Investigadors de la UB i de lʼIDIBELL identifiquen un gen que causa problemes motors en ratolins

(13/01/2010)
La mutació d’un gen que codifica una proteïna gegant anomenada HERC1 provoca en ratolins la degeneració progressiva de les neurones del cerebel, responsables de controlar l’activitat motora i l’equilibri en els vertebrats. Aquesta és la conclusió d’un estudi coordinat per José Luis Rosa, investigador del Departament de Ciències Fisiològiques II i de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) al campus Ciències de la Salut de Bellvitge de la UB. Els resultats han estat publicats a la revista PLoS Genetics. Aquest descobriment permetrà desenvolupar noves teràpies per tractar malalties neurodegeneratives.
13/01/2010
La mutació d’un gen que codifica una proteïna gegant anomenada HERC1 provoca en ratolins la degeneració progressiva de les neurones del cerebel, responsables de controlar l’activitat motora i l’equilibri en els vertebrats. Aquesta és la conclusió d’un estudi coordinat per José Luis Rosa, investigador del Departament de Ciències Fisiològiques II i de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) al campus Ciències de la Salut de Bellvitge de la UB. Els resultats han estat publicats a la revista PLoS Genetics. Aquest descobriment permetrà desenvolupar noves teràpies per tractar malalties neurodegeneratives.