Historia General de la Farmacia: el medicamento a través del tiempo. (Tomo II).
Ed, Sol SA, 1986. Folchs, G; Suñé Arbusà, JM; Valverde J.

• Tema 21: Nuevas formas farmacéuticas. Suñé Negre, JM; Suñé Arbusà, JM.
• Tema 22: Literatura farmacéutica. Farmacia Galénica . Suñé Arbusà, JM; Suñé Negre, JM.
• Tema 23: Literatura farmacéutica.. Diccionarios, Enciclopedias . Suñé Arbusà, JM; Suñé Negre, JM.

La Recerca a la Facultat de Farmacia de Barcelona.
Ed. PPU S.A, 1996. Viñas Ciordia, M.

• Diseño y elaboración de nuevas formas farmacéuticas. Suñé, JM; Ticó, JR; García, E; López, S; Pacheco, JA; Miñarro, M; Aparici, M; Roig, A.
• Investigació i desenvolupament de formes líquides i semi-sòlides constituïdes per sistemas dispersos. Barbé, C; Halbaut, L.

Estabilidad de medicamentos.
Ed AEFI, 1998. Salazar, R.

•  Inestabilidad física de medicamentos. Vías de degradación física. Crecimiento cristalino. Polimorfismo. Sedimentación. Floculación. Coalescencia. Higroscopicidad. Bibliografía. Salazar, R; Suñé, JM.
•  Exigencias de las autoridades sanitarias en el control de estabilidad de medicamentos: Normas Internacionales (ICH: Internacional Conference Harmonization). Bibliografía. Salazar, R; Suñé, JM.

Preparados Farmacéuticos Y Parafarmacéuticos. Bases tecnológicas y documentales.
Ciclo formativo farmacia. Masson, 2001. Barbé, C.

• Unidad 1: Conocimientos básicos en la elaboración de medicamentos. Barbé, C.
• Unidad 2: Excipientes y material de envasado. Dot, A.;
Barbé, C i Halbaut, L.
• Unidad 3: Fundamentos fisicoquímicos para la elaboración y el control de medicamentos. Utillaje, terminología y ejemplos. Halbaut, L.
• Unidad 4: Garantía de calidad de los medicamentos. Control básico de productos, mantenimiento de instalaciones y protocoles de trabajo. Barbé, C.; Halbaut, L.
• Unidad 5: Sistemas dispersos y preparados galénicos.
Barbé, C.
• Unidad 6: Operaciones farmacéuticas. Barbé, C.; Halbaut, L.
• Unidad 7: Formas farmacéuticas sólidas más usuales. Clasificación, concepto y técnicas de elaboración. Barbé, C.
• Unidad 8: Principales formas farmacéuticas: líquidas, semisólidas i otras. Barbé, C.
• Unidad 9: Formas farmacéuticas estériles. Barbé,C.
• Unidad 10: Grupos terapéuticos según la clasificación anatómica. Introducción. Aparato digestivo y metabolismo. Aróztegui, M.
• Unidad 11: Grupos terapéuticos según la clasificación anatómica. Sangre y órganos hematopoyéticos. Aparato cardiovascular. Terapia dermatológica. Aróztegui, M.
• Unidad 12: Grupos terapéuticos según la clasificación anatómica. Terapia genitourinaria y hormonas sexuales. Terapia hormonal. Fármacos antiinfecciosos. Fármacos antineoplásicos. Aparato locomotor. Aróztegui, M.
• Unidad 13: Grupos terapéuticos según la clasificación anatómica. Sistema nervioso central. Fármacos antiparasitarios. Aparato respiratorio. Órganos de los sentidos. Aróztegui, M.
• Unidad 15: Fitoterapia y medicina homeopática. Suñer, J.; Aróztegui, M.
• Unidad 16: Nociones de dermofarmacia y cosmética. Suñer, J.; Dot, A; Barbé, C.
• Unidad 17: Productos sanitarios. Aróztegui, M.
• Unidad 18: Soporte documental en la oficina de farmacia. Suñer, J.
• Unidad 19: Prácticas de laboratorio. Barbé, C.;
Halbaut, L.

Tratado de Farmacia Galénica.
Ed. Luzán 5, 1993. Faulí, C.

• Capítol 8: Disolventes de uso farmacéutico. Aróztegui, M.
• Capítol 15: Conservantes, colorantes, edulcorantes
y aromatizantes de uso farmacéutico. Suñé, JM.
• Capítol 16: Material de acondicionamiento de uso farmacéutico. Suñé, JM.
• Capítol 17: Extracción y destilación. Suñé, JM.
• Capítol 18: Evaporación. Suñé, JM.
• Capítol 19: División de sólidos. Suñé, JM.
• Capítol 20: Tamización. Suñé, JM.
• Capítol 21: Homogeneización de componentes. Suñé, JM.
• Capítol 22: Desecación. Suñé, JM.
• Capítol 23: Liofilización. Suñé, JM.
• Capítol 24: Filtración. Suñe, JM.
• Capítol 25: Granulación. Suñé, JM.
• Capítol 37: Formas farmacéuticas protegidas por envoltura. Grageas. Ticó, JR.; Miñarro, M.
• Capítol 38: Formas farmacéuticas protegidas por envoltura. Cubiertas peliculares. Ticó, JR.; Miñarro, M.
• Capítol 39: Otras formas farmacéuticas sólidas de administración oral. Ticó, JR.; Suñé, JM.
• Capítol 40: Cápsulas de gelatina duras. Suñé, JM.
• Capítol 41: Cápsulas de gelatina blandas. Suñé, JM.
• Capítol 42: Microcápsulas. Ticó, JR.
• Capítol 43: Formas farmacéuticas sólidas orales de liberación modificadas. Ticó, JR.
• Capítol 49: Formas farmacéuticas sólidas de aplicación tópica
y subcutánea. Ticó, JR.
• Capítol 51: Formulación y elaboración de inyectables de pequeño volumen. Suñé, JM.; Paraira, M.
• Capítol 56: Vía oftálmica: colirios, pomadas y otros preparados oftálmicos. Barbé, C.
• Capítol 59: Otras formas farmacéuticas de administración por vía bucofaríngea, ocular, nasal y auricular. Barbé, C.; Halbaut, L.
• Capítol 60: Material quirúrgico para sutura. Suñé, JM.
• Capítol 61: Elementos de punción, incisión y jeringas.
Suñé, JM.
• Capítol 63: Apósitos y material de cura. Suñé, JM.

