Un article del Grup de Síntesi dʼAzapolicicles Naturals, entre els més descarregats a la revista ʻJournal of the American Chemical Societyʼ

L’anominina és un diterpè fúngic que s’obté de l’escleroci del fong Aspergillus nomius.
L’anominina és un diterpè fúngic que s’obté de l’escleroci del fong Aspergillus nomius.
Recerca
(17/03/2011)

Un article científic sobre la primera síntesi total de lʼanominina —un producte natural aïllat del fong Aspergillus nomius—, del Grup de Síntesi dʼAzapolicicles Naturals (GSAN) del Laboratori de Química Orgànica de la Facultat de Farmàcia, que dirigeix el catedràtic Josep Bonjoch, és un dels deu treballs més descarregats durant lʼany 2010 a la revista Journal of the American Chemical Society, la més citada en lʼàmbit de la química.

L’anominina és un diterpè fúngic que s’obté de l’escleroci del fong Aspergillus nomius.
L’anominina és un diterpè fúngic que s’obté de l’escleroci del fong Aspergillus nomius.
Recerca
17/03/2011

Un article científic sobre la primera síntesi total de lʼanominina —un producte natural aïllat del fong Aspergillus nomius—, del Grup de Síntesi dʼAzapolicicles Naturals (GSAN) del Laboratori de Química Orgànica de la Facultat de Farmàcia, que dirigeix el catedràtic Josep Bonjoch, és un dels deu treballs més descarregats durant lʼany 2010 a la revista Journal of the American Chemical Society, la més citada en lʼàmbit de la química.

Lʼanominina és un diterpè fúngic que sʼobté de lʼescleroci del fong Aspergillus nomius i que mostra diverses aplicacions de potencial interès en lʼàmbit terapèutic. Lʼarticle científic, titulat «Total Synthesis of (-)-Anominine with an Organocatalytic Key Step», explica lʼús de lʼorganocatàlisi de manera altament eficient (1 % de catalitzador) i posa de relleu la gran potencialitat dʼaquest procés a lʼescala requerida per a una síntesi total.

 
Segons assenyala el catedràtic Josep Bonjoch, del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica, «aquesta és la primera síntesi total de lʼanominina, fet que comporta obrir la porta  a una sèrie de productes naturals que hi estan relacionats biogenèticament (aspernomina, tubingensina, etc.) que sʼaïllen dʼaquests fongs. Aquests productes presenten activitat farmacològica citotòxica enfront de diverses línies cel·lulars de tumors sòlids (carcinoma pulmonar, de mama i de colon) i activitat antiviral enfront del virus herpes simple».
 
Lʼarticle també està signat pels experts Ben Bradshaw, del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica, i Gorka Etxebarria, que va acabar la tesi doctoral a la UB el 2010 en el camp de la síntesi de lʼanominina via processos organocatalítics.