ubweb.gif (2754 bytes) [Pàgina principal ]
[ Ubicació i Organització | Membres del Departament | Activitats docents | Grups de recerca i publicacions ]
[ Recursos per Recerca | Recursos per Docència ]

Quimioresistència i Càncer

 

Membres del Grup:

  • Pepita Giménez Bonafé, Responsable del Grup de Càncer de Pròstata i Ovari . Professora  Lectora, Unitat de Fisiologia.
  • Avelina Tortosa Moreno, Responsable del Grup de Glioblastomes. Professora Titular del Departament d’Infermeria Fonamental i Medicoquirúrgica, Escola d’Infermeria.
  • Ruth Villalonga, becària predoctoral
  • Roser Mir Cantos, becària predoctoral
  • Fina Martinez Soler, Contracte RTICC. Professora associada UB
  • Patricia C. Biasutto, becària predoctoral

 

Estudiants de doctorat externs:

 

  • Maria Martínez, metge adjunta del Servei d’Oncologia Mèdica de l’Hospital del Mar.
  • Tatiana Ruiz Larroya, becària Institut Medicina Predictiva i Personalitzada del Càncer (IMPCC).

 

Línies de Treball:

Estudi de les bases moleculars del fenomen de quimioresistència en els càncers de pròstata i ovari

·        Paper de les proteïnes ABC-transporters, MRP-1 (multidrug resistance protein-1), P-glycoprotein, LRP, BCRP, etc en el càncer de pròstata, proteïnes involucrades en el transport d’agents quimioteràpics en cèl·lules tumorals.

·        Mecanismes de resistència al cisplatí (CDDP) en el càncer d’ovari quimioresistent. Ús de noves drogues en combinació amb el CDDP per quimiosensibilitzar les cèl.lules tumorals resistents a la teràpia. Activació de mecanismes apoptòtics en cèl·lules resistents al tractament.

·        Anàlisi de l’expressió gènica diferencial en diferents estadis del desenvolupament del càncer epitelial d’ovari, el seu pronòstic i valor predictiu de resposta a la quimioteràpia convencional així com el descobriment de noves dianes terapèutiques.

·        Establiment de cultius primaris d’ovari. Validació de gens diana del càncer epitelial d’ovari. Comparació de la resposta in vitro i ex vivo a noves combinacions de drogues i CDDP.

 

Estudi de les bases moleculars del fenomen de quimio i radioresistència en gliomes

·        Anàlisi de la resposta a la radioteràpia i/o quimioteràpia en cultius primaris de gliomes.

·        Estudi de l’expressió gènica induïda pel tractament (radioteràpia i/o quimioteràpia) en cultius primaris de gliomes.

·        Paper de EGFR i les cèlul·les iniciadores de tumors amb característiques de cèl·lules mare en la quimio i radioresistència

Financiació del Grup:

    Títol del projecte: Análisis de los mecanismos implicados en la radio y quimioresistencia de los gliomas malignos. Implicación de EGFR y células madre iniciadoras de tumores (TIC) en el fenómeno de resistencia al tratamiento.

    Entitat finançadora: Fondo de Investigación Sanitario (FIS)

    Referència de la concessió: PI081085

    Durada: des de/d’  2009 fins a 2011

    Investigador/a principal: Avelina Tortosa i Moreno

    Títol del projecte:  ONCNOSIS. “Análisis en la expresión génica en Tumores Epiteliales de Ovario”

    Entitat finançadora: Área de Biomedicina Programa CENIT.

     Convocatoria Ingenio 2010

    Referència de la concessió: ONCNOSIS

    Durada: des de/d’ 2006 fins a 2009

    Investigador/a principal: Investigador Principal: Oryzon Genomics. Coordinadora Àrea de Cultius Primaris: Pepita Giménez Bonafé.

    Títol del projecte:  Análisis de la respuesta ex vivo al tratamiento con radioterapia y/o quimioterapia con agentes alquilantes en los gliomas malignos y su correlación con la respuesta in vivo. Análisis de factores implicados en la resistencia ex vivo al tratamiento.

