Un estudio vincula al párkinson las células gliales defectuosas

El equipo dirigido por la investigadora Antonella Consiglio, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el IBUB y el IDIBELL.
El equipo dirigido por la investigadora Antonella Consiglio, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el IBUB y el IDIBELL.
Investigación
(14/01/2019)

Las variantes defectuosas de unas células gliales humanas conocidas como astrocitos están vinculadas con la acumulación de una proteína tóxica que es característica del párkinson. Esta es una de las principales conclusiones de un nuevo artículo que ha publicado en la revista Stem Cell Reports un equipo dirigido por Antonella Consiglio, investigadora de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), y Ángel Raya, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]/IDIBELL).

El equipo dirigido por la investigadora Antonella Consiglio, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el IBUB y el IDIBELL.
El equipo dirigido por la investigadora Antonella Consiglio, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el IBUB y el IDIBELL.
Investigación
14/01/2019

Las variantes defectuosas de unas células gliales humanas conocidas como astrocitos están vinculadas con la acumulación de una proteína tóxica que es característica del párkinson. Esta es una de las principales conclusiones de un nuevo artículo que ha publicado en la revista Stem Cell Reports un equipo dirigido por Antonella Consiglio, investigadora de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), y Ángel Raya, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]/IDIBELL).

Los astrocitos estudiados, procedentes de pacientes de párkinson con una mutación genética, generaron una mayor acumulación de la toxina α-sinucleína en comparación con la muestra derivada de los individuos sanos. El nuevo trabajo sugiere un papel importante de las células gliales en la enfermedad y propone posibles nuevas dianas terapéuticas.


Como explica la profesora Antonella Consiglio, jefa de grupo de investigación en la UB y el IDIBELL, los resultados del estudio cambian completamente la visión anterior sobre la participación de los astrocitos en el párkinson: «Con los nuevos resultados, hemos pasado de verlos como células espectadoras, principalmente con un papel protector, a considerarlos jugadores críticos que propagan la enfermedad y amplifican el grado de degeneración neuronal».


En palabras de la experta Angelique di Domenico, coautora del trabajo y exinvestigadora posdoctoral en el laboratorio de Consiglio, «en la investigación, encontramos que la acumulación de α-sinucleína dio lugar al acortamiento y desintegración de las ramas que las neuronas proyectan (axones y dendritas), lo que provocó la muerte neuronal incluso de las neuronas de individuos sanos».


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