Logo Universitat de Barcelona Departamento de Ciencias Fisiológicas - II imatge de maquetació
Català English imatge de maquetació
Imatge de diagramació
 
  Inicio y Actualidad Ubicación Web UB imatge de maquetació


imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació
imatge de maquetació
Menú del Dept.
imatge de maquetació
Icona d'informació
Más información:
imatge de diagramació
Dept. de Ciències Fisiològiques - II
Facultat de Medicina i Odontologia
Universitat de Barcelona
4a planta Pavelló de Govern
(Campus de Bellvitge)
imatge de diagramació
Feixa Llarga, s/n
08907 L'Hospitalet Ll.
Telf: (+34) 934024268
Fax: (+34) 934024268
imatge de diagramació
E-Mail:
icona mailSecretaría del Dept.
icona mailWebmaster CF-II
 
 
imatge de maquetació
imatge de maquetació imatge de maquetació imatge de maquetació
imatge de diagramació
Unidad de Bioquímicaimatge de diagramació
imatge de diagramació imatge de diagramació imatge de diagramació
   
imatge de diagramació
Regulación del metabolismo
imatge de diagramació
pfk2
Dímero de Fosfofructoquinasa-2 con Fructosa 6-fosfato unida al centro activo
imatge de diagramació
Miembros del Grupo
 
  • Dr. Ramon Bartrons Bach , Catedràtico de Bioquímica y Biología Molecular, responsable de grupo.
  • Dra. Anna Manzano Cuesta, Profesor Lector.
  • Dra. Marta Gómez Martínez, Profesor Ayudante.
  • Miguel Angel Peña Rico, Becario.
  • Laura Novellasdemunt Vilaseca, Becaria.
imatge de diagramació
Líneas de trabajo
imatge de diagramació
 
  • Regulació del metabolisme.
  • Regulació dels gens pfkfb3, pfkfb4 i TIGAR.
  • Isoenzims de la 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa 2,6-bisfosfatasa.
  • Regulació de l'expressió genètica per hipòxia, factors de creixement i hormones.
  • Regulació del metabolisme en cèl.lules canceroses.
  El enzima 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa 2,6-bisfosfatasa (PFK-2/FBPasa-2) es el responsable de la síntesis y degradación de la fructosa 2,6-bisfosfato, metabolito modulador de la fosfofructoquinasa y fructosa 1,6-bisfosfatasa. Se han descrito 5 genes codificantes de la PFK-2/FBPasa-2 (pfkfb1-4 y TIGAR)(TP53 induced glycolysis and apoptosis regulator), siendo el objetivo de nuestro grupo el estudio de la regulación y función de estos genes.

El hecho que los genes pfkfb3-4 estén sobreexpresados en diferentes tumores, sean activados por hipoxia y/o oncogenes, indica que pueden tener un papel esencial en el desarrollo del fenotipo glucolítico de las células cancerosas, facilitando su adaptación y supervivencia en micro ambientes hipóxicos (Bartrons & Caro, J Bioenerg Biomembr (2007) 39:223-229).

