Senyalització molecular

Senyalització molecular

Les cascades de senyalització molecular que tenen lloc dins les cèl·lules són essencials per poder respondre a canvis en el seu entorn o per alterar la seva homeostasi, per exemple a nivell de la proliferació cel·lular, moviment, creixement o del seu metabolisme. Entendre bé com funcionen aquests mecanismes de transducció de senyals permet explicar com es controlen els processos biològics en un context fisiològic normal, però també, les alteracions que tenen lloc en moltes patologies. Així, canvis en la senyalització poden ser utilitzats per a detectar la presència de moltes malalties i molècules senyalitzadores són blanc de molts fàrmacs. A més, aquestes vies de senyalització es veuen afectades en resposta a les teràpies utilitzades per tractar per exemple, el càncer, i participaran en la generació de resistències als fàrmacs.

El nostre grup forma part dels grups de recerca IDIBELL i ICO.

  • Francesc Viñals Canals: catedràtic d'Universitat IP i responsable del grup
    93 260 7344;  fvinals@ub.edu

 

 

 

  • José Luís Rocamora: investigador predoctoral en formació FPU 

  • El nostre grup investiga el paper de diferents vies de senyalització en processos fisiològics, per exemple, com membres de les famílies del TGFbeta i l’EGFR controlen l’angiogènesi, o el paper que juguen diferents ubiquitina lligases regulant la funció de proteïnes de vies de senyalització.
  • Un segon bloc correspon a projectes sobre càncer epitelial d’ovari. Estudiem el paper de diferents receptors tirosina quinasa (com els receptors del PDGF o c-Kit) i receptors de citoquines (com CXCR4) en el desenvolupament i la metàstasi d’aquest tipus de càncer, així com la importància de les adaptacions metabòliques en aquest tipus de tumor.
  • Finalment, una tercera vessant de la nostra recerca és com diferents vies de senyalització participen en la generació de resistència a la quimioteràpia en càncer d’ovari epitelial i en càncer testicular.

  • Mecanismos de señalización y control metabólico implicados en la diseminación y quimioresistencia en cáncer epitelial de ovario.

Entidad financiadora: DGICYT Ref SAF2017-85869-R

Entidades participantes: IDIBELL

Duración,  desde: 2018                  hasta: 2020        

Investigador responsable: Francesc Viñals Canals

 

  • GENÉTICA, TERAPIA Y RESISTENCIA EN TUMORES EPITELIALES Y GERMINALES.

Entidad financiadora: Ayuda para Grupos Consolidados 2017, 2017-SGR-449. Generalitat de Catalunya.

Entidades participantes: IDIBELL

Duración,  desde: 2018                  hasta: 2020                       

Investigador responsable: Francesc Viñals Canals

 

  • A PILOT PROJECT FOR PERSONALIZED CANCER MEDICINE: ONCOPROFILE

Entitat: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III, Proyectos Integrados de Excelencia en los Institutos de Investigación Acreditados Ref PIE13/00022

Duració: 2014-2016                        

IP: Manel Esteller (participa Francesc Viñals)

 

  • GENÉTICA, TERAPIA Y ANGIOGÉNESIS DE TUMORES EPITELIALES Y GERMINALES.

Entitat: Ayuda para Grupos Consolidados 2014, 2014SGR364. Generalitat de Catalunya.

Duració: 2014-2017

IP: Francesc Viñals Canals

 

  • NUEVAS DIANAS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO: VÍAS DEL TGFBETA Y DE LOS RECEPTORES PDGF

Entitat: DGICYT Ref SAF2013-46063-R

Duració: 2014-2017

IP: Francesc Viñals Canals

  • Articles propis

- Lahiguera Á, Hyroššová P, Figueras A, Garzón D, Moreno R, Soto-Cerrato V, McNeish I, Serra V, Lazaro C, Barretina P, Brunet J, Menéndez J, Matias-Guiu X, Vidal A, Villanueva A, Taylor-Harding B, Tanaka H, Orsulic S, Junza A, Yanes O, Muñoz-Pinedo C, Palomero L, Pujana MÀ, Perales JC, Viñals F. “Tumors defective in homologous recombination rely on oxidative metabolism: relevance to treatments with PARP inhibitors”. EMBO Molecular Medicine 12 (6): e11217, 2020.

