Presentación

Nuestro grupo, en la actualidad, se centra en el estudio de la interacción de diferentes receptores nucleares (GR, PPAR y LXR) con las rutas de las SAPKs (JNK y p38MAPK, principalmente), con especial interés en la identificación de nuevos frentes de acción farmacológica, esencialmente anti-inflamatoria, anti-diabética y anti-aterosclerótica.