Premi Senén Vilaró: Iproteos, fàrmacs més eficaços i menys invasius basats en els pèptids
Iproteos, guanyadora del Premi Senén Vilaró del Consell Social i la Fundació Bosch i Gimpera, és una spin-off biotecnològica de la Universitat de Barcelona i lʼInstitut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Dedica la seva activitat a la investigació i el desenvolupament de fàrmacs per tractar necessitats mèdiques encara no cobertes. La tecnologia IPROTech representa el nucli científic sobre el qual lʼspin-off duu a terme la seva activitat. Aquesta tecnologia permet dissenyar candidats a fàrmacs basats en els pèptids, anomenats peptidomimètics, i fa possible accelerar la recerca i lʼobtenció de noves molècules candidates a fàrmacs. La utilització biotecnològica dels peptidomimètics com a fàrmacs suposa un risc més baix de toxicitat que els fàrmacs tradicionals basats en molècules petites, i també destaquen per la seva especificitat i la capacitat dʼarribar a dianes intracel·lulars.
Iproteos, guanyadora del Premi Senén Vilaró del Consell Social i la Fundació Bosch i Gimpera, és una spin-off biotecnològica de la Universitat de Barcelona i lʼInstitut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Dedica la seva activitat a la investigació i el desenvolupament de fàrmacs per tractar necessitats mèdiques encara no cobertes. La tecnologia IPROTech representa el nucli científic sobre el qual lʼspin-off duu a terme la seva activitat. Aquesta tecnologia permet dissenyar candidats a fàrmacs basats en els pèptids, anomenats peptidomimètics, i fa possible accelerar la recerca i lʼobtenció de noves molècules candidates a fàrmacs. La utilització biotecnològica dels peptidomimètics com a fàrmacs suposa un risc més baix de toxicitat que els fàrmacs tradicionals basats en molècules petites, i també destaquen per la seva especificitat i la capacitat dʼarribar a dianes intracel·lulars.
Iproteos fonamenta la seva activitat dʼR+D en lʼaplicació de la seva tecnologia IPROTech amb lʼobjectiu principal de desenvolupar tractaments no invasius i eficaços per a diferents malalties, com lʼesquizofrènia, lʼepilèpsia, el càncer i lʼarterioesclerosi. En lʼactualitat, la majoria dels tractaments existents per a malalties associades al sistema nerviós central (SNC) són invasius i, sovint, són de tipus pal·liatiu i no curatiu. El projecte que es troba en una fase més avançada és el de lʼesquizofrènia, en fase de preclínica regulatòria. A finals del 2018, es començarà amb la fase dʼestudi 1 amb humans, que sʼallargarà fins al 2019. Després, durant el període 2019-2020, continuarà amb la fase 2, que tractarà de provar el fàrmac amb una mostra petita de malalts. Lʼobjectiu de lʼspin-off és atorgar en llicència aquest primer producte el 2021 amb una empresa més gran que pugui fer els assajos clínics amb un nombre més elevat de pacients.