Descubierta una lesión epigenética causante de la leucemia linfoblástica aguda de tipo T
Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) dirigido por Manel Esteller —investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y en la Universidad de Barcelona— han descubierto cómo una lesión epigenética puede generar una leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T. El hallazgo se ha descrito en la revista Leukemia, líder en el campo de la hematología, en un trabajo que relaciona la lesión con la activación de un potente oncogén capaz de malignizar los linfocitos T, un tipo de células del sistema inmunitario. Los investigadores han determinado que en un 60 % de leucemias de esta clase, los linfocitos T presentan pérdida de actividad del gen NUDT16, cuya función normal es degradar otros genes potencialmente peligrosos.
Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) dirigido por Manel Esteller —investigador ICREA en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y en la Universidad de Barcelona— han descubierto cómo una lesión epigenética puede generar una leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T. El hallazgo se ha descrito en la revista Leukemia, líder en el campo de la hematología, en un trabajo que relaciona la lesión con la activación de un potente oncogén capaz de malignizar los linfocitos T, un tipo de células del sistema inmunitario. Los investigadores han determinado que en un 60 % de leucemias de esta clase, los linfocitos T presentan pérdida de actividad del gen NUDT16, cuya función normal es degradar otros genes potencialmente peligrosos.