Logo Universitat de Barcelona Departament de Ciències Fisiològiques - II imatge de maquetació
Español English imatge de maquetació
Imatge de diagramació
 
  Inici i Actualitat Ubicació Web UB imatge de maquetació


imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació
imatge de maquetació
Menú del Dept.
imatge de maquetació
Icona d'informació
Més informació:
imatge de diagramació
Dept. de Ciències Fisiològiques - II
Facultat de Medicina i Odontologia
Universitat de Barcelona
4a planta Pavelló de Govern
(Campus de Bellvitge)
imatge de diagramació
Feixa Llarga, s/n
08907 L'Hospitalet Ll.
Telf: (+34) 934024268
Fax: (+34) 934024268
imatge de diagramació
E-Mail:
icona mailSecretaria del Dept.
icona mailWebmaster CF-II
 
 
imatge de maquetació
imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació
imatge de diagramació
Unitat de Biofísicaimatge de diagramació
imatge de diagramació imatge de diagramació imatge de diagramació
   
imatge de diagramació
Regulació Metabòlica en la inflamació i en la Diabetis
imatge de diagramació
Membres del Grup
 
  • Dr. José Carlos Perales Losa, Professor Agregat i Responsable del Grup.
  • Dr. Jordi Bermúdez, Catedràtic.
  • Sandra Ocampo, becària predoctoral.
  • Anna Vidal i Alabró, becària predoctoral.
  • Francesc X. Blasco Solé, becari predoctoral.
  • Andrés Méndez Lucas, becari predoctoral.
  • Jana Semaková, becària predoctoral.
imatge de diagramació
Colaboradors
 
  • Dr. Richard W. Hanson, Department of Biochemistry,
    Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA.
     
  • Dr. Colleen Croniger, Department of Nutrition,
    Case Western Reserve University, Cleveland, OH, USA.
     
  • Dr. Erich Gnaiger, Mitochondrial Physiology, Department of Transplant Surgery,
    University Hospital Innsbruck, Austria.
     
  • Dr. Ramon Eritja, CSIC, Barcelona, Spain.
     
  • Dra. Ester Fernàndez, Facultat de Veterinària, UAB, Barcelona, Spain.
     
  • Dr. Shawn C Burgess, Advanced Imaging Research Center, UT Southwestern Medical School, Dallas, TX, USA.
     
imatge de diagramació
Línia de Treball
imatge de diagramació
  El laboratori estudia les alteracions metabòliques induïdes per la diabetis al fetge mitjançant la transferència gènica i la silenciació (siRNA) de gens clau del metabolisme i la transducció de senyals in vivo. Els canvis metabòlics inicials associats a la malaltia es caracteritzen per la resistència a l'acció de la insulina e inflamació, junt amb la remodelació de la expressió gènica i canvis significatius al metaboloma del hepatòcit. Aquestes adaptacions han estat parcialment explicades per l'estudi de ratolins KO i/o transgènics, encara que aspectes importants relacionades amb la fisiología mitocondrial, bioenergètica i la zonació metabòlica d'aquest òrgan no han estat enfocades de manera adequada. Mitjançant una combinació d'aproximacions amb cultius primaris i transferència gènica experimental in vivo, ara com la transferència gènica hidrodinàmica, estem investigant noves formes d'integració de les vies de senyalització intracel·lular i la mitocòndria, responsables de la regulació de la resposta a l'estrès metabòlic balancejant la producció energètica i el consum. La respirometria d'alta resolució ens permet avaluar la contribució de cada element de la cadena respiratòria a la funció mitocondrial global i relacionar les alteracions observades amb el metaboloma.

