Investigadors de la Universitat de Barcelona i de lʼIDIBELL descriuen un nou tractament que podria fer front a dues malalties òssies
Investigadors de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) han descrit la capacitat dʼun inhibidor de la PI3Kα (BYL719) per bloquejar la formació ectòpica dʼos en models murins. Lʼestudi ha estat liderat per lʼexpert Francesc Ventura, catedràtic del Departament de Ciències Fisiològiques de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i cap del Grup de Recerca de Senyalització Cel·lular i Biologia de lʼOs de lʼIDIBELL.
Investigadors de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) han descrit la capacitat dʼun inhibidor de la PI3Kα (BYL719) per bloquejar la formació ectòpica dʼos en models murins. Lʼestudi ha estat liderat per lʼexpert Francesc Ventura, catedràtic del Departament de Ciències Fisiològiques de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i cap del Grup de Recerca de Senyalització Cel·lular i Biologia de lʼOs de lʼIDIBELL.
Els resultats del nou treball, publicat a la revista EMBO Molecular Medicine, podrien contribuir a millorar el tractament de pacients afectats per lʼossificació heterotòpica o per la fibrodisplàsia ossificant progressiva.
Lʼossificació heterotòpica (OH) és una patologia caracteritzada per lʼaparició dʼossificacions en llocs inapropiats (formació ectòpica), com ara tendons, músculs i teixit connectiu. Alguns factors de risc associats a aquesta patologia són la immobilitat perllongada, les lesions de columna, les cremades, les operacions de maluc i els traumes musculars. «Tot i saber això, encara no tenim un coneixement complet de les causes ni del tractament més adequat per a la malaltia», explica el catedràtic Francesc Ventura.
Dʼaltra banda, la fibrodisplàsia ossificant progressiva (FOP) és una malaltia minoritària originada per mutacions en el gen ACVR1, que codifica per un receptor de factors de creixement ossi (BMPs ). En aquesta patologia, actualment sense tractament, la formació progressiva dʼos en músculs, tendons i lligaments redueix la mobilitat i lʼesperança de vida dels afectats.
«El que hem observat en aquest estudi és que, en cèl·lules mare en cultiu i en models preclínics de la malaltia, lʼinhibidor BYL719 impedeix la formació ectòpica dʼos induïda per les mutacions del gen ACVR1», detalla Francesc Ventura. «En aquest estudi hem demostrat que aquest inhibidor va ser aprovat per lʼAdministració dʼAliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) al maig per tractar el càncer de mama metastàtic, i també pot tenir un paper important en lʼossificació i en el tractament dʼaquestes malalties òssies».
Més informació