    Entitat finançadora: Fundación de Investigación Médica Mútua Madrileña

    Referència de la concessió: MM 2007

    Durada: des de/d’  2007 fins a 2009

    Investigador/a principal: Avelina Tortosa i Moreno

    Títol del projecte: Red de Cáncer RTCC:  Apoptosis y Cáncer

    Entitat finançadora:  Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad.

    Referència de la concessió: RD06/0020/0097

    Durada: des de/d’ 2006 fins a 2010

    Investigador/a principal: Joan Gil Santano


    Publicacions:
    1. Autors: P. Giménez-Bonafé, A. Tortosa and R. Pérez-Tomás

          Títol: Overcoming Drug Resistance by enhancing Apoptosis of tumour cells

          Revista: Current Cancer Drug Targets

          Any: 2009 (accepted)

    1. Autors: Bruna J, González L, Miró J, Velasco R, Gil M, Tortosa A;

    Títol: Leptomeningeal carcinomatosis: prognostic implications of clinical and cerebrospinal fluid features.

    Revista: Cancer.

          Any: 2009 Jan 15;115(2):381-9.

    PMID: 19109820

    1. Autors: P. Giménez-Bonafé, A. Guillén-Canovas, S. Ambrosio, A. Tortosa, R. Pérez-Tomás

          Títol: Research Singpost. “3.1. Drugs Modulating MDR. Multidrug Resistance:   Biological and Pharmaceutical Advance in the Antitumour Tratment”.

          Pàgines: vol 37/661(2) pàg. 1-18

          Editorial: Nicola Antonio Colabufo

          ISBN: 978-81-308-0258-9

          Any: 2008

    1. Bruna J, Brell M, Ferrer I, Gimenez-Bonafe P, Tortosa A.

    Ki-67 proliferative index predicts clinical outcome in patients with atypical or anaplastic meningioma.

    Neuropathology. 2007 Apr;27(2):114-20.

    PMID: 17494511

    1. Bruna A, Darken RS, Rojo F, Ocaña A, Peñuelas S, Arias A, Paris R, Tortosa A, Mora J, Baselga J, Seoane J.

    High TGFbeta-Smad activity confers poor prognosis in glioma patients and promotes cell proliferation depending on the methylation of the PDGF-B gene.

    Cancer Cell. 2007 Feb;11(2):147-60.

    PMID: 17292826

    1. Graus F, Tortosa A.

    Neuro-oncology: setting new standards of management.

    Lancet Neurol. 2006 Jan;5(1):8-9.

    PMID: 16361010

    1. Prognostic Significance of O6-Methylguanine- DNA Methyltransferase (MGMT) Determined by Promoter Hypermethylation and Immunohistochemical Expression in Anaplastic Gliomas. Brell, M.; Tortosa, A.; Verger, E.; Gil, J.M.; Viñolas, N.; Villà, S.; Acebes, J.J.; Caral, L.; Pujol, T.; Ferrer, I.; Ribalta, T.; Graus, F.  Clinical Cancer Research,11(14):5167-5174 (2005)

     PMID: 16033832

    1. YB-1 is upregulated during prostate cancer tumor progression and increases P-glycoprotein expression”. P. Giménez-Bonafé, M.N. Fedoruk, T.G. Whitmore, M. Akbari, J.L. Ralph, S. Ettinger, M.E. Gleave and C.C. Nelson.  The Prostate 59 (3):337-49 (2004).

    1.  “P-glycoprotein increases the efflux of the androgen dihydrotestosterone and reduces androgen responsive gene activity in prostate tumor cells”. M.N. Fedoruk, P. Giménez-Bonafé, E.S. Guns, L.D. Mayer, and C.C. Nelson. The Prostate, 59 (1):77-90 (2004).

    1. Prognostic implication of clinical, radiologic, and pathologic features in patients with anaplastic gliomas. Tortosa, A; Viñolas, N.; Villà, S.; Verger, E.; Gil, J.M.; Brell, M.; Caral, L.; Pujol, T.; Acebes, J.J.; Ribalta, T.; Ferrer, I.; Graus, F. Cancer, 97 (4):1063-1071(2003).

 

Comentaris: WEBMASTER CF-II   Última actualització: Maig 2009