Legislació en Bioseguretat – Comitè de Bioseguretat

Accediu als principals elements de la normativa actual:

A continuació trobareu separada per àrees d’interès la legislació més representativa en matèria de bioseguretat:

Index:

Normativa Europea: Riscos biològics

Legislació europea sobre els riscos biològics.

Directiva 2000/54/CE del Parlament Europeu i del Consell sobre la protecció dels treballadors contra els riscos relacionats amb la exposició a agents biològics a la feina.
Directiva (UE) 2019/1833 per la qual es modifiquen els annexos I, III, V i VI de la Directiva 2000/54 / CE de Parlament Europeu i de Consell.
Recomanació (UE) 2020/403 relativa a l’avaluació de la conformitat i els procediments de vigilància de mercat en el context de l’amenaça que representa el COVID-19.
Resolució de 23 d’abril de 2020 referent als equips de protecció individual en el context de la crisi sanitària ocasionada pel COVID-19.
Directiva (UE) 2020/739 per la qual es modifica l’annex III de la Directiva 2000/54 / CE de Parlament Europeu i de Consell pel que fa a la inclusió de la SARS-CoV-2 a la llista d’agents biològics que són patògens humans coneguts.
Directiva 2009/41/CE del Parlament Europeu i del Consell relativa a la utilització confinada de microorganismes modificats genèticament.

Llei 14/1986, General de Sanitat.
Llei 33/2011, General de Salut Pública.
Llei 31/1995, de Prevenció de Riscos Laborals.
RD 39/1997, Reglament dels Serveis de Prevenció
Llei 54/2003, de Prevenció de Riscos Laborals
Llei 7/2003, de Protecció de la Salut.
Llei 18/2009, de Salut Pública.
RD 664/1997, de protecció dels treballadors contra els riscos relacionats amb l’Exposició a Agents Biològics a la feina.
RD 773/1997, de disposicions mínimes de seguretat i salut relatives a la utilització per els treballadors d’equips de protecció individual.
RD 298/2009, sobre protecció de la treballadora embarassada, que hagi donat a llum o en període de lactància.
Ordre ESS/1451/2013, per la qual s’estableixen disposicions per a la prevenció de lesions causades per instruments tallants i punxants en el sector sanitari i hospitalari.

Llei 9/2003, per la qual s’estableix el règim jurídic de la utilització confinada, alliberació voluntària i comercialització d’organismes modificats genèticament.
RD 178/2004, pel qual s’aprova el Reglament general per al desenvolupament i execució de la Llei 9/2003, de 25 d’abril, per la qual s’estableix el règim jurídic de la utilització confinada, alliberació voluntària i comercialització d’organismes modificats genèticament.
Decret 62/2015, pel qual s’estableixen mesures per a l’exercici de les competències de la Generalitat de Catalunya en matèria dels organismes modificats genèticament.

Llei 8/2003, de sanitat animal.
Llei 5/1995, de protecció dels animals utilitzats per a experimentació i per a altres finalitats científiques.
RD 53/2013, pel qual s’estableixen les normes bàsiques aplicables per a la protecció dels animals utilitzats en experimentació i altres finalitats científiques, incloses la docència.
Decret 214/1997, pel qual es regula la utilització d’animals per a experimentació i per a altres finalitats científiques.
Decret 2/2008, Text refós de la Llei de protecció dels animals.
Directiva 2010/63/CE, relativa a la protecció dels animals utilitzats per a finalitats científiques.
Llei 43/2002, de sanitat vegetal.
RD 58/2005, pel qual s’estableixen les mesures de protecció enfront de la introducció i difusió al territori nacional i de la Comunitat Europa d’organismes nocius per als vegetals o productes vegetals, així com per l’exportació i trànsit cap a països tercers.

Llei 22/2011, de residus i terres contaminats.
Decret 27/1999, de la gestió de residus sanitaris.
Decret 1/2009, pel qual s’aprova el Text refós de la Llei reguladora dels residus.
Directiva 2008/98/CE, de residus.

Llei 8/2011, per la qual s’estableixen mesures per a la protecció de les infraestructures crítiques.
RD 704/2011, pel qual s’aprova el Reglament de protecció de les infraestructures crítiques.
Ordre PCI/168/19, Pla Nacional de Biocustòdia.