Descobreixen el paper de la proteïna tau en la malaltia de Huntington

La localització de la proteïna tau (vermell) en les cèl·lules glials.
La localització de la proteïna tau (vermell) en les cèl·lules glials.
Recerca
(22/07/2014)

La malaltia de Huntington és un desordre neurodegeneratiu que provoca moviments involuntaris, alteracions psiquiàtriques i demència a causa dʼuna mutació en el gen de la huntingtina (HTT). Aquesta malaltia hereditària té lʼorigen en una expansió del nombre de triplets CAG que codifiquen per a la seqüència de poliglutamina a lʼextrem N-terminal de la huntingtina.

La localització de la proteïna tau (vermell) en les cèl·lules glials.
La localització de la proteïna tau (vermell) en les cèl·lules glials.
Recerca
22/07/2014

La malaltia de Huntington és un desordre neurodegeneratiu que provoca moviments involuntaris, alteracions psiquiàtriques i demència a causa dʼuna mutació en el gen de la huntingtina (HTT). Aquesta malaltia hereditària té lʼorigen en una expansió del nombre de triplets CAG que codifiquen per a la seqüència de poliglutamina a lʼextrem N-terminal de la huntingtina.

Les alteracions en la proteïna tau, que sʼassocien a algunes malalties neurodegeneratives (taupaties), també estan relacionades amb la malaltia de Huntington, segons un article científic publicat a la revista Nature Medicine en el qual participa el Dr. Isidre Ferrer, catedràtic del Departament de Patologia i Terapèutica Experimental de la Facultat de Medicina i director de lʼInstitut de Neuropatologia de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL). El nou estudi lʼhan dut a terme experts del Centre dʼInvestigació Biomèdica en Xarxa sobre Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED) pertanyents al Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), amb la col·laboració del grup de CIBERNED de lʼIDIBELL i el Centre Mèdic de la Universitat VU dʼAmsterdam.

Més informació