Descobreixen el paper de la proteïna tau en la malaltia de Huntington
La malaltia de Huntington és un desordre neurodegeneratiu que provoca moviments involuntaris, alteracions psiquiàtriques i demència a causa dʼuna mutació en el gen de la huntingtina (HTT). Aquesta malaltia hereditària té lʼorigen en una expansió del nombre de triplets CAG que codifiquen per a la seqüència de poliglutamina a lʼextrem N-terminal de la huntingtina.
La malaltia de Huntington és un desordre neurodegeneratiu que provoca moviments involuntaris, alteracions psiquiàtriques i demència a causa dʼuna mutació en el gen de la huntingtina (HTT). Aquesta malaltia hereditària té lʼorigen en una expansió del nombre de triplets CAG que codifiquen per a la seqüència de poliglutamina a lʼextrem N-terminal de la huntingtina.
Les alteracions en la proteïna tau, que sʼassocien a algunes malalties neurodegeneratives (taupaties), també estan relacionades amb la malaltia de Huntington, segons un article científic publicat a la revista Nature Medicine en el qual participa el Dr. Isidre Ferrer, catedràtic del Departament de Patologia i Terapèutica Experimental de la Facultat de Medicina i director de lʼInstitut de Neuropatologia de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL). El nou estudi lʼhan dut a terme experts del Centre dʼInvestigació Biomèdica en Xarxa sobre Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED) pertanyents al Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), amb la col·laboració del grup de CIBERNED de lʼIDIBELL i el Centre Mèdic de la Universitat VU dʼAmsterdam.