La importancia de la fructosa 2,6-bisfosfato en la regulación del metabolismo hace que el enzima bifuncional, responsable de su síntesis y degradación, pueda ser considerado como una posible diana terapéutica. Desarrollamos la tecnología de siRNAs para silenciar específicamente los genes pfkfb en células que sobreexpresan PFK-2/FBPasa-2, investigando cómo la silenciación de estos genes y la consiguiente inhibición del metabolismo de la glucosa puede afectar la proliferación celular, supervivencia y sensibilidad a fármacos. El objetivo de estos estudios sería obtener nuevos métodos terapéuticos mediante el uso de siRNAs y/o otros inhibidores glucolíticos, partiendo de la base de que la inhibición de la funcionalidad de estos genes suprime el fenotipo glucolítico de la mayoría de células transformadas y las hace más sensibles a otras drogas.
imatge de diagramació
Financiación del Grupo
imatge de diagramació
 Regulación de los genes pfkfb3-5 codificantes de los isoenzimas de la 6-fosfofructo-2-quinasa
imatge de diagramació
  Programa: SPGC - Programa Nacional de Promoción General del Conocimiento
  Número de proyecto: BM06-125-2
  Durada. Desde: 2006 Hasta: 2009
  Investigador Principal: Ramon Bartrons Bach
  Palabras Clave: 003617 - Metabolismo energético / 022429 - Estructura de los genes / 012478 - Expresión de genes clonados / 025101 - Glucolisis/gluconeogénesis
imatge de diagramació
 Grup de Recerca de Factors de Creixement, Hormones i Metabolisme
imatge de diagramació
  Empresa/Administración financiadora: PIGC - projectes de recerca per potenciar els grups de recerca consolidats DURSI - Departament d'Universitats, Recerca i Societat de la Informació (Generalitat de Catalunya)
  Número de proyecto:
  Durada. Desde: 2005 Hasta: 2008
  Investigador Principal: Ramon Bartrons Bach
  Palabras Clave: 019363 - Diabetes / 027092 - Factores de crecimiento / 027093 - Hígado y metabolismo / 025101 - Glucólisis/gluconeogénesis / 032710 - Terapia génica / 027095 - Microcalorimetría / 027096 - Mitogénesis / 027098 - Apoptosis / 027097 - Regulación enzimática / 028494 - Tráfico intracelular
imatge de diagramació
Publicaciones
Encontraréis siempre las últimas publicaciones del grupo en PubMed
  • "BMP2 induction of actin cytoskeleton reorganization and cell migration requires PI3-kinase and Cdc42 activity". Gamell, C.; Osses, N.; Bartrons, R.; Rückle, T.; Camps, M.; Rosa, J.L.; Ventura, F. (2008) Journal of Cell Science 121: 3960 - 3970.
     
  • "ERK and p38 pathways regulate amino acid signalling". Casas-Terradellas, E.; Tato, I.; Bartrons, R.; Ventura, F.; Rosa, J.L. (2008) Biochim Biophys Acta-Molecular Cell Research 1783: 2241 - 2254.
     
  • "Pck1 gene silencing in the liver improves glycemia control, insulin sensitivity and dislipidemia in db/db mice". Gómez-Valadés, A.G.; Méndez, A.; Vidal-Alabró, A.; Blasco, F.X.; Bartrons, R.; Bermúdez, J.; Perales, J.C. (2008) Diabetes 57: 2199 - 2210.
     
  • "Characterization of a new liver- and kidney-specific pfkfb3 isozyme that is downregulated by cell proliferation and dedifferentiation". Duran, J.; Gómez, M.; Navarro-Sabate A.; Riera-Sans, L.; Obach, M.; Manzano, A.; Perales J.C.; Bartrons, R. (2008) Biochem Biophys Res Commun 367: 748 - 754.
     
  • "Overexpression of ubiquitous 6-Phosphofructo-2-kinase in the liver of transgenic mice results in weight gain". Duran, J.; Navarro, A.; Pujol, A.; Perales, J.C.; Manzano, A.; Obach, M.; Gómez, M.; Bartrons, R. (2008) Biochem Biophys Res Commun 365: 291 - 297.
     
  • "Addition of Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase Activators to University of Wisconsin Solution: A Way of Protecting Rat Steatotic Livers". Ben Mosbah, I., Massip-Salcedo, M., Fernandez-Monteiro, I., Xaus, C., Bartrons, R., Boillot, O., Rosello-Catafau, J. and Peralta, C.(2007) Liver Transplantation 13: 410-425.
     
  • "Hypoxia, glucose metabolism and the Warburg's effect". Bartrons, R.; Caro, J. (2007) J Bioenerg Biomembr 39: 223-229.
     
  • "TIGAR, a p53-inducible regulator of glycolysis and apoptosis". Bensaad K, Tsuruta A, Selak MA, Vidal MN, Nakano K, Bartrons R, Gottlieb E, Vousden KH (2006) Cell 126, 107-120.
     
  • "Mediators of ischemic hepatic preconditioning after cold preservation identified by microarray analysis". Navarro-Sabaté, À.; Peralta, C.; Calvo, M. N.; Manzano, A.; Massip, M.; Rosselló-Catafau, J.; Bartrons, R. (2006) Liver transplantation 12, 1615-1625.
     
