Transducción de señales, ciclo celular y cáncer (La autofagia en fisiologia y patologias). IP: Caroline Mauvezin

Presentación

Nuestro laboratorio se encuentra en la intersección de dos campos destacados en la investigación del cáncer, la autofagia y la división celular. Estamos interesados en comprender el papel de la autofagia y los lisosomas en la progresión del ciclo celular y en definir cómo este proceso degradativo contribuye al mantenimiento de la estabilidad genómica.

PALABRAS CLAVE: Autofagia, cáncer, inestabilidad cromosómica, ciclo celular, biología lisosomal.

Vídeo divulgativo: ¿Qué ocurre si las células no se dividen correctamente? El papel de la autofagia y los lisosomas


Caroline Mauvezin
PhD, líder de grupo júnior
Investigadora de R2A
caroline.mauvezin@ub.edu

 


Marta Garcia Cajide
Asistente de investigación
mgarciac@ub.edu

 


Jordi Greoles Cano
Estudiante de Grado de Medicina
jordi.greoles@gmail.com

 


Mireia Bosch Calvet
Estudiante de Máster
mboschca127@alumnes.ub.edu

 


Beatriz Garcia Monleón
Estudiante de Máster
bgarcimo23@alumnes.ub.edu

  • Identificación de los mecanismos por los cuales la autofagia protege contra la inestabilidad cromosómica en células cancerosas.

 

  • Promoción del núcleo toroidal como biomarcador útil de inestabilidad cromosómica.

Mi objetivo es guiar a los jóvenes científicos para que se conviertan en pensadores independientes y expertos en técnicas de biología celular y biología molecular, así como en dominar las habilidades de organización para trabajar de manera eficiente en el laboratorio.

A toda persona, estudiante, posdoctorado o técnico, que se incorpore al laboratorio se le solicitará el reconocimiento de ciertas líneas de conducta:

Sea transparente: nadie es perfecto, todos cometemos errores. Si eso sucede, la mejor manera de manejarlo es ser transparente y honesto e informar para que los resultados se interpreten correctamente. Necesitamos trabajar en una atmósfera en la que podamos confiar y apoyarnos unos a otros.

Sea independiente: mi objetivo es que todos en el laboratorio puedan "volar con sus propias alas". Después de una fase de aprendizaje supervisado, se espera que sea proactivo y asuma la responsabilidad de su proyecto de investigación. El diseño y la estructura del proyecto se realizarán en conjunto conmigo, pero se espera que usted sea la fuerza impulsora para el avance de la investigación.

Sea un jugador de equipo: aunque los miembros del laboratorio no tienen que ser sus amigos y definitivamente no son su familia, son sus compañeros de equipo y se espera que cada miembro del laboratorio trate a los demás de la forma en que quiere que lo traten.

Esas líneas de conducta están diseñadas para crear una atmósfera positiva en el laboratorio, fomentar la creatividad y apoyar el entusiasmo y la motivación por la investigación biomédica.

Study of novel biomarkers for CIN-targeted breast cancer therapy (calibrate)

Referencia: LABAE222994MAUV
Financiación: AECC Scientific Foundation
Entidad de afiliación: Universitat de Barcelona
Duración: de 01/12/2022 a 30/11/2025
IP: Caroline Mauvezin     

Estudio de la función de la autofagia en mitosis y su rol en la prevención de la inestabilidad cromosómica para el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer

Referencia: PID2020-118768RJ-I00
Financiación: Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO-JIN)
Entidad de afiliación: Universitat de Barcelona
Duración: de 01/11/2021 a 31/10/2024
IP: Caroline Mauvezin

Identification of compounds for skin depigmentation based on modulation of autophagy

Referencia: PID2020-118768RJ-I00
Financiación: Bella Aurora Labs. S.A     
Duración: de 15/12/2021 a 15/08/2022
IP: Caroline Mauvezin

Identification of compounds for skin depigmentation based on modulation of autophagy

Referencia: PID2020-118768RJ-I00
Financiación: Bella Aurora Labs. S.A
Duración: de 02/10/2020 a 02/02/2021                           
IP: Albert Tauler y Caroline Mauvezin

Para más información sobre las publicaciones del IP del grupo pueden visitar los siguientes enlaces:

ORCID: 0000-0003-4220-7272

ResearcherID: B-5803-2016

Scopus: 35105510700

 

Carles Pons, Caroline Mauvezin. QATS: an ImageJ plugin for the quantification of toroidal nuclei in biological images. Bioinformatics, Volume 40, Issue 1, January 19, 2024, btae026. doi.org/10.1093/bioinformatics/btae026.

