La Marató de TV3 atorga els ajuts per a la recerca sobre malalties minoritàries

La Marató de TV3 del 2009 finançarà vint projectes de recerca sobre les causes, el diagnòstic i el tractament de malalties minoritàries
La Marató de TV3 del 2009 finançarà vint projectes de recerca sobre les causes, el diagnòstic i el tractament de malalties minoritàries
Recerca
(02/11/2010)

Més de 6 milions dʼeuros dedicarà La Marató de TV3 del 2009 al finançament de vint projectes de recerca sobre les causes, el diagnòstic i el tractament de malalties minoritàries. Al concurs dʼajuts a la recerca sobre malalties minoritàries sʼhi van presentar 287 projectes, que han estat revisats per un comitè científic format per 134 experts dʼàmbit internacional. LʼAgència dʼInformació, Avaluació i Qualitat en Salut, del Departament de Salut, sʼha ocupat de la gestió dʼaquesta avaluació.

 
La Marató de TV3 del 2009 finançarà vint projectes de recerca sobre les causes, el diagnòstic i el tractament de malalties minoritàries
La Marató de TV3 del 2009 finançarà vint projectes de recerca sobre les causes, el diagnòstic i el tractament de malalties minoritàries
Recerca
02/11/2010

Més de 6 milions dʼeuros dedicarà La Marató de TV3 del 2009 al finançament de vint projectes de recerca sobre les causes, el diagnòstic i el tractament de malalties minoritàries. Al concurs dʼajuts a la recerca sobre malalties minoritàries sʼhi van presentar 287 projectes, que han estat revisats per un comitè científic format per 134 experts dʼàmbit internacional. LʼAgència dʼInformació, Avaluació i Qualitat en Salut, del Departament de Salut, sʼha ocupat de la gestió dʼaquesta avaluació.

 

En el marc de la UB, dins el conjunt de projectes coordinats amb altres centres de recerca, hi participen els experts Josep M. Campistol Plana (Facultat de Medicina-Hospital Clínic de Barcelona), pel projecte «Anàlisi proteòmica de modificacions posttraduccionals de la transtirretina com a marcador dʼactivitat en pacients amb amiloïdosi hereditària per mutació de la TTR: un estudi cas-control», dotat amb 445.512,50 euros; Albert Pol Sorolla (Facultat de Medicina-Institut dʼInvestigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, IDIBAPS), pel projecte «Colesterol i glicoesfingolípids en la mitocòndria hepàtica i del cervell i com contribueix lʼalteració del metabolisme a la patologia de la malaltia de Niemann Pick tipus C i caveolinopaties», que rep 348.643,75 euros; Eva Estébanez Perpiñá (Institut de Biomedicina de la UB, IBUB) i Xavier Salvatella Giralt (Institut de Recerca Biomèdica, IRB Barcelona), pel projecte «Identificació dels agregats del receptor dʼandrògens que causen lʼatròfia muscular espinal bulbar», que té assignats 396.632,50 euros; Fausto Sanz Carrasco (Facultat de Química), pel projecte «Desenvolupament de nanomedecines per a la teràpia de substitució enzimàtica en la malaltia de Fabry», dotat amb 475.000 euros; Joan-Lluís Vives Corrons (Facultat de Medicina-Hospital Clínic de Barcelona), pel projecte «Creació dʼuna xarxa catalana per al diagnòstic i seguiment clínic de les anèmies rares degudes a hemoglobinopaties majors», que rep 249.351,54 euros.

 
Albert Saiz Hinarejos (Hospital Clínic de Barcelona) rep un ajut de 162.500 euros pel projecte unitari «Anàlisi de nous antígens en la neuromielitis òptica (IgG-NMO/AQP4) seronegativa (malaltia de Devic)», i Josep Dalmau Obrador (IDIBAPS) participa en el projecte «Espectre clínic i mecanismes cel·lulars i sinàptics de les encefalitis autoimmunes sinàptiques», dotat amb 331.200 euros.
 
En lʼàmbit de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Julián Cerón Madrigal rep un ajut de 180.133,33 euros, pel projecte unitari «Paper funcional de factors de splicing en la retinitis pigmentosa autosòmica dominant (RP-ad): desxiframent dels seus mecanismes moleculars en Caenorhabditis elegans per explorar teràpies noves»; Víctor Volpini Bertran participa en el projecte «Estudis clínics, genètics, epidemiològics, patofisiològics i traslacionals a les atàxies espinocerebel·loses», que rep 481.980 euros; Davil Monk és membre del projecte «Caracterització global de defectes en la metilació del DNA subjacents en totes les síndromes relacionades amb impressió genètica causades per epimutacions», dotat amb 297.142,50 euros, i finalment, Ethelvina Queralt Badia també participa en el projecte «Estudi de les funcions del complex de cohesines en la síndrome de Cornelia de Lange», dotat amb 311.383,33 euros.
 
 
Lʼacte de lliurament dels ajuts de La Marató de TV3 2009 va tenir lloc el proppassat octubre, a lʼAuditori del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona.