Miembros del Grupo:

• Jordi Bermúdez Mas, Catedrático y  Responsable del Grupo
• Teresa Roig Rovira, Profesora Titular
• José Carlos Perales Losa, Investigador Ramon y Cajal 
• Jordi Boada Pallàs, técnico DURSI 
• Eduardo Cuesta Matarredona, becario predoctoral BRD
• Alicia García Gómez-Valadés, becario predoctoral FPU
• Anna Vidal i Alabró, becario predoctoral DURSI
• Sandra Ocampo, becaria predoctoral
• Francesc X. Blasco Solé, becario predoctoral FAPS

Líneas de trabajo:

Efecto de la fructosa 1,6-P₂ en el metabolismo del hígado (hepatocitos y células de Kupffer) y mecanismos de acción (dianas moleculares) en modelos animales de inflamación hepática e intestinal.

Caracterización de modelos experimentales de modulación de la expresión de genes de interés metabólico en hígado para la terapia génica de la diabetes.

Inhibición mediante siRNA y antisentido de moléculas pro-inflamatorias para la terapia de la diabetes y la enfermedad de Crohn. 

Financiación del Grupo:

Proyecto: Nuevas estrategias de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal: la silenciación  de la expresión de TNFalfa iy la sobreexpresión de 'interleuquina-10.  Número de Proyecto: Maratò TV3 04031633   Año: 2004 - 2007 . Investigador principal: José Carlos Perales Losa.

Proyecto: Nuevas dianas de la acción de la fructosa 1,6-bisfosfato: mecanismos de bloqueo de apoptosis e inflamación en hígado de rata.  Número de Proyecto: BFI2003-02539   Año: 2004 - 2006 . Investigador principal: Jordi Bermúdez Mas.

Proyecto: PEPcK, un gen diana en la terapia de la diabetes.  Número de Proyecto: SAF2002-024698.   Año: 2003 - 2005 . Investigador principal: José Carlos Perales Losa.

Proyecto: Respiración mitocondrial en (I) hígados de ratas tratadas con fructosa 1,6-bisfosfato y precondicionamiento y (II) en células transfectadas para la sobreexpresión de enzimas glucolíticos. Ministerio de Ciencia y Tecnologia . Acción Integrada España-Austria.. Número de Proyecto: HU02-22   Año: 2003 - 2004.  Investigador principal: Jordi Bermúdez Mas.

Publicaciones:

• Gómez-Valadés, A.G.; Molas, M.; Vidal-Alabró, A.; Bermúdez, J.; Bartrons, R.; Perales, J.C..(2004) Copolymers of poly-L-Lysine with serine and tryptophan form stable DNA vectors: implications for receptor-mediated gene transfer.Journal of Controlled Release.  (Article en premsa).
• Obach,M.; Navarro-Sabate, A.; Caro J, Kong X, Duran J, Gómez M, Perales, JC., Ventura F, Rosa, JL, Bartrons, R. (2004) 6-Phosphofructo-2-kinase (pfkfb3) gene promoter contains hypoxia-inducible factor-1 binding sites necessary for transactivation in response to hypoxia. Journal of Biological Chemistry (Article en premsa).
• Jordi Boada, Eduardo Cuesta, José C. Perales, Teresa Roig and Jordi Bermúdez.(2004) Glutathione content and adaptation to endogenously induced energy depletion in Mv1Lu cells.Free Radical Biology & Medicine . 36(12),1555-1565.
•  Molas, M.; Gómez-Valadés, A.G.; Vidal-Alabró, A.; Miguel-Turu, M., Bermúdez, J.; Bartrons, R.; Perales J.C.(2003).Receptor-Mediated gene transfer vectors: Progress towards genetic pharmaceuticals. Current Gene Therapy  3,  468- 485. (PDF)
• Riera, L.; Obach, M.; Navarro, A.; Duran, J.; Perales, J.C.; Viñals, F.; Rosa, J.L.; Ventura, F.; Bartrons, R. (2003) Regulation of ubiquitous 6-phosphofructo-2-kinase by the ubiquitin-proteasome proteolytic patway during myogenic C2C12 cell differentiation. FEBS Letters 550, 23-29.(PDF)

• Boada, J.; Cuesta, E.; Roig, T.; Gamez, A.; Carbonell, T.; Ventura, F.; Bermúdez, J. (2002). Enhanced antioxidant defenses and resistant to TNF-a in a glycolysis depleted lung epithelial cell line .  Free Radical Biology and Medicine   33 ,  1409 - 1418.

• Riera L, Manzano A, Navarro-Sabate A, Perales JC, Bartrons R. (2002) Insulin induces PFKFB3 gene expression in HT29  human colon adenocarcinoma cells. Biochim Biophys Acta. 1589(2), 89-92.(PDF)

• Molas, M.; Bartrons, R.; Perales, J.C. (2002) Single-stranded DNA condensed with poly-L-lysine results in nanometric particles that are significantly smaller, more stable in physiological ionic strength fluids and afford higher efficiency of gene delivery then their double-stranded counterparts. BBA. 1572, 33-44.

• Peralta C, Perales JC, Bartons R, Mitchell C, Gilgenkrantz H, Xaus C, Prats N, Fernandez L, Gelpi E, Panes J, Rosello-Catafau J. (2002) The combination of ischemic preconditioning and liver Bcl-2 overexpression is a suitable strategy to prevent liver and lung damage after hepatic ischemia-reperfusion. Am J Pathol, 160(6):2111-22. (PDF)

• Liu G, Molas M, Grossmann GA, Pasumarthy, M, Perales JC, Cooper MJ, Hanson RW (2001) Biological properties of poly-L-lysine-DNA complexes generated by cooperative binding of the polycation. J. Biol. Chem. 276: 34379-87.(PDF)

• Pérez,X.; Roig, T.; Manzano, A.; Dalmau,M.; Boada, J.; Ventura, F.; Rosa,J.L.; Bermúdez,J. and Bartrons,R. (2000)   " Overexpression of fructose 2,6-bisphosphatase decreases  glycolysis and delays cell cycle progression". Am J Physiol Cell Physiol 279: C1359–C1365,  (PDF)
• Boada, J.;  Roig, T.;  Pérez , X.; Gámez, A. , Bartrons, R.; Cascante, M. i  Bermúdez, J. (2000) "Cells overexpressing fructose-2,6-bisphosphatase showed enhanced pentose phosphate pathway flux and resistance to oxidative stress" FEBS Letters 480, 261-264 (PDF)
• Boada, J.; Cutillas, B.; Roig, T.; Bermúdez, J.; Ambrosio, S. (2000)" MPP+-induced mitochondrial dysfunction is potentiated by dopamine". Biochem. Biophy. Res. Commun. 268 , 916- 920  (PDF)
• Foradada, M.; Pujol, M.D.; Bermúdez, J.; Estelrich, J.(2000) " Chemical degradation of liposomes by serum components detected bt NMR" Chemistry and Physics of Lipids 104, 133-148 (PDF)