Biologia cel·lular del càncer

El grup de Biologia Cel·lular del Càncer centra la seva recerca en el desenvolupament preclínic de nous fàrmacs antitumorals per tractar diversos càncers d’alt impacte, especialment el càncer de pulmó. És per això que estem interessats en l’estudi d’alteracions cel·lulars i moleculars que confereixen un avantatge adaptatiu a les cèl·lules canceroses, facilitant el procés de carcinogènesi i/o la resistència a tractaments, per tal de trobar dianes terapèutiques prometedores i identificar fàrmacs amb nous mecanismes d’acció més eficaços i segurs que els actuals tractaments pel càncer.

Per tal de desenvolupar aquests projectes realitzem tant estudis en models cel·lulars (línies cel·lulars, cultius 3D o cultius primaris), com estudis in vivo amb models murins de càncer (ectòpics i ortotòpics), analitzant en profunditat el mecanisme d’acció i l’eficàcia terapèutica dels fàrmacs experimentals.

Les línies de recerca prioritàries són:

• Desenvolupament d'estratègies terapèutiques per disminuir la resistència a tractaments convencionals en càncer de pulmó.
• Estudi del paper de l’autofàgia durant el tractament del càncer de pulmó.
• Desenvolupament preclínic de compostos inhibidors de proteïnes antiapoptòtiques per la sensibilització de tumors a tractaments convencionals.
• Estudi de la modificació del pH cel·lular mitjançant substàncies anionòfores com a nova estratègia terapèutica pel tractament del càncer de pulmó.
• Estudi dels mecanismes implicats en la metàstasi del càncer d’endometri i la resistència a la quimioteràpia.
• Avaluació de noves teràpies pel tractament del càncer.

http://www.ub.edu/cellbiology/

Títol projecte: Development of therapeutic strategies to overcome resistance to conventional

treatments in lung cancer

Investigador principal: Vanessa Soto Cerrato

Co-investigador principal: Ricardo Enrique Pérez Tomas

Entitats col·laboradores: IDIBELL, Hospital Universitari de Bellvitge

Entitat finançadora: Projecte Institut de Salut Carlos III

Codi: PI22/00256; Data: 01/01/2023 - 31/12/2025

• Títol projecte: Molecular tools targeting cellular metabolism for cancer therapy

Investigador principal: Roberto Quesada

Entitats col·laboradores: Universidad de Burgos

Entitat finançadora: Junta de Castilla y León

Codi: BU067P20; Data: 01/11/2020-31/10/2023.

• Títol projecte: Preparació i aplicació de nanocàpsules intel·ligents i potencialment escalables en la teràpia de càncers d’alt impacte

Investigador principal: Vanessa Soto Cerrato 
Co-investigador principal: Ricardo Enrique Pérez Tomas 
Tipus: Conveni col·laboració amb empresa
Entitat finançadora: Ecopol Tech S.L., Espanya/ Acció, Generalitat de Catalunya.
Codi: 310587; Data: 01/01/2019 - 31/12/2021 

• Títol projecte: Responsive on-off switchable aion receptors for transmembrane transport 

Investigador principal: Philip Gale
Tipus: Conveni col·laboració per la recerca
Entitat finançadora: ARC Australian Research Council
Codi: DP200100453; Data: 01/01/2020 - 31/12/2023

• Títol projecte: Evaluación terapéutica preclínica en cáncer de pulmón de inhibidores de survivina mediante la utilización de formulaciones nanoencapsuladas y terapias combinadas

Investigador principal: Ricardo Enrique Pérez Tomas;
Co-investigador principal: Vanessa Soto Cerrato 
Entitat finançadora: Ministerio de Economía y Competitividad, Espanya.
Codi: PI18/00441; Data: 01/01/2019 - 31/12/2021 

• Títol projecte: Conveni de col·laboració per la recerca basada en la identificació de nous inhibidors de survivina pel tractament del càncer

Investigador principal: Vanessa Soto Cerrato 
Tipus: Conveni col·laboració per la recerca
Entitats col·laboradores: Universidad de Burgos; EBT Nostrum Biodiscovery, S.L.
Codi: 105511; Data: 27/07/2017 - 31/01/2020 

• Títol projecte: Nuevos nano-transportadores para la administración selectiva de fármacos antitumorales

Investigador principal: Roberto Quesada Pato
Entitat finançadora: Junta de Castilla y León
Codi: BU092U16; Data: 01/06/2016 - 31/12/2018

• Títol projecte: Estudio preclínico y traslacional de nuevos agentes anticancerosos derivados de tambjaminas para el tratamiento del cáncer de pulmón humano

Investigador principal: Ricardo Enrique Perez Tomas
Entitat finançadora: Ministerio de Economía y Competitividad
Codi: PI13/00089 ; Data: 01/01/2014 - 31/12/2016

• Títol projecte: Transportadors d'anions com eficients molècules desreguladores del pH: Un estudi preclínic i translacional

