Investigadores de la UB desarrollan una nueva familia de compuestos antibióticos bioinspirados
Un equipo de investigadores, dirigidos por el profesor del Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Barcelona (UB) Francesc Rabanal, ha publicado los primeros resultados de una investigación sobre un nuevo compuesto antibacteriano basado en péptidos naturales que pueden actuar selectivamente frente a diferentes patógenos. En el estudio, los compuestos se han mostrado muy activos contra bacterias gramnegativas y grampositivas, y asimismo, las pruebas in vitro e in vivo han mostrado poca toxicidad.
Compuestos bioinspirados
«El objetivo de la investigación era diseñar lipopéptidos cíclicos con una estructura químicamente accesible, con alta actividad y baja toxicidad», explica Rabanal. «El paso siguiente es optimizar este compuesto prototipo (llamado hit en el campo farmacéutico) con el fin de obtener un candidato terapéutico (lead) que se pueda desarrollar para llevarlo a fases clínicas y, finalmente, al mercado», concluye el investigador.
Rabanal, F.; Grau-Campistany, A.; Vila-Farrés, X.; Gonzalez-Linares, J.; Borràs, M.; Vila, J.; Manresa, A.; Cajal, Y. «A bioinspired peptide scaffold with high antibiotic activity and low in vivo toxicity». Scientific Reports, mayo 2015.Doi: 10.1038/srep10558
Un equipo de investigadores, dirigidos por el profesor del Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Barcelona (UB) Francesc Rabanal, ha publicado los primeros resultados de una investigación sobre un nuevo compuesto antibacteriano basado en péptidos naturales que pueden actuar selectivamente frente a diferentes patógenos. En el estudio, los compuestos se han mostrado muy activos contra bacterias gramnegativas y grampositivas, y asimismo, las pruebas in vitro e in vivo han mostrado poca toxicidad.
Compuestos bioinspirados
«El objetivo de la investigación era diseñar lipopéptidos cíclicos con una estructura químicamente accesible, con alta actividad y baja toxicidad», explica Rabanal. «El paso siguiente es optimizar este compuesto prototipo (llamado hit en el campo farmacéutico) con el fin de obtener un candidato terapéutico (lead) que se pueda desarrollar para llevarlo a fases clínicas y, finalmente, al mercado», concluye el investigador.
Rabanal, F.; Grau-Campistany, A.; Vila-Farrés, X.; Gonzalez-Linares, J.; Borràs, M.; Vila, J.; Manresa, A.; Cajal, Y. «A bioinspired peptide scaffold with high antibiotic activity and low in vivo toxicity». Scientific Reports, mayo 2015.Doi: 10.1038/srep10558