Nace DBGen, una ʻspin-offʼ de la UB dedicada al diagnóstico genético de las patologías de la visión

De izquierda a derecha, Marta de Castro Miró, Gemma Marfany, Roser Gonzàlez Duarte y Mònica Vilas.
De izquierda a derecha, Marta de Castro Miró, Gemma Marfany, Roser Gonzàlez Duarte y Mònica Vilas.
Investigación
(16/02/2018)

La visión es un sentido esencial para el ser humano, y su pérdida comporta una discapacidad que impacta gravemente en la calidad de vida de quien la sufre y de su familia. Uno de los factores más determinantes en la ceguera es la genética. La complejidad de las enfermedades oftalmológicas explica, sin embargo, que las empresas de diagnóstico genético de ámbito más generalista no siempre puedan ofrecer un elevado rendimiento diagnóstico. DBGen es una spin-off participada por la Universidad de Barcelona (UB) que nace para llenar este vacío de conocimiento. El equipo responsable, formado por científicos y académicos, goza de más de veinticinco años de dedicación a la investigación de la genética de las cegueras hereditarias, durante los cuales ha resuelto casos difíciles, ha diseñado nuevas herramientas diagnósticas y ha identificado nuevos genes implicados en estas dolencias.

 

Más información en este enllace.

De izquierda a derecha, Marta de Castro Miró, Gemma Marfany, Roser Gonzàlez Duarte y Mònica Vilas.
De izquierda a derecha, Marta de Castro Miró, Gemma Marfany, Roser Gonzàlez Duarte y Mònica Vilas.
Investigación
16/02/2018

La visión es un sentido esencial para el ser humano, y su pérdida comporta una discapacidad que impacta gravemente en la calidad de vida de quien la sufre y de su familia. Uno de los factores más determinantes en la ceguera es la genética. La complejidad de las enfermedades oftalmológicas explica, sin embargo, que las empresas de diagnóstico genético de ámbito más generalista no siempre puedan ofrecer un elevado rendimiento diagnóstico. DBGen es una spin-off participada por la Universidad de Barcelona (UB) que nace para llenar este vacío de conocimiento. El equipo responsable, formado por científicos y académicos, goza de más de veinticinco años de dedicación a la investigación de la genética de las cegueras hereditarias, durante los cuales ha resuelto casos difíciles, ha diseñado nuevas herramientas diagnósticas y ha identificado nuevos genes implicados en estas dolencias.

 

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