El catedràtic Josep M. Argilés, distingit per la Societat Europea de Nutrició Parenteral i Enteral
El catedràtic Josep M. Argilés, del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la Facultat de Biologia de la UB i de lʼInstitut de Biomedicina de la UB (IBUB), ha estat premiat amb la distinció Sir David Cuthbertson, un reconeixement que atorga cada any al millor investigador en el camp de la nutrició clínica la Societat Europea de Nutrició Parenteral i Enteral (ESPEN), una de les societats de nutrició més prestigioses del món.
El catedràtic Josep M. Argilés, del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la Facultat de Biologia de la UB i de lʼInstitut de Biomedicina de la UB (IBUB), ha estat premiat amb la distinció Sir David Cuthbertson, un reconeixement que atorga cada any al millor investigador en el camp de la nutrició clínica la Societat Europea de Nutrició Parenteral i Enteral (ESPEN), una de les societats de nutrició més prestigioses del món.
El Dr. Argilés va rebre aquest premi en el decurs del trenta-setè congrés de lʼESPEN, celebrat del 5 al 8 de setembre a Lisboa, en una jornada en què va pronunciar la conferència «Inflammation as the driving force of muscle wasting in cancer». El guardó, que es concedeix des del 1979, també ha distingit científics de talla internacional com ara Salvador Moncada, premi Príncep dʼAstúries de Recerca Científica i Tècnica el 1990, o Aaron Ciechanover, premi Nobel de Química el 2004 per la descoberta del paper de la ubiquitina en la degradació proteica.
El Dr. Josep M. Argilés dirigeix el Grup de Recerca de Bioquímica i Biologia Molecular del Càncer, que ha desplegat diverses línies de recerca per estudiar la biologia molecular de la caquèxia. Entre altres resultats, aquest equip ha determinat el paper del factor alfa de la necrosi tumoral —una citocina produïda bàsicament per macròfags— com a responsable de la majoria dels canvis metabòlics associats a la caquèxia del càncer, en especial els que estan relacionats amb un augment de la mobilització de les proteïnes musculars. El grup també va identificar el sistema proteolític —la ruta proteolítica dependent de trifosfat dʼadenosina (ATP) i dʼubiquitina— que sʼactiva en aquestes condicions.