Cabecera
VACUNA POLIVALENTE TIPO III
Informació
Número: 
1.283
Data: 
7 agost 1933
Registrat a: 
Dirección General de Sanidad
Subregistre: 
No consta
País d'origen: 
Laboratori preparador: 
Laboratoires de Biologie Médicale (Marseille, França)
Forma farmacèutica : 
Presentació: 
Capsa de cartró rectangular amb tapadora superior de frontissa. 4 ampul·les de vidre incolor. Conté serreta metàl·lica.
Composició: 
Emulsió en aigua fisiològica de gèrmens en una solució 1/10.000 de iode neutralitzat per l'acció de l'hiposulfit de sodi: pneumococs, 200 milions; estreptococs, 200 milions; estafilococs, 200 milions; micr. catarrals, 200 milions; enterococs, 100 milions; tetràgens, 100 milions per cada 1.000 milions.
Dosificació: 
Via hipodèrmica. Després de l'asèpsia de la regió infraescapular, injectar sota la pell amb una xeringa esterilitzada 1/2 cc, 48 h després injectar 1 cc, 48 h després 1 i 1/2 cc, i renovar aquesta última dosi fins l'efervescència. Nens 5-8 anys: la meitat de les dosis indicades. Nens menors de 5 anys: no injectar més d'una quarta part, diluïda en sèrum fisiològic estèril.
Indicacions: 
Prevenció de la grip, coriza, refredats de les vies respiratòries. Tractament d'infeccions agudes bronco-pulmonars, complicacions de la grip, febres eruptives, tos ferina. Asma. Bronquitis enfisematosa i refredats bronquials. Associacions microbianes en la tuberculosi pulmonar. Vacunació preoperatòria.
Efectes secundaris: 
No descrits
Contraindicacions: 
No descrites
Preu: 
14,90 ptes.
Timbre: 
No consta
Dades d'interès: 
Ubicació: medicateca Ordi. Conté prospecte (consultar arxiu). No consta a l'IAEF (1935) ni al DEDEF (1953-54), i tampoc a Fármacos (1953). "FECHA DE FABRICACIÓN OCT. 1935. FECHA LÍMITE DE SU USO OCT. 1937".
Director tècnic del laboratori: 
Drs. Ranque i Senez. / Farmacèutic garant a Espanya: P. R. de Madinhac.
Continent: 
Bo
Contingut: 
Regular
Nombre d'exemplars: 
1
Lot: 
No consta