El catedrático Josep M. Argilés, distinguido por la Sociedad Europea de Nutrición Parenteral y Enteral
El catedrático Josep M. Argilés, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología de la UB y del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB), ha sido premiado con la distinción Sir David Cuthbertson, un reconocimiento que otorga cada año al mejor investigador en el campo de la nutrición clínica la Sociedad Europea de Nutrición Parenteral y Enteral (ESPEN), una de las sociedades de nutrición más prestigiosas del mundo.
El catedrático Josep M. Argilés, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología de la UB y del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB), ha sido premiado con la distinción Sir David Cuthbertson, un reconocimiento que otorga cada año al mejor investigador en el campo de la nutrición clínica la Sociedad Europea de Nutrición Parenteral y Enteral (ESPEN), una de las sociedades de nutrición más prestigiosas del mundo.
El Dr. Argilés recibió este premio en el transcurso del 37 congreso de la ESPEN, celebrado del 5 al 8 de septiembre en Lisboa, en una jornada en la que pronunció la conferencia «Inflammation as the driving force of muscle Wasting in cancer». El galardón, que se concede desde 1979, también ha distinguido a científicos de talla internacional como Salvador Moncada, premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica en 1990, o Aaron Ciechanover, premio Nobel de Química en 2004 por el descubrimiento del papel de la ubiquitina en la degradación proteica.
El Dr. Josep M. Argilés dirige el Grupo de Investigación de Bioquímica y Biología Molecular del Cáncer, que ha desplegado varias líneas de investigación para estudiar la biología molecular de la caquexia. Entre otros resultados, este equipo ha determinado el papel del factor alfa de la necrosis tumoral —una citocina producida básicamente por macrófagos— como responsable de la mayoría de los cambios metabólicos asociados a la caquexia del cáncer, en especial los que están relacionados con un aumento de la movilización de las proteínas musculares. El grupo también identificó el sistema proteolítico —la ruta proteolítica dependiente de trifosfato de adenosina (ATP) y de ubiquitina— que se activa en estas condiciones.