Amés, junt amb els nostres col·laboradors, estem desenvolupant i caracteritzant noves modificacions químiques per a la transferència específica de siRNA a òrgans diana per inhibir el procés de supervivència tumoral e inflamació mediat per macròfags.
imatge de diagramació
imatge de diagramació
Financiació del Grup
imatge de diagramació
 Estrategies terapèutiques de la Diabetis...
imatge de diagramació
  Número de projecte: BFU2006-02802
  Durada. Desde: 2006 Fins a: 2009
  Investigador Principal: José Carlos Perales Losa.
imatge de diagramació
 Nuevas estrategias de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal: la silenciación de la expresión de TNFalfa I y la sobreexpresión de 'interleuquina-10.
imatge de diagramació
  Empresa/Administració financiadora: Marató TV3
  Número de projecte:04031633
  Durada. Desde: 2004 Fins a: 2008
  Investigador Principal: José Carlos Perales Losa.
imatge de diagramació
Publicacions
Trovareu sempre les últimes publicacions del grup al PubMed
  • "Fructose 1,6-bisphosphate prevented endotoxemia, macrophage activation, and liver injury induced by D-galactosamine in rats". CUESTA, E., J. BOADA, R. CALAFELL, J. C. PERALES, T. ROIG, J. BERMUDEZ. (2009) Crit Care Med. 34: 807-814.
     
  • "Pck1 gene silencing in the liver improves glycemia control, insulin sensitivity, and dyslipidemia in db/db mice.". Gómez-Valadés AG, Méndez-Lucas A, Vidal-Alabró A, Blasco FX, Chillon M, Bartrons R, Bermúdez J, Perales JC. (2008). Diabetes. Aug;57(8):2199-210.
     
  • "Overcoming diabetes-induced hyperglycemia through inhibition of hepatic phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) with RNAi". GOMEZ-VALADES AG, VIDAL-ALABRO A, MOLAS M, BOADA J, BERMUDEZ J, BARTRONS R, PERALES J.C. (2006). Mol Ther. Feb;13(2):401-10.
     
  • "Aspirin inhibits NF-kappaB activation in a glycolysis-depleted lung epithelial cell line". CUESTA, E., J. BOADA, J. C. PERALES, T. ROIG, AND J. BERMUDEZ. (2005) Eur.J Pharmacol. 517: 158-164.
     
  • "Specific expression of pfkfb4 gene in spermatogonia germ cells and analysis of its 5'-flanking region". GOMEZ, M., MANZANO, A., NAVARRO-SABATE, A., DURAN, J., OBACH, M., PERALES, J. C. & BARTRONS, R. (2005) FEBS Lett. 579, 357-362.
     
  • "Assessment of a dual regulatory role for NO in liver regeneration after partial hepatectomy: protection against apoptosis and retardation of hepatocyte proliferation". ZEINI, M., HORTELANO, S., TRAVES, P. G., GOMEZ-VALADES, A. G., PUJOL, A., PERALES, J. C., BARTRONS, R. & BOSCA, L. (2005) FASEB J. Jun;19(8):995-7.
     
  • "Gender dimorphism in rat liver mitochondrial oxidative metabolism and biogenesis". JUSTO, R., J. BOADA, M. FRONTERA, J. OLIVER, J. BERMUDEZ, AND M. GIANOTTI. (2005) Am J Physiol Cell Physiol 289: C372-C378.
     
  • "Copolymers of poly-L-Lysine with serine and tryptophan form stable DNA vectors: implications for receptor-mediated gene transfer". Gómez-Valadés, A.G.; Molas, M.; Vidal-Alabró, A.; Bermúdez, J.; Bartrons, R.; Perales, J.C. (2004) Journal of Controlled Release Jan 20;102(1):277-91
     
  • "6-Phosphofructo-2-kinase (pfkfb3) gene promoter contains hypoxia-inducible factor-1 binding sites necessary for transactivation in response to hypoxia". Obach,M.; Navarro-Sabate, A.; Caro J, Kong X, Duran J, Gómez M, Perales, JC., Ventura F, Rosa, JL, Bartrons, R. (2004) Journal of Biological Chemistry. Dec 17;279(51):53562-70.
     