Investigador principal: Ricardo Enrique Perez Tomas
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Codi: 20132730; Data: 01/01/2014 - 31/12/2016

Alonso-Carrillo D, Arias-Betancur A, Carreira-Barral I, Fontova P, Soto-Cerrato V, García-Valverde M, Pérez-Tomás R, Quesada R. Small molecule anion carriers facilitate lactate transport in model liposomes and cells. iScience, 2023. DOI: 10.1016/j.isci.2023.107898

Josa D, Aguilà D, Fontova P, Soto-Cerrato V, Herrera-Ramírez P, Rafols L, Grabulosa A, Gamez P. Cytotoxicity of osmium(II) and cycloosmated half-sandwich complexes from 1-pyrenyl-containing phosphane ligands. Dalton Trans, 2023. DOI: 10.1039/d3dt00743j.

Espona-Fiedler M, Manuel-Manresa P, Benítez-García C, Fontova P, Quesada R, Soto-Cerrato V, Pérez-Tomás R. Antimetastatic Properties of Prodigiosin and the BH3-Mimetic Obatoclax (GX15-070) in Melanoma. Pharmaceutics, 2022. DOI: 10.3390/pharmaceutics15010097

Molero-Valenzuela A, Fontova P, Alonso-Carrillo D, Carreira-Barral I, Torres AA, García-Valverde M, Benítez-García C, Pérez-Tomás R, Quesada R, Soto-Cerrato V. A Novel Late-Stage Autophagy Inhibitor That Efficiently Targets Lysosomes Inducing Potent Cytotoxic and Sensitizing Effects in Lung Cancer. Cancers, 2022. DOI: 10.3390/cancers14143387

Pérez-Hernández M, Cuscó C, Benítez-García C, Bonelli J, Nuevo-Fonoll M, Soriano A, Martínez-García D, Arias-Betancur A, García-Valverde M, Segura MF, Quesada R, Rocas J, Soto-Cerrato V, Pérez-Tomás R. Multi-Smart and Scalable Bioligands-Free Nanomedical Platform for Intratumorally Targeted Tambjamine Delivery, a Difficult to Administrate Highly Cytotoxic Drug. Biomedicines, 2021. DOI: 10.3390/biomedicines9050508.

Rafols L, Josa D, Aguilà D, Barrios LA, Roubeau O, Cirera J, Soto-Cerrato V, Pérez-Tomás R, Martínez M, Grabulosa A, Gamez P. Piano-Stool Ruthenium(II) Complexes with Delayed Cytotoxic Activity: Origin of the Lag Time. Inorg Chem, 2021. DOI: 10.1021/acs.inorgchem.1c00507

Pérez-Tomás R, Pérez-Guillén I. Lactate in the Tumor Microenvironment: An Essential Molecule in Cancer Progression and Treatment. Cancers, 2020. DOI: 10.3390/cancers12113244

Fares M, Wu X, Ramesh D, Lewis W, Keller PA, Howe ENW, Pérez-Tomás R, Gale PA. Stimuli-Responsive Cycloaurated "OFF-ON" Switchable Anion Transporters. Angew Chem Int Ed Engl, 2020. DOI: 10.1002/anie.202006392.

Lahiguera Á, Hyroššová P, Figueras A, Garzón D, Moreno R, Soto-Cerrato V, McNeish I, Serra V, Lazaro C, Barretina P, Brunet J, Menéndez J, Matias-Guiu X, Vidal A, Villanueva A, Taylor-Harding B, Tanaka H, Orsulic S, Junza A, Yanes O, Muñoz-Pinedo C, Palomero L, Pujana MÀ, Perales JC, Viñals F. Tumors defective in homologous recombination rely on oxidative metabolism: relevance to treatments with PARP inhibidors. EMBO Mol Med, 2020. DOI: 10.15252/emmm.201911217.

Carreira-Barral I, Mielczarek M, Alonso-Carrillo D, Capurro V, Soto-Cerrato V, Pérez Tomás R, Caci E, García-Valverde M, Quesada R. Click-tambjamines as efficient and tunable bioactive anion transporters. Chem Commun, 2020. DOI: 10.1039/d0cc00643b.

Pérez-Hernández M, Arias A, Martínez-García D, Pérez-Tomás R, Quesada R, Soto-Cerrato V. Targeting Autophagy for Cancer Treatment and Tumor Chemosensitization. Cancers, 2019.

Martínez-García D, Pérez-Hernández M, Korrodi-Gregório L, Quesada R, Ramos R, Baixeras N, Pérez-Tomás R, Soto-Cerrato V. The natural-based antitumor compound T21 decreases survivin levels through potent STAT3 inhibition in lung cancer models. Biomolecules, 2019.

Censi V, Caballero AB, Pérez-Hernández M, Soto-Cerrato V, Korrodi-Gregório L, Pérez-Tomás R, Michela Dell'Anna M, Mastrorilli P, Gamez P. DNA-binding and in Vitro Cytotoxic Activity of platinum(II) Complexes of Curcumin and Caffeine. J Inorg Biochem, 2019.

