El consorcio europeo IT-LIVER desvela nuevas funciones del TGF-beta en cáncer de hígado

La profesora Isabel Fabregat, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y del IDIBELL.
La profesora Isabel Fabregat, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y del IDIBELL.
Investigación
(29/03/2017)

Un artículo publicado en la revista Cancer Letters muestra cómo la citocina TGF-beta es capaz de modular, no solo la capacidad migratoria de la célula del carcinoma hepatocelular, sino también su capacidad para iniciar tumores. El nuevo trabajo forma parte de los resultados más recientes del Grupo de Investigación en TGF-beta y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), en el contexto de la IT-Liver, una acción europea colaborativa entre varios grupos de investigación y liderada por Isabel Fabregat, que es profesora de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona.

La profesora Isabel Fabregat, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y del IDIBELL.
La profesora Isabel Fabregat, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona y del IDIBELL.
Investigación
29/03/2017

Un artículo publicado en la revista Cancer Letters muestra cómo la citocina TGF-beta es capaz de modular, no solo la capacidad migratoria de la célula del carcinoma hepatocelular, sino también su capacidad para iniciar tumores. El nuevo trabajo forma parte de los resultados más recientes del Grupo de Investigación en TGF-beta y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), en el contexto de la IT-Liver, una acción europea colaborativa entre varios grupos de investigación y liderada por Isabel Fabregat, que es profesora de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona.

 

La TFG-beta posee un papel dual en la patología del cáncer: al inicio de esta, actúa como supresora de tumores, pero en estados avanzados puede promover su generación. «Lo que hasta ahora se había estudiado con más detalle era la relación entre el potencial tumorígeno de la TGF-beta y su capacidad de inducir un proceso conocido como transición epitelio-mesénquima, que favorece la migración de las células cancerosas. El presente trabajo pone de manifiesto que durante este proceso, la TGF-beta también podría modular la capacidad de la célula tumoral de comportarse como iniciadora de tumores», explica Isabel Fabregat, última autora del trabajo.


«El tumor necesita que aquellas células que pasan al torrente circulatorio o linfático tengan capacidad migratoria para posibilitar su traslado en fases de invasión, pero a la vez también es necesario que estas células tengan capacidad de iniciación tumoral para poder metastatizar y expandirse una vez han llegado a su destino», concluye Fabregat, investigadora del IDIBELL y de la Universidad de Barcelona.

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