Identificat un nou biomarcador de la inestabilitat cromosòmica gràcies a lʼestudi dels lisosomes durant la divisió cel·lular

D'esquerra a dreta, els investigadors Santiago Ambrosio, Caroline Mauvezin, Albert Tauler i Eugènia Almacellas.
D'esquerra a dreta, els investigadors Santiago Ambrosio, Caroline Mauvezin, Albert Tauler i Eugènia Almacellas.
Recerca
(07/07/2020)

 Les alteracions en la separació dels cromosomes durant la divisió cel·lular (mitosi) provoquen una morfologia del nucli cel·lular que podria ajudar a identificar les cèl·lules que presenten inestabilitat cromosòmica. Aquesta és una de les principals conclusions dʼun estudi publicat a la revista Autophagy per un equip de recerca de la Universitat de Barcelona i de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL).

D'esquerra a dreta, els investigadors Santiago Ambrosio, Caroline Mauvezin, Albert Tauler i Eugènia Almacellas.
D'esquerra a dreta, els investigadors Santiago Ambrosio, Caroline Mauvezin, Albert Tauler i Eugènia Almacellas.
Recerca
07/07/2020

 Les alteracions en la separació dels cromosomes durant la divisió cel·lular (mitosi) provoquen una morfologia del nucli cel·lular que podria ajudar a identificar les cèl·lules que presenten inestabilitat cromosòmica. Aquesta és una de les principals conclusions dʼun estudi publicat a la revista Autophagy per un equip de recerca de la Universitat de Barcelona i de lʼInstitut dʼInvestigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL).

El treball, liderat per la investigadora Caroline Mauvezin (IDIBELL), se centra en lʼestudi de la implicació dels lisosomes (orgànuls que reciclen o eliminen components de la cèl·lula) durant el procés de divisió cel·lular. Segons les conclusions, durant la mitosi hi ha proteïnes destinades a ser degradades pels lisosomes, però el funcionament incorrecte dʼaquests orgànuls cel·lulars pot causar errors en la separació dels cromosomes i, per tant, generar inestabilitat cromosòmica.

Tal com explica lʼexperta Eugènia Almacellas, primera autora del treball i membre de la Facultat de Farmàcia i Ciències de lʼAlimentació de la UB i de lʼIDIBELL, «la mitosi és un procés ràpid que té lloc en una finestra de temps molt estreta, i això fa que sigui complex poder detectar els errors que pateixen un nombre molt reduït de cèl·lules en un moment precís».  

El treball, que identifica més de cent noves proteïnes específicament degradades pels lisosomes durant la mitosi, estableix noves bases per a lʼestudi dels mecanismes responsables de la degradació de les proteïnes mitòtiques essencials per prevenir la inestabilitat cromosòmica.

També han participat en aquesta recerca els catedràtics Albert Tauler, de la Facultat de Farmàcia i Ciències de lʼAlimentació, i Santiago Ambrosio, de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB. 

 

Més informació