00/1127, 2000-2002). 


Publicaciones:

    •  "Low concentrations of 1-methyl-4-phenylpyridinium ion induce caspase-mediated apoptosis in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. C. Gómez, J. Reiriz, M. Piqué, J. Gil, I. Ferrer, S.

    • Ambrosio.(2001). J. Neurosci. Res. 63: 421-428 PDF
       
    • "Lymphocyte populations in Parkinson’s disease and in rat models of  parkinsonism". Jordi Bas , Matil Calopa , Mariona Mestre , David G. Mollev , Blanca Cutillas , Santiago Ambrosio , Enric Buendia. (2001) J. Neuroimmunol. 113  146–152 PDF
    • "6-Phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase expression in rat brain during development". N.Goren, A.Manzano, LL.Riera, S.Ambrosio, F.Ventura, R.Bartrons. Mol. Brain Res. 75: 138-142 (2000). (PDF)
    • "MPP+-induced mitochondrial dysfunction is potentiated by dopamine". J. Boada, B.Cutillas, T.Roig, J.Bermúdez, S.Ambrosio. Biochem. Biophys. Res. Commun. 268: 916-920 (2000). (PDF)
    • "Increased survival of dopaminergic neurons in striatal grafts of fetal ventral mesencephalic cells exposed to neurotrophin-3 or glial cell line-derived neurotrophic factor". M.Espejo, B.Cutillas, E.Arenas, S.Ambrosio. Cell Transplant. 9, 45-53 (2000)
    • "Bone morphogenetic protein-2 promotes dissociated survival and differentiation effects in cultured ventral mesencephalic dopaminergic neurons". J.Reiriz, M.Espejo, F.Ventura, S.Ambrosio, J.Alberch. J. Neurobiology 38: 161-170 (1999)
    • "Degeneration and gliosis in rat retina and central nervous system following 3,3'-iminidipropionitrile exposure".A.Seoane, M.Espejo, M.Pallàs, E.Rodríguez-Farré, S.Ambrosio, J.Llorens. Brain Res. 833: 258-271 (1999). 
    • "Caspase inhibition protects nigral neurons against 6-OHDA-induced retrograde degeneration". B.Cutillas, M.Espejo, J.Gil, I.Ferrer, S.Ambrosio. NeuroReport 10: 2605-2608 (1999). 
    • "Exposure of foetal mesencephalic cells to bone morphogenetic protein-2 enhances the survival of dopaminergic neurones in rat striatal grafts". M.Espejo, B.Cutillas, F.Ventura, S.Ambrosio. Neurosci. Lett. 270: 1-4 (1999). 
    • "Regulació de la diferenciació cel.lular per proteïnes morfogenètiques òssies (BMP)".F.Ventura, S.Ambrosio,M.Espejo, T.López, E.Chalaux. Treballs SCB 49: 29-40 (1999).
    • "7-Nitroindazole prevents dopamine depletion caused by low concentrations of MPP+ in rat striatal slices". B.Cutillas, M.Espejo, S.Ambrosio. Neurochem. Int. 33: 35-40 (1998). 
    • "Intrastriatal grafts of fetal mesencephalic cell suspensions in MPP+-lesioned rats: a microdialysis study in vivo". M.Espejo, S.Ambrosio, J.Llorens, B.Cutillas. Neurochem. Res. :1217-1223 (1998). 
    • "Intracerebral applications of MPP+: why so many different responses versus MPTP-treatment?". S.Ambrosio, A.Espino, B.Cutillas, M.Espejo, R.Bartrons. Curr. Top. Neurochem. 1: 113-121 (1997). 
    • "MPP+ toxicity in rat striatal slices: relationship between non-selective effects and free radical production". S.Ambrosio, A.Espino, B.Cutillas and R.Bartrons. Neurochem. Res. 21: 73-78 (1996) 
    • R "Early effects of basic fibroblast growth factor on foetal rat mesencephalic cell suspensions".M.Espejo, T.Roig, B.Cutillas, J.Bermúdez, R.Bartrons and S.Ambrosio. Neusrosci. Lett. 221: 1-4 (1996).
    • "MPP+ toxicity in rat striatal slices: relationship between non-selective effects and free radical production". S.Ambrosio, A.Espino, B.Cutillas and R.Bartrons. Neurochem. Res. 21: 73-78 (1996)
    • "Early effects of basic fibroblast growth factor on foetal rat mesencephalic cell suspensions". M.Espejo, T.Roig, B.Cutillas, J.Bermúdez, R.Bartrons and S.Ambrosio. Neurosci. Lett. 221: 1-4 1996). 
Comentaris: ambrosio@bellvitge.bvg.ub.es   Última actualització: 29 de enero de  2001.