Premi Senén Vilaró: Iproteos, fármacos más eficaces y menos invasivos basados en los péptidos
Iproteos, ganadora del Premio Senén Vilaró del Consejo Social y la Fundación Bosch i Gimpera, es una spin-off biotecnològica de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomèdica (IRB Barcelona). Dedica su actividad a la investigación y desarrollo de fármacos para tratar necesidades médias aún no cubiertas. La tecnologia IPROTech representa el núcleo científico en torno al que la spin-off realiza su actividad. Esta tecnología permite diseñar candidatos a fármacosbasados en los péptidos, llamados peptidomiméticos, y hace possible acelerar la búsqueda y la obtención de nuevas moléculas candidatas a fármacos. La utilización biotecnològica de los peptidomiméticos como fármacos supone un riesgo más bajo de toxicidad que en los fármacos tradicionales basados en moléculas pequeñas, y destaca por su especificidad y la capacidad de llegar a dianas intracelulares.
Iproteos, ganadora del Premio Senén Vilaró del Consejo Social y la Fundación Bosch i Gimpera, es una spin-off biotecnològica de la Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomèdica (IRB Barcelona). Dedica su actividad a la investigación y desarrollo de fármacos para tratar necesidades médias aún no cubiertas. La tecnologia IPROTech representa el núcleo científico en torno al que la spin-off realiza su actividad. Esta tecnología permite diseñar candidatos a fármacosbasados en los péptidos, llamados peptidomiméticos, y hace possible acelerar la búsqueda y la obtención de nuevas moléculas candidatas a fármacos. La utilización biotecnològica de los peptidomiméticos como fármacos supone un riesgo más bajo de toxicidad que en los fármacos tradicionales basados en moléculas pequeñas, y destaca por su especificidad y la capacidad de llegar a dianas intracelulares.
proteos fundamenta su actividad de I+D en la aplicación de su tecnologia IPROTech con el objetivo principal de desarrollar tratamientos no invasivos y eficaces para distintas enfermedades, como la esquizofrenia, la epilepsia, el cáncer y la arterioesclerosis. En la actualidad, la mayoría de los tratamientos existentes para enfermedades asociadas al sistema nervioso central (SNC) son invasivos y, a menudo, son de tipo paliativo y no curativo. El proyecto que se encuentra en una fase más avanzada es el de la esquizofrenia, en fase de preclínica regulatoria. A finales de 2018 se empezará la fase de estudio 1 con humanos, que se alargará hasta 2019. Después, durante el periodo 2019-2020,continuará con la fase 2, que tratará de probar el fármaco con una muestra pequeña de enfermos. El objetivo de la spin-off es licenciar este primer producto en 2021 con una empresa mayor que pueda realizar los ensayos clínicos con un número superior de pacientes.