Identificada una proteína que está implicada en la inflamación y la pérdida de memoria asociadas al alzhéimer
Un trabajo liderado por investigadores del Instituto de Neurociencias de la UB (UBNeuro) ha determinado que los niveles de la proteína RTP801 se encuentran aumentados en la formación hipocampal en muestras post mortem de pacientes de alzhéimer y en modelos animales de la enfermedad. La investigación, que se ha publicado en la revista Cell Death and Disease, constata que dicha proteína está relacionada con la severidad neuropatológica de la dolencia.
Un trabajo liderado por investigadores del Instituto de Neurociencias de la UB (UBNeuro) ha determinado que los niveles de la proteína RTP801 se encuentran aumentados en la formación hipocampal en muestras post mortem de pacientes de alzhéimer y en modelos animales de la enfermedad. La investigación, que se ha publicado en la revista Cell Death and Disease, constata que dicha proteína está relacionada con la severidad neuropatológica de la dolencia.
«En conjunto, nuestros resultados sugieren que la proteína RTP801 podría ser una nueva diana para futuros estudios teranósticos —terapia más diagnóstico—, dado que actúa a la vez como biomarcador de la neuroinflamación y de la progresión de la enfermedad, y como mediador de la pérdida de memoria. Ello hace de la RTP801 un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento del alzhéimer», explican Cristina Malagelada y Albert Giralt, investigadores del UBNeuro y colíderes del estudio. Leticia Pérez-Sisqués, investigadora de la UB y primera autora del trabajo, añade: «Otro resultado destacado que encontramos en el modelo de ratón de alzhéimer es que, al regular a la baja la expresión neuronal de RTP801, prevenimos inesperadamente la gliosis y la subida de proteínas inflamatorias clave».
En el alzhéimer, el gen DDIT4, que codifica para la proteína RTP801, es responsable de modificar la neurotoxicidad in vitro hacia el péptido ß-amiloide. También se ha observado que los niveles de ARNm de DDIT4 están incrementados en los linfocitos de los pacientes.
En estudios anteriores realizados por este equipo de la UB, ya se identificó que esta proteína contribuía activamente a la neurodegeneración en el párkinson, lo que después también se constató en la enfermedad de Huntington. En estos casos, se determinó que la regulación a la baja de la RTP801 prevenía la aparición de los déficits motores.
Referencia del artículo
Pérez-Sisqués et al. «RTP801/REDD1 contributes to neuroinflammation severity and memory impairments in Alzheimerʼs disease». Cell Death and Disease, 2021. Doi: https://doi.org/10.1038/s41419-021-03899-y