Apuntes Sobre Tecnología Farmacéutica: Validación Industrial.
Ed. Romargraf, 1999. Salazar, R.

• Tema 7: Validación de la fabricación de formas de dosificación líquidas orales. Miñarro, M, Suñé, JM; Ticó, JR; Alavedra, M.

Apuntes Sobre Tecnología Farmacéutica: Gestión de la Calidad en el Desarrollo Y Fabricación Industrial de Medicamentos. (Tomo I).
Ed. Romargraf, 2001. Salazar, R.

• Tema 3.2: Formulación de formas de dosificación sólidas de administración oral: comprimidos de liberación modificada y pellets. Casos prácticos. Miñarro, M; Ticó, JR.
• Tema 3.4: Formulación de formas de dosificación líquidas de administración por vía oral. Soluciones. Emulsiones. Suspensiones. Casos prácticos. Miñarro, M.; Ticó, JR.
• Tema 4.2: Inestabilidad física de medicamentos. Salazar, R; Suñé, JM.
• Tema 4.7: Exigencias de las autoridades sanitarias en el control de la estabilidad de medicamentos: normas internacionales. Salazar, R; Suñé, JM.
• Tema 12.3: Fabricación industrial y control de comprimidos de liberación modificada. Ejemplos prácticos. Amela, j; Miñarro, M; Ticó, JM.

Apuntes Sobre Tecnología Farmacéutica: Gestión de la Calidad en el Desarrollo Y Fabricación Industrial de Medicamentos. (Tomo II).
Ed. Romargraf, 2001. Salazar, R.

• Tema 3.2: Formulación de formas de dosificación sólidas de administración oral: comprimidos de liberación modificada y pellets. Casos pràcticos. Miñarro, M; Ticó, JR.
• Tema 3.4: Formulación de formas de dosificación líquidas de administración por vía oral. Soluciones. Emulsiones. Suspensiones. Casos prácticos. Miñarro, M; Ticó, JR.
• Tema 4.2: Inestabilidad física de medicamentos. Suñé, JM.
• Tema 4.7: Exigencias de las autoridades sanitarias en el control de la estabilidad de medicamentos: normas internacionales. Salazar, R; Suñé, JM.
• Tema 12.3: Fabricación industrial y control de comprimidos de liberación modificada. Ejemplos prácticos. Amela, J; Miñarro, M; Ticó, JR.

Formación continuada para farmacéuticos de hospital. Fundación Promedic, 2002. Suñé Arbusà, JM; Bel, E.

•  Nuevas aportaciones galénicas a las formas de administración . Suñé Negre, JM.

Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica Industrial. Fabricación y Control de Medicamentos Sólidos de Administración por Vía Oral. (tomo II).
Ed. Romargraf, 2003. Salazar, R.

• Tema 13: Granulación. Suñé, JM.
• Tema 15.1: Estudio de la tecnología del recubrimiento. Ticó, JM; Miñarro, M.
• Tema 16.1: Encapsulación: concepto y estudio de los rincipales métodos de fabricación. Halbaut, L.
• Tema 22: Fabricación y control de granulados de administración por vía oral. Ejemplos prácticos y parámetros críticos de la validación. García, E.; Salazar, R.

Productos Sanitarios.
Acción Médica S.A., 2004. Consejo General COF. (Tomo II).

•  Punción e incisión: agujas, trócares, bisturís. Suñé, JM.; Lizandara, AM.

Apuntes sobre Tecnología Farmacéutica. Análisis y Control de Medicamentos.
Ed. Romargraf, 2005. Salazar, R.

•  Tema 4.1: Material de acondicionamiento primario. Características de los materiales de vidrio, plástico, metales y elastómeros. Controles de los materiales y de los envases . Suñé Negre, JM.
•  Tema 4.2: Material de acondicionamiento secundario. Normas oficiales relativas a textos e impresos. Ensayos de control de calidad a realizar en estuches, etiquetas, prospectos y cajas de embalaje. Suñé Negre, JM.
•  Tema 8.1: Análisis y control de formas de dosificación sólidas orales. Comprimidos, cápsulas, polvos y granulados. Ejemplos prácticos . Salazar, R; García, E.
•  Tema 8.2: Análisis y control de formas de dosificación líquidas orales. Miñarro, M; Ticó, JR.
•  Tema 8.5: Análisis y control de formas de dosificación rectal y vaginal. Supositorios y óvulos . Ejemplos prácticos. Suñé Negre, JM.
•  Tema 8.6: Análisis y control de formas de dosificación en aerosol. Halbaut, L; Aparici, M.
•  Tema 8.8: Análisis y control de preparados radiofarmacéuticos. Concepto y generalidades . Ejemplos prácticos. Pérez, Pilar; Aparicio, RMª.

Data Actualització 29/06/2006