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GMP-GLP, ISO Y VALIDACIONES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA ( 2012 - 2013 ) |
Descripción resumida de los objetivos:
- Conocer las normas del cumplimiento regulador que hay que implantar en la estructura global del laboratorio farmacéutico (NCF-GMP, BPL-GLP, BPC-GCP, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico, en la armonización internacional según las conferencias internacionales de armonización (ICH) y en las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.
Destinatarios:
Titulados superiores de carreras técnicas y profesionales especializados de licenciatura con inquietud por la calidad farmacéutica.
Acceso para no titulados:
Este curso prevee la posibilidad de admitir alumnos que no son titulados universitarios y que optarán a la obtención de un título de extensión universitaria. Hay que consultar con los responsables del curso para conocer los requisitos y condiciones de acceso establecido para este tipo de alumnos
Institución o contacto: Facultat de Farmàcia
Dirección: Av. Joan XXIII, s/n 08028 Barcelona Espanya
Dirección electrónica: ic
Página web: http://www.ub.edu/tecnofarm
Teléfono: 934024543
Fax: 934035936
Observaciones: 19h a 21'45h
Institución o contacto: Facultat de Farmàcia
Dirección: Av. Joan XXIII, s/n 08028 Barcelona Espanya
Dirección electrónica: i
Página web: http://www.ub.edu/tecnofarm
Teléfono: 934024543
Fax: 934035936
Observaciones: 9'30h a 13'30h / 16'30h a 19'30h