Senyalització molecular

Senyalització molecular

Les cascades de senyalització molecular que tenen lloc dins les cèl·lules són essencials per poder respondre a canvis en el seu entorn o per alterar la seva homeostasi, per exemple a nivell de la proliferació cel·lular, moviment, creixement o del seu metabolisme. Entendre bé com funcionen aquests mecanismes de transducció de senyals permet explicar com es controlen els processos biològics en un context fisiològic normal, però també, les alteracions que tenen lloc en moltes patologies. Així, canvis en la senyalització poden ser utilitzats per a detectar la presència de moltes malalties i molècules senyalitzadores són blanc de molts fàrmacs. A més, aquestes vies de senyalització es veuen afectades en resposta a les teràpies utilitzades per tractar per exemple, el càncer, i participaran en la generació de resistències als fàrmacs.

El nostre grup forma part dels grups de recerca IDIBELL i ICO.

  • Francesc Viñals Canals: catedràtic d'Universitat IP i responsable del grup
    93 260 7344;  fvinals@ub.edu

 

 

 

  • José Luís Rocamora: investigador predoctoral en formació FPU 

  • El nostre grup investiga el paper de diferents vies de senyalització en processos fisiològics, per exemple, com membres de les famílies del TGFbeta i l’EGFR controlen l’angiogènesi, o el paper que juguen diferents ubiquitina lligases regulant la funció de proteïnes de vies de senyalització.
  • Un segon bloc correspon a projectes sobre càncer epitelial d’ovari. Estudiem el paper de diferents receptors tirosina quinasa (com els receptors del PDGF o c-Kit) i receptors de citoquines (com CXCR4) en el desenvolupament i la metàstasi d’aquest tipus de càncer, així com la importància de les adaptacions metabòliques en aquest tipus de tumor.
  • Finalment, una tercera vessant de la nostra recerca és com diferents vies de senyalització participen en la generació de resistència a la quimioteràpia en càncer d’ovari epitelial i en càncer testicular.

  • Mecanismos de señalización y control metabólico implicados en la diseminación y quimioresistencia en cáncer epitelial de ovario.

Entidad financiadora: DGICYT Ref SAF2017-85869-R

Entidades participantes: IDIBELL

Duración,  desde: 2018                  hasta: 2020        

Investigador responsable: Francesc Viñals Canals

 

  • GENÉTICA, TERAPIA Y RESISTENCIA EN TUMORES EPITELIALES Y GERMINALES.

Entidad financiadora: Ayuda para Grupos Consolidados 2017, 2017-SGR-449. Generalitat de Catalunya.

Entidades participantes: IDIBELL

Duración,  desde: 2018                  hasta: 2020                       

Investigador responsable: Francesc Viñals Canals

 

  • A PILOT PROJECT FOR PERSONALIZED CANCER MEDICINE: ONCOPROFILE

Entitat: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III, Proyectos Integrados de Excelencia en los Institutos de Investigación Acreditados Ref PIE13/00022

Duració: 2014-2016                        

IP: Manel Esteller (participa Francesc Viñals)

 

  • GENÉTICA, TERAPIA Y ANGIOGÉNESIS DE TUMORES EPITELIALES Y GERMINALES.

Entitat: Ayuda para Grupos Consolidados 2014, 2014SGR364. Generalitat de Catalunya.

Duració: 2014-2017

IP: Francesc Viñals Canals

 

  • NUEVAS DIANAS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER EPITELIAL DE OVARIO: VÍAS DEL TGFBETA Y DE LOS RECEPTORES PDGF

Entitat: DGICYT Ref SAF2013-46063-R

Duració: 2014-2017

IP: Francesc Viñals Canals

Articles propis

  • Gendrau-Sanclemente N, Figueras A, Gracova K, Lahiguera Á, Alsina-Sanchís E, Marín-Jiménez JA, Vidal A, Matias-Guiu X, Fernandez-Gonzalez S, Barahona M, Martí L, Ponce J, Viñals F. Ovarian cancer relies on the PDGFRβ-fibronectin axis for tumorsphere formation and metastatic spread. Mol Oncol. 2024 Jan;18(1):136-155. doi: 10.1002/1878-0261.13556. 

 

  • Lahiguera Á, Hyroššová P, Figueras A, Garzón D, Moreno R, Soto-Cerrato V, McNeish I, Serra V, Lazaro C, Barretina P, Brunet J, Menéndez J, Matias-Guiu X, Vidal A, Villanueva A, Taylor-Harding B, Tanaka H, Orsulic S, Junza A, Yanes O, Muñoz-Pinedo C, Palomero L, Pujana MÀ, Perales JC, Viñals F. “Tumors defective in homologous recombination rely on oxidative metabolism: relevance to treatments with PARP inhibitors”. EMBO Molecular Medicine 12 (6): e11217, 2020.

