ubweb.gif (2754 bytes) [ Página principal ][ Actualitat ]
[ Ubicació i Organització | Membres del Departament | Activitats docents | Grups de recerca i publicacions ]
[ Recursos per Recerca | Recursos per Docència ]

Mecanismes de transducció de senyals i d´activació transcripcional induïts per les proteïnes morfògenes ósees (BMPs) i el TGFß

Responsables del Grup:

  • Francesc Ventura Pujol, Professor Titular de la Unitat de Bioquímica i Responsable del grup 

Membres del Grup:

  • Julia Reiriz, Professora de l' Escola Universitària d' Infermeria
  • Raquel Fernández, Becària predoctoral 
  • Cristina Gamell Fulla, Becària predoctoral
  • Antonio  García Suspérregui, Becari predoctoral
  • Arnau Ulsamer Riera, Becari predoctoral
  • Mª José Ortuño Romero, becari predoctoral
 

Línies de treball:

Les proteïnes morfógenes óseas (BMPs) formen una família de factors multifuncionals de creixement i diferenciació que pertanyen a la superfamília del factor de creixement transformant-b (TGF-b). Tant les BMPs com el TGF-ß controlen diversos processos durant el desenvolupament que inclouen proliferació, diferenciació, supervivència o morfogènesi. L´objectiu del nostre grup és l´anàlisi dels mecanismes de transducció de senyals i d´activació transcripcional induits tant per les BMPs, que es troben implicades en els fenòmens de diferenciació ósea i nerviosa, com en la inducció de l´angiogènesi pel TGF-ß.


Financiació del Grup:

 "Análisis de los mecanismos de transducción de señales y activación transcripcional inducidos por BMPs"  Investigador principal: Francesc Ventura Pujol. (D,G.I.C.Y.T.) PM98-0183. 1999-09-28

 

"Estudio de los mecanismos implicados en la diferenciación osteoblastica inducida por bmps "

     BMC2002-00737 Año inicio: 2003  Año final: 2005

"Estudio de los mecanismos implicados en el control de la proliferación de las células endoteliales y de la angiogénesis inducida por el TGF-ß".  Investigador Principal Francesc Viñals BFI 2001-2987


Publicacions:

  • Vinals F, Ventura F.   Myogenin protein stability is decreased by BMP-2 through a mechanism implicating Id1.J Biol Chem. (2004)  279:45766-72.
  • Vinals F, Reiriz J, Ambrosio S, Bartrons R, Rosa JL, Ventura F.   BMP-2 decreases Mash1 stability by increasing Id1 expression. EMBO J.  (2004)   23:3527-37.
  • del Valle-Perez B, Martinez-Estrada OM, Vilaro S, Ventura F, Vinals F.   cAMP inhibits TGFbeta1-induced in vitro angiogenesis. FEBS Lett.  (2004)  569 :105-11.
  • Comalada M, Cardo M, Xaus J, Valledor AF, Lloberas J, Ventura F, Celada A.  Decorin reverses the repressive effect of autocrine-produced TGF-beta on mouse macrophage activation.
    J Immunol.  (2003)  170:4450-6.
  • Fernandez-Lloris R, Vinals F, Lopez-Rovira T, Harley V, Bartrons R, Rosa JL, Ventura F.   Induction of the Sry-related factor SOX6 contributes to bone morphogenetic protein-2-induced chondroblastic differentiation of C3H10T1/2 cells. Mol Endocrinol.  (2003)  17:1332-43. 
  • Ferrer I, Blanco R, Carmona M, Puig B, Dominguez I, Vinals F. Active, phosphorylation-dependent MAP kinases, MAPK/ERK, SAPK/JNK and p38, and specific transcription factor substrates are differentially expressed following systemic administration of kainic acid to the adult rat. Acta Neuropathol (Berl) (2002)  Apr;103(4):391-407

  • Vinals F, Lopez-Rovira T, Rosa JL, Ventura F. Inhibition of PI3K/p70 S6K and p38 MAPK cascades increases osteoblastic differentiation induced by BMP-2.FEBS Lett.  510(1-2):99-104.(2002)

  • Lopez-Rovira T, Chalaux E, Massague J, Rosa JL, Ventura F.Direct binding of Smad1 and Smad4 to two distinct motifs mediates BMP-specific transcriptional activation of Id1 gene.
     J Biol Chem. 2002 Feb 1;277(5):3176-85

  • Viñals F, Pouyssegur J. Transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) promotes endothelial cell survival during in vitro angiogenesis via an autocrine mechanism implicating TGF-alpha signaling. Mol Cell Biol. 21:7218-30.(2001)

  • Ferrer I, Blanco R, Carmona M, Ribera R, Goutan E, Puig B, Rey MJ, Cardozo A, Viñals F, Ribalta T. Phosphorylated map kinase (ERK1, ERK2) expression is associated with early tau deposition in neurones and glial cells, but not with increased nuclear DNA vulnerability and cell death, in Alzheimer disease, Pick's disease, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. Brain Pathol. 11:144-158.(2001) 

  • Viñals F, McKenzie FR, Pouyssegur J.  Growth factor-stimulated protein synthesis is inhibited by sodium orthovanadate. Eur J Biochem. 268:2308-2314.(2001)

  • "Interaction and Functional Cooperation of NF-kB with Smads" . Teresa López-Rovira, Elisabet Chalaux, Jose Luis Rosa, Ramon Bartrons, and Francesc Ventura. (2000) J. Biol. Chem.. 275, . 28937–28946.

     
     

Comentaris: fventura@bellvitge.bvg.ub.es   Última actualització: 6 de marzo de 2006