Almacellas E, Mauvezin C. Emerging roles of mitotic autophagy. J Cell Sci. 2022 Jun 1;135 (11): jcs255802. doi: 10.1242/ jcs.255802. Epub 2022 Jun 10. PMID: 35686549

Pons C, Almacellas E, Tauler A, Mauvezin C. Detection of nuclear biomarkers for chromosomal instability. Methods Mol Biol. 2022;2445:117-125. doi: 10.1007/978-1-0716-2071-7_8. PMID: 34972989

Almacellas E, Garcia-Cajide M, Tauler A, Mauvezin C. Analysis of Autophagic Vesicles in Mitotic Cells. Methods Mol Biol. 2022;2445:127-137. doi: 10.1007/978-1-0716-2071-7_9. PMID: 34972990

Klionsky D. et al. 2021. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition). Autophagy. 2021 Jan;17(1):1-382. doi:10.1080/15548627.2020.1797280. Epub 2021 Feb 8. PMID: 33634751

Almacellas E, Pelletier J, Day C, Ambrosio S, Tauler A, Mauvezin C. Lysosomal degradation ensures accurate chromosomal segregation to prevent chromosomal instability. Autophagy. 2021 Mar;17(3):796-813. doi: 10.1080/15548627.2020.1764727. Epub 2020 Jun 23. PMID: 32573315

Pelletier J, Riaño-Canalias F, Almacellas E, Mauvezin C, Samino S, Feu S, Menoyo S, Domostegui A, Garcia-Cajide M, Salazar R, Cortés C, Marcos R, Tauler A, Yanes O, Agell N, Kozma SC, Gentilella A, Thomas G. Nucleotide depletion reveals the impaired ribosome biogenesis checkpoint as a barrier against DNA damage. EMBO J. 2020 Jul 1;39(13):e103838. doi: 10.15252/embj.2019103838. Epub 2020 Jun 2. PMID: 32484960

Almacellas E, Pelletier J, Manzano A, Gentilella A, Ambrosio S, Mauvezin C, Tauler A. Phosphofructokinases Axis Controls Glucose-Dependent mTORC1 Activation Driven by E2F1. iScience. 2019 Oct 25;20:434-448. doi: 10.1016/j.isci.2019.09.040. Epub 2019 Oct 1. PMID: 31627130

Lőrincz P, Mauvezin C, Juhász G. Exploring autophagy in Drosophila. Cells. 2017 Jul 12;6(3):22. doi: 10.3390/cells6030022. PMID: 28704946

Mauvezin C, Neufeld TP. Autophagosomes take the Klp98-A train. Small GTPases. 2017 Jan 2;8(1):16-19. doi: 10.1080/21541248.2016.1184776. Epub 2016 May 4. PMID: 27142690

Klionsky D. et al. 2016. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy. 2016;12(1):1-222. doi:10.1080/15548627.2015.1100356. PMID: 26799652

Mauvezin C, Neisch AL, Ayala CI, Kim J, Beltrame A, Braden CR, Gardner MK, Hays TS, Neufeld TP. Coordination of autophagosome-lysosome fusion and transport by a Klp98A-Rab14 complex in Drosophila. J Cell Sci. 2016 Mar 1;129(5):971-82. doi: 10.1242/jcs.175224. Epub 2016 Jan 13. PMID: 26763909

Mauvezin C, Neufeld TP. Bafilomycin A1 disrupts autophagic flux by inhibiting both V-ATPase-dependent acidification and Ca-P60A/SERCA-dependent autophagosome-lysosome fusion. Autophagy. 2015;11(8):1437-8. doi: 10.1080/15548627.2015.1066957. PMID: 26156798
Mauvezin C, Nagy P, Juhász G, Neufeld TP. Autophagosome–lysosome fusion is independent of V-ATPase-mediated acidification. Nat Commun. 2015 May 11;6:7007. doi: 10.1038/ncomms8007. PMID: 25959678

Mauvezin C, Ayala C, Braden CR, Kim J, Neufeld TP. Assays to monitor autophagy in Drosophila. Methods. 2014 Jun 15;68(1):134-9. doi: 10.1016/j.ymeth.2014.03.014. Epub 2014 Mar 22. PMID: 24667416

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