  • "Glutathione content and adaptation to endogenously induced energy depletion in Mv1Lu cells". Jordi Boada, Eduardo Cuesta, José C. Perales, Teresa Roig and Jordi Bermúdez. (2004) Free Radical Biology & Medicine . 36(12),1555-1565.
     
  • "Receptor-Mediated gene transfer vectors: Progress towards genetic pharmaceuticals".Molas, M.; Gómez-Valadés, A.G.; Vidal-Alabró, A.; Miguel-Turu, M., Bermúdez, J.; Bartrons, R.; Perales J.C. (2003) Current Gene Therapy 3, 468- 485.
     
  • "Regulation of ubiquitous 6-phosphofructo-2-kinase by the ubiquitin-proteasome proteolytic patway during myogenic C2C12 cell differentiation". Riera, L.; Obach, M.; Navarro, A.; Duran, J.; Perales, J.C.; Viñals, F.; Rosa, J.L.; Ventura, F.; Bartrons, R. (2003) FEBS Letters 550, 23-29.
     
  • "Enhanced antioxidant defenses and resistant to TNF-a in a glycolysis depleted lung epithelial cell line". Boada, J.; Cuesta, E.; Roig, T.; Gamez, A.; Carbonell, T.; Ventura, F.; Bermúdez, J. (2002) Free Radical Biology and Medicine Nov 15;33(10):1409-18.
     
  • "Insulin induces PFKFB3 gene expression in HT29 human colon adenocarcinoma cells". Riera L, Manzano A, Navarro-Sabate A, Perales JC, Bartrons R. (2002) Biochim Biophys Acta. 1589(2), 89-92.
     
  • "Single-stranded DNA condensed with poly-L-lysine results in nanometric particles that are significantly smaller, more stable in physiological ionic strength fluids and afford higher efficiency of gene delivery then their double-stranded counterparts". Molas, M.; Bartrons, R.; Perales, J.C. (2002) BBA. Aug 15;1572(1):37-44.
     
  • "The combination of ischemic preconditioning and liver Bcl-2 overexpression is a suitable strategy to prevent liver and lung damage after hepatic ischemia-reperfusion". Peralta C, Perales JC, Bartons R, Mitchell C, Gilgenkrantz H, Xaus C, Prats N, Fernandez L, Gelpi E, Panes J, Rosello-Catafau J. (2002) Am J Pathol 160(6):2111-22.
     
  • "Biological properties of poly-L-lysine-DNA complexes generated by cooperative binding of the polycation". Liu G, Molas M, Grossmann GA, Pasumarthy, M, Perales JC, Cooper MJ, Hanson RW (2001) J. Biol. Chem. 276: 34379-87.
     
  • "Overexpression of fructose 2,6-bisphosphatase decreases glycolysis and delays cell cycle progression". Pérez,X.; Roig, T.; Manzano, A.; Dalmau,M.; Boada, J.; Ventura, F.; Rosa,J.L.; Bermúdez,J. ;Bartrons, R. (2001) Am J Physiol Cell Physiol 279: C1359-C1365
     
  • "Cells overexpressing fructose-2,6-bisphosphatase showed enhanced pentose phosphate pathway flux and resistance to oxidative stress". Boada, J.; Roig, T.; Pérez , X.; Gámez, A. , Bartrons, R.; Cascante, M. i Bermúdez, J. (2000) FEBS Letters 480 261-264.
     
  • "MPP+-induced mitochondrial dysfunction is potentiated by dopamine". Boada, J.; Cutillas, B.; Roig, T.; Bermúdez, J.; Ambrosio, S. (2000) Biochem. Biophy. Res. Commun. 268 , 916- 920.
     
  • "Chemical degradation of liposomes by serum components detected bt NMR". Foradada, M.; Pujol, M.D.; Bermúdez, J.; Estelrich, J. (2000) Chemistry and Physics of Lipids 104, 133-148.
     
imatge de diagramació
Imatge de diagramació Imatge de diagramació Imatge de diagramació Imatge de diagramació
  Última actualització: Març 2010 Departament de Ciències Fisiològiques - II