Malalties rares: del pacient a la cura


Informació general

Malalties rares: del pacient a la cura

Matrícula tancada
Català
20 hores
Del 10 al 14 de juliol al matí
De 9.30 a 14 h
Barcelona - Edifici Històric de la UB
Aula 2.3 de l'Edifici Josep Carner
Les malalties rares o poc freqüents són aquelles amb una baixa incidència en la població. Ara bé, si hi ha uns 7.000 tipus diferents de malalties rares, que afecten el 7 % de la població mundial, resulta que a Espanya hi ha més de 3 milions de persones amb aquest tipus de malalties.

El temps que passa, de mitjana, entre l’aparició dels primers símptomes i el diagnòstic —cada cop té més rellevància el diagnòstic genètic— són cinc anys. Hi ha punts clau en el desenvolupament de fàrmacs per a aquestes malalties: la recerca acadèmica, la inversió de les companyies farmacèutiques, els organismes reguladors i el paper dels pacients.

Aquest curs aborda globalment tot el recorregut des que s’identifica una malaltia rara fins que s’obté un medicament orfe.

Programa del curs

Preus i descomptes

Ajuts i beques

Procediment de matrícula

Patrocini i col·laboració


   Amb la col·laboració de:

   Vertex

   Asociación Duchenne Parent Project

   FEDER - Federación Española de Enfermedades Raras

   Santhera Pharmaceuticals

   SOM Biotech

Botó per tornar a la cerca anterior de cursos


  • Àrea de Formació Complementària UB - Els Juliols
  • Avís legal