- Medina-Jover F, Gendrau-Sanclemente N, Viñals F. “SGK1 is a signalling hub that controls protein synthesis and proliferation in endothelial cells”. FEBS Letters 594 (19): 3200-3215, 2020.

- Iriarte A, Figueras A, Cerdà P, Mora JM, Jucglà A, Penín R, Viñals F, Riera-Mestre A. “PI3K (Phosphatidylinositol 3-Kinase) Activation and Endothelial Cell Proliferation in Patients with Hemorrhagic Hereditary Telangiectasia Type 1”. Cells 8: E971, 2019.

- Figueras A, Alsina-Sanchís E, Lahiguera A, Abreu M, Muinelo-Romay L, Moreno-Bueno G, Casanovas O, Graupera M, Matias-Guiu X, Vidal A, Villanueva & Viñals F. “A role for CXCR4 in peritoneal and hematogenous ovarian cancer dissemination”. Molecular Cancer Therapeutics 17: 532-543, 2018.

- Alsina-Sanchís E, García-Ibáñez Y, Figueiredo AM, Riera-Domingo C, Figueras A, Matias-Guiu X, Casanovas O, Botella LM, Pujana MA, Riera-Mestre A, Graupera M & Viñals F. “ALK1 (Activin-Receptor Like Kinase 1) Loss Results in Vascular Hyperplasia in Mice and Humans Through PI3K (Phosphatidylinositol 3-Kinase) Activation”. Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology: 38(5): 1216-1229, 2018.

- E Alsina-Sanchís, A. Figueras, A. Lahiguera, M. Gil-Martín, B Pardo, JM Piulats, L. Martí, J. Ponce, X. Matias-Guiu ,A Vidal, A Villanueva & Viñals F. “TGFβ Controls Ovarian Cancer Cell Proliferation”. International Journal Molecular Science 18: E1658, 2017.

- E Alsina-Sanchís, A. Figueras, A. Lahiguera, A Vidal, O Casanovas, M Graupera, A Villanueva & Viñals F. “The TGFβ pathway stimulates ovarian cancer cell proliferation by increasing IGF1R levels.” International Journal of Cancer: 139: 1894-1903, 2016.

 

 

  • Col.laboracions

- Hyrossova P, Arago M, Moreno-Felici J, Fu X, Garcia-Roves P, Burgess S, Mendez-Lucas A, Figueras A, Viñals F & Perales JC. “PEPCK-M Recoups Tumor Cell Anabolic Potential in a PKC-ζ Dependent Manner”. Cancer & Metabolism 9(1): 1, 2021.

- Bernat-Peguera A, Navarro-Ventura J, Lorenzo-Sanz L, da Silva-Diz V, Bosio M, Palomero L, Penin R, Pérez Sidelnikova D, Bermejo Segú JO, Taberna M, Vilariño N, Piulats JM, Mesia R, Viñals JM, González-Suárez E, Capella-Gutierrez S, Villanueva A, Viñals F & and Muñoz P. “FGFR inhibition overcomes resistance to EGFR-targeted therapy in epithelial-like cutaneous carcinoma”. Clinical Cancer Research 27(5): 1491-1504, 2021.

- García-Cano J, Sánchez-Tena S, Sala-Gaston J, Figueras A, Viñals F, Bartrons R, Ventura F, Rosa JL. “Regulation of the MDM2-p53 pathway by the ubiquitin ligase HERC2”. Molecular Oncology 14(1): 69-86, 2020.

