UB Programa d'Avanços en Teràpia Biotecnològica.
Unitat de Farmàcia Clínica i Farmacoteràpia.
Facultat de Farmàcia - Avn. Joan XXIII s/n; 08028 Barcelona
Tel: 34 93 402 45 44 / 403 57 14 Fax: 34 93 402 18 96
Prof. Dr. Eduardo L. Mariño Hernandez.
Unitat

UB

Divisió IV
Ciències de la Salut
Pla d´Estudis de 1992

ASSIGNATURA: Avanços en Teràpia Biotecnològica.
PERÍODE: 7è i 9è semestre
DEPARTAMENT: Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica
ÀREA: Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica
UNITAT: Farmàcia Clínica i Farmacoteràpia
CRÈDITS TOTALS: 5
Teòrics: 3
Pràctics: 2
Pràctiques / Treballs


UB

OBJECTIUS DE L'ASSIGNATURA.





Els objectius de l´assignatura inclouen el poder completar la formació de l´alumne ja adquirida inicialment a l´assignatura troncal de Farmàcia Clínica i Farmacoteràpia, en l´àmbit del tractament de processos patològics amb els més recents medicaments obtinguts a partir de la consecució de fàrmacs mitjançant les modernes tècniques de biotecnologia. Els coneixements d´aquesta recent teràpia podran ser aplicats per l´alumne en el seu posterior exercici professional, tant a nivell Industrial com Assistencial.
 

La F.D.A. agrupa amb el nom de biotecnologia qualsevol tècnica que utilitza organismes vius o part d´organismes per fer o modificar productes, millorar plantes o animals o desenvolupar microorganismes per a propòsits específics.
 

Si bé aquest terme de biotecnologia s´ha introduït en el llenguatge popular de la dècada dels 70, els processos biotecnològics daten d´uns 5.000 anys quan es va descubrir la producció de begudes alcohòliques per fermentació. La incorporació de les actuals tècniques de producció de substàncies de naturalesa proteïca i les de producció d´anticossos monoclonals, han col.laborat definitivament en la disponibilitat actual de medicaments que malgrat el seu cost es troben justificats per diferents raons. Una d´elles és la limitació de fonts naturals o la seva dificultat d´accés. Un exemple d´aquest fet és la utilització del factor VIII de coagulació en el tractament de l´hemofília. Aquest factor pot extreure´s a partir de grans quantitats de sang que és un fluid de disponibilitat limitada i per si molt valuós. Una altra raó és la d´augmentar la seguretat del producte, ja que quan l´extracció es realitza amb fluids humans, es planteja el risc de transmissió de malalties víriques, com va posar-se de manifest en la transmissió del virus de la SIDA en pacients hemofílics tractats amb el factor VIII de la coagulació.
 

Amb la irrupció en el camp terapèutic de pèptids i proteines obtinguts per biotecnologia, s´ha fet necessari per una part el desenvolupament de nous sistemes de lliberació de medicaments, per altra, considerar l´elevat cost dels mateixos i d´aquesta manera assumir les resposabilitats i actituds que generen l´ús en terapèutica d´aquests nous medicaments.
 

La docència de l´assignatura es basa en un component teòric d´adquisició de coneixements i pràctiques basades en la resolució de problemes i en l´adquisició d´habilitats. D´aquesta mateixa manera es preveu la utilització de mitjans audiovisuals i programes d´ordinador, inclosos els de simulació, que facilitin l´aprenentatge en general i també l´ individualitzat.

UB

METODOLOGIA DOCENT





La metodologia docent consisteix en l´exposició de temes teòrics a través de classes magistrals, seminaris sobre temes complementaris en els quals també es pretèn mitjançant el sistema de taules rodones, contar amb convidats rellevants en aspectes puntuals i classes pràctiques de laboratori, clíniques i/o especials que en aquest moment no és possible concretar.
 

A les classes pràctiques de laboratori, els alumnes realitzaran treballs de laboratori, mentre que a les clíniques i/o especials es pretèn donar una visió general que a més a més serveixi per apropar l´alumne a la realitat de la pràctica professional.
 
 

UB

CRITERIS I FASES D'AVALUACIÓ

Avaluació de crèdits teòrics i pràctics:

L'avaluació es realitza sobre la docència teòrica i pràctica, amb un pes relatiu de 60/40 de cada una d'elles.
La metodologia d'avaluació de la docència teòrica consisteix en un test de 20 preguntes de resposta múltiple (30 %) on 3 incorrestes eliminen una correcta, i un tema (30%).
L'avaluació dels crèdits pràctics consisteix en l'elaboració d'un treball (40%).

Examen únic per tots els grups amb idioma indistint.

UB

COORDINACIÓ DE L'ASSIGNATURA

Prof. Dr. Eduardo L. Mariño Hernández
Prof. Dra. Pilar Modamio Charles
UB

PROGRAMA DE L'ASSIGNATURA

  1. Introducció. Breu recorregut històric. Aspectes conceptuals i terminològics.
  2. Disseny i formulació de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  3. Elaboració i control de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  4. Aspectes biofarmacèutics de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  5. Aspectes farmacocinètics de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  6. Quantificació analítica amb medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  7. Estudis preclínics amb medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  8. Protocols i assaigs clínics amb medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  9. Patentabilitat i registre de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  10. Selecció de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  11. Adquisició i conservació de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  12. Distribució i dispensació de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  13. Preparació i administració de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  14. Informació sobre l´ús de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  15. Estudis post-comercialització amb medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.
  16. Ús clínic de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic: Insulina humana recombinant, Muronab-CD3, Activador de plasminògen humà recombinant (rT-PA), Hormona del creixement recombinant humana (GH), Interferó alfa 2a i 2b, Interleuquina 2 recobinant humana, Eritropoietina humana recombinant, Factor estimulant de colònies G-CSF o Filgastrin, Factor estimulant de colònies GM-CSF o Sargramostin, Anticossos monoclonals per al tractament de sepsis per bacteris Gram-negatius (HA-1A Mab, E5), Factor de creixement epidèrmic (EFG), Superòxid dismutasa, Factors CD4 recombinants solubles, Factor de Necrosi Tumoral, etc.
  17. Perspectives de futur i nous desenvolupaments de medicaments provinents de fàrmacs d´origen biotecnològic.


Les pràctiques inclouran al menys:
1- La consulta dels recursos següents:Pràctiques.
2- Autoaprenentage amb el programa del PCCAL 2Introduction to Recombinant DNA Technology.

UB

Pràctiques / Treballs

UBProgrames de la Unitat.
UBMenú Unitat.
 

Comentaris: sebarroj@farmacia.far.ub.es . Última actualització: 29-10-2001.