  • "PFKFB3 gene silencing decreases glycolysis, induces cell-cycle delay and inhibits anchorage-independent growth in HeLa cells". M. N.; Bartrons, R.(*); Castaño, E.; Perales, J. C.; Navarro-Sabaté, A.; Manzano, A. (2006) FEBS letters 580, 3308-3314.
     
  • "Heat shock proteins and mitogen-activated protein kinases in steatotic livers undergoing ischemia-reperfusion: some answers ". Massip-Salcedo, M.; Casillas-Ramirez, A.; Franco-Gou, R.; Bartrons, R.; Ben Mosbah, I.; Serafin, A.; Roselló-Catafau, J.; Peralta, C. (2006) Am. J. Pathol. 168, 1474-1485.
     
  • "Overcoming Diabetes-Induced Hyperglycemia through Inhibition of Hepatic Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (GTP) with RNAi ". Gómez-Valadés, A. G.; Vidal-Alabró, A.; Molas, M.; Boada, J.; Bermúdez, J.; Bartrons, R.; Perales, J. C. (2006) Molecular Therapy 13, 401-412.
     
  • "How ischaemic preconditioning protects small liver grafts". Franco-Gou R, Rosello-Catafau J, Casillas-Ramirez A, Massip-Salcedo M, Rimola A, Calvo N, Bartrons R, Peralta C.(2006) J. Pathol. 208, 62-73.
     
  • "Adenosine monophosphate-activated protein kinase and nitric oxide in rat steatotic liver transplantation". Carrasco-Chaumel E, Rosello-Catafau J, Bartrons R, Franco-Gou R, Xaus C, Casillas A, Gelpi E, Rodes J, Peralta C. (2005) J. Hepatology 43, 997-1006.
     
  • "Copolymers of poly-L-Lysine with serine and tryptophan form stable DNA vectors: implications for receptor-mediated gene transfer". Gómez-Valadés, A.G.; Molas, M.; Vidal-Alabró, A.; Bermúdez, J.; Bartrons, R.; Perales, J. C. (2005) J. Control Release 102, 277-291.
     
  • "Assessment of a dual regulatory role for NO in liver regeneration after partial hepatectomy: protection against apoptosis and retardation of hepatocyte proliferation". Zeini M, Hortelano S, Traves PG, Gomez-Valades AG, Pujol A, Perales JC, Bartrons R, Bosca L. (2005). FASEB J. 19(8):995-7.
     
  • "Specific expression of pfkfb4 gene in spermatogonia germ cells and analysis of its 5'-flanking region". Gomez M, Manzano A, Navarro-Sabate A, Duran J, Obach M, Perales JC, Bartrons R. (2005) FEBS Lett 579, :357-62.
     
  • "6-Phosphofructo-2-kinase (pfkfb3) gene promoter contains hypoxia-inducible factor-1 binding sites necessary for transactivation in response to hypoxia". Obach M, Navarro-Sabate A, Caro J, Kong X, Duran J, Gomez M, Perales JC, Ventura F, Rosa JL, Bartrons R. (2004) J. Biol. Chem. 279, 53562-70.
     
  • "Activation of AMP-dependent protein kinase by hypoxia and hypothermia in the liver of frog Rana perezi". Bartrons M, Ortega E, Obach M, Calvo MN, Navarro-Sabate A, Bartrons R. (2004) Cryobiology 49, 190-4.
     
  • "Stimulators of AMP-activated protein kinase inhibit the respiratory burst in human neutrophils". Alba G, El Bekay R, Alvarez-Maqueda M, Chacon P, Vega A, Monteseirin J, Santa Maria C, Pintado E, Bedoya FJ, Bartrons R, Sobrino F. (2004) FEBS Lett. 573, 219-25.
     
imatge de diagramació
Imatge de diagramació Imatge de diagramació Imatge de diagramació Imatge de diagramació
  Última actualización: Marzo 2010 Departamento de Ciencias Fisiológicas - II