- Aragó M, Moreno-Felici J, Abás S, Rodríguez-Arévalo S, Hyroššová P, Figueras A, Viñals F, Pérez B, Loza MI, Brea J, Latorre P, Carrodeguas JA, García-Rovés PM, Galdeano C, Ginex T, Luque FJ, Escolano C, Perales JC. “Pharmacology and preclinical validation of a novel anticancer compound targeting PEPCK-M”. Biomed Pharmacother. 121: 109601, 2020.

- Bernat-Peguera A, Simón-Extremera P, da Silva-Diz V, López de Munain M, Díaz-Gil L, Penin RM, González-Suárez E, Pérez Sidelnikova D, Bermejo O, Viñals JM, Viñals F, Muñoz P. “PDGFR-induced autocrine SDF-1 signaling in cancer cells promotes metastasis in advanced skin carcinoma”. Oncogene 38: 5021-5037, 2019.

- Piulats JM, Vidal A, García-Rodríguez FJ, Muñoz C, Nadal M, Moutinho C, Martínez-Iniesta M, Mora J, Figueras A, Guinó E, Padullés L, Aytés À, Mollevi DG, Puertas S, Martínez-Fernández C, Castillo W, Juliachs M, Moreno V, Muñoz P, Stefanovic M, Pujana MA, Condom E, Esteller M, Germà-LLuch JR, Capella G, Farré L, Morales A, Viñals F, Garcia Del Muro X, Cerón J, Villanueva A. “Orthoxenografts of testicular germ cell tumors demonstrate genomic changes associated with cisplatin resistance and identify PDMP as a re-sensitizing agent”. Clinical Cancer Research 24(15): 3755-3766, 2018.

- Angulo-Urarte A, Casado P, Castillo SD, Kobialka P, Kotini MP, Figueiredo AM, Castel P, Rajeeve V, Milà-Guasch M, Millan J, Wiesner C, Serra H, Muixi L, Casanovas O, Viñals F, Affolter M, Gerhardt H, Huveneers S, Belting HG, Cutillas PR, Graupera M. “Endothelial cell rearrangements during vascular patterning require PI3-kinase-mediated inhibition of actomyosin contractility”. Nature Communications 16: 4826, 2018.

- da Silva-Diz V, Simón-Extremera P, Bernat-Peguera A, de Sostoa J, Urpí M, Penin RM, Pérez Sidelnikova D, Bermejo O, Viñals JM, Rodolosse A, Gonzalez-Suarez E, Gómez Moruno A, Pujana MA, Esteller M, Villanueva A, Viñals F, Muñoz P. “Cancer stem-like cells act at via distinct signaling pathways in promoting late stages of malignant progression.” Cancer Research 76:1245-1259, 2016.

- Jiménez‐Valerio G, Martínez‐Lozano M, Bassani N, Vidal A, Ochoa‐de‐Olza M, Suárez C, García‐del‐Muro X, Carles J, Viñals F, Graupera M, Indraccolo S & Casanovas O. “Resistance to Antiangiogenic Therapies by Metabolic Symbiosis in Renal Cell Carcinoma PDX Models and Patients” Cell Reports 15: 1134-1143, 2016.

- R. Ola, A. Dubrac, J. Han, F. Zhang, J.S. Fang, B. Larrivée, M. Lee, A.A. Urarte, J.R. Kraehling, G. Genet, K.K. Hirschi, W.C. Sessa, F. Viñals Canals, M. Graupera, M. Yan, L.H. Young, P.S. Oh & A. Eichmann. “PI3 kinase inhibition improves vascular malformations in mouse models of hereditary haemorrhagic telangiectasia” Nature Communications 7: 13650, 2016.

El grup del Dr. Francesc Viñals Canals forma part del Programa contra la Resistència Terapèutica del Càncer, ProCURE, dins de l’Institut Català d’Oncologia i de Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge, ONCOBELL, IDIBELL.

3a planta, LRT1, Hospital Duran i Reynals

Gran Via 199-203, 08907 Hospitalet de Llobregat

Comparteix-ho:
Facebook
Twitter
LinkedIn
Email

Portals i intranets