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La Universidad de Barcelona es líder en la investigación universitaria del Estado español. Por número de publicaciones, la UB es la segunda institución estatal después del CSIC, según el Third European Report on S&T Indicators, 2003.

Las directrices de la política de investigación se establecen en los vicerrectorados del Área de Investigación y la gestión se realiza con el apoyo de la Oficina de Gestión de la Investigación (OGR), que gestiona los programas estatales, la Oficina de Proyectos Internacionales de Investigación (OPIR), encargada de la gestión de los proyectos de investigación financiados a cargo de la Comisión Europea,, y la Fundación Bosch i Gimpera (FBG), a cargo de las relaciones con las empresas y la transferencia de conocimiento. Los Centros Científicos y Tecnológicos (CCiTUB) agrupan los centros de la UB que apoyan la investigación tanto en la universidad misma como en instituciones públicas o privadas.

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La UB dispone de:

  • 59 departamentos
  • 23 institutos y centros de investigación propios
  • 301 grupos de investigación consolidados
  • 663 proyectos de investigación activos

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Descubren mecanismos básicos de crecimiento y reparación celular de las raíces

Descubren mecanismos básicos de crecimiento y reparación celular de las raíces

Entender bien el funcionamiento de la biología de las raíces es clave para saber de qué forma las plantas sufren o se adaptan a condiciones ambientales adversas como la sequía. Dos estudios aparecidos recientemente describen este tipo de mecanismos: uno de ellos, publicado en la revista Molecular Systems Biology, explica el proceso por el que las células dejan de crecer para pasar a diferenciarse; el segundo, publicado en Journal of Cell Science, describe la capacidad de reparación celular de las plantas después de ser dañadas.

La identificación de un nuevo afectado permite perfilar  un síndrome ultrarraro asociado a rasgos autistas

La identificación de un nuevo afectado permite perfilar un síndrome ultrarraro asociado a rasgos autistas

La secuenciación completa del exoma de un paciente  —publicada en la revista Scientific Reports— ha permitido diagnosticarlo con el síndrome de FOXP1, una enfermedad ultrarrara caracterizada por rasgos autistas y dificultades en el lenguaje. En todo el mundo solo se conoce una veintena de pacientes con esta patología genética, por lo que cada nuevo caso ayuda a perfilarla mejor. Disponer de un diagnóstico molecular firme es esencial para  abrir las puertas hacia un mejor tratamiento y seguimiento clínico del paciente, así como para facilitar un diagnóstico prenatal a los padres y ayudar a las familias a compartir experiencias e información.

Localizan dos importantes yacimientos de arte rupestre levantino

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Los investigadores del Seminario de Estudios e Investigaciones Prehistóricas de la Universidad de Barcelona (SERP-UB) Inés Domingo y Dídac Roman han hecho pública la ubicación de dos yacimientos prehistóricos que representan una aportación importante al conocimiento del arte rupestre levantino, declarado patrimonio de la humanidad por la UNESCO. Concretamente, se trata de los abrigos de La Volta Espessa y de La Ferranda, en el municipio de Vilafranca (Castellón), con unas pinturas que destacan tanto por el número como por la dimensión de los motivos representados.

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