 

 

  • Iriarte A, Figueras A, Cerdà P, Mora JM, Jucglà A, Penín R, Viñals F, Riera-Mestre A. “PI3K (Phosphatidylinositol 3-Kinase) Activation and Endothelial Cell Proliferation in Patients with Hemorrhagic Hereditary Telangiectasia Type 1”. Cells 8: E971, 2019.

 

 

  • Riera-Mestre A, Cerdà P, Iriarte A, Graupera M, Viñals F. Translational medicine in hereditary hemorrhagic telangiectasia.

.Eur J Intern Med. 2022 Jan;95:32-37. doi: 10.1016/j.ejim.2021.09.003. Epub 2021 Sep 16.PMID: 34538686
 

Col.laboracions

 

  • Lorenzo-Sanz L, Lopez-Cerda M, da Silva-Diz V, Artés MH, Llop S, Penin RM, Bermejo JO, Gonzalez-Suarez E, Esteller M, Viñals F, Espinosa E, Oliva M, Piulats JM, Martin-Liberal J, Muñoz P. Cancer cell plasticity defines response to immunotherapy in cutaneous squamous cell carcinoma. Nat Commun. 2024 Jun 24;15(1):5352. doi:  10.1038/s41467-024-49718-8

 

 

 

  • Devis-Jauregui L, Vidal A, Plata-Peña L, Santacana M, García-Mulero S, Bonifaci N, Noguera-Delgado E, Ruiz N, Gil M, Dorca E, Llobet FJ, Coll-Iglesias L, Gassner K, Martinez-Iniesta M, Rodriguez-Barrueco R, Barahona M, Marti L, Viñals F, Ponce J, Sanz-Pamplona R, Piulats JM, Vivancos A, Matias-Guiu X, Villanueva A, Llobet-Navas D. Generation and Integrated Analysis of Advanced Patient-Derived Orthoxenograft Models (PDOX) for the Rational Assessment of Targeted Therapies in Endometrial Cancer. .Adv Sci (Weinh). 2022 Nov 14;10(1):e2204211. doi: 10.1002/advs.202204211.

 

 

  •  Hyrossova P, Arago M, Moreno-Felici J, Fu X, Garcia-Roves P, Burgess S, Mendez-Lucas A, Figueras A, Viñals F & Perales JC. “PEPCK-M Recoups Tumor Cell Anabolic Potential in a PKC-ζ Dependent Manner”. Cancer & Metabolism 9(1): 1, 2021.

 

  •  Bernat-Peguera A, Navarro-Ventura J, Lorenzo-Sanz L, da Silva-Diz V, Bosio M, Palomero L, Penin R, Pérez Sidelnikova D, Bermejo Segú JO, Taberna M, Vilariño N, Piulats JM, Mesia R, Viñals JM, González-Suárez E, Capella-Gutierrez S, Villanueva A, Viñals F & and Muñoz P. “FGFR inhibition overcomes resistance to EGFR-targeted therapy in epithelial-like cutaneous carcinoma”. Clinical Cancer Research 27(5): 1491-1504, 2021.

 

 

  • Aragó M, Moreno-Felici J, Abás S, Rodríguez-Arévalo S, Hyroššová P, Figueras A, Viñals F, Pérez B, Loza MI, Brea J, Latorre P, Carrodeguas JA, García-Rovés PM, Galdeano C, Ginex T, Luque FJ, Escolano C, Perales JC. “Pharmacology and preclinical validation of a novel anticancer compound targeting PEPCK-M”. Biomed Pharmacother. 121: 109601, 2020.

 

  •  Bernat-Peguera A, Simón-Extremera P, da Silva-Diz V, López de Munain M, Díaz-Gil L, Penin RM, González-Suárez E, Pérez Sidelnikova D, Bermejo O, Viñals JM, Viñals F, Muñoz P. “PDGFR-induced autocrine SDF-1 signaling in cancer cells promotes metastasis in advanced skin carcinoma”. Oncogene 38: 5021-5037, 2019.

 

El grup del Dr. Francesc Viñals Canals forma part del Programa contra la Resistència Terapèutica del Càncer, ProCURE, dins de l’Institut Català d’Oncologia i de Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge, ONCOBELL, IDIBELL.

3a planta, LRT1, Hospital Duran i Reynals

Gran Via 199-203, 08907 Hospitalet de Llobregat

Comparteix-ho:
LinkedIn
Twitter
Facebook
Email