El professor del Departament de Química Inorgànica Arnald Grabulosa ha publicat el llibre P-Stereogenic Ligands in Enantioselective Catalysis per encàrrec de la Reial Societat de Química del Regne Unit. L'obra, publicada en la col·lecció RSC Catalysis Series, és un estudi exhaustiu d'un tipus de molècules, les fosfines quirals P-estereogèniques, emprades en síntesi química i farmacològica tant industrialment com al laboratori.

En el llibre s'explica exhaustivament la síntesi d'aquests compostos, que contenen un àtom de fòsfor enllaçat a tres substituents diferents. Aquestes substàncies tenen la característica de presentar dues configuracions estables, que són simètriques però no superposables, i de poder separar-se en dues formes enantiomèriques, és a dir, que són imatges especulars l'una de l'altra. Aquesta propietat permet que les molècules es puguin emprar com a lligands òpticament purs —formats només per un dels enantiòmers— en la síntesi de fàrmacs sofisticats, mitjançant processos de catàlisi homogènia enantioselectiva. Entre els processos que utilitzen aquests compostos hi ha, per exemple, la preparació de substàncies d'ús farmacològic com ara l'ibuprofèn, el naproxèn o la levodopa.

Arnald Grabulosa (Sant Joan de les Abadesses, 1978) és doctor en Química per la UB (2005) i actualment és professor lector del Departament de Química Inorgànica d'aquesta universitat. Ha treballat en el camp de la síntesi organometàl·lica i la catàlisi homogènia i és especialista en fosfines òpticament actives i en l'ús que se'n fa en catàlisi. Ha treballat en laboratoris de la UB, de la Universitat Henri Poincaré de Nancy (França) i de la Universitat de St. Andrews (Escòcia).


Referència del llibre:
Grabulosa, Arnald. P-Stereogenic Ligands in Enantioselective Catalysis. Cambridge: RSC Publishing, 2011, 520 pàg. ISBN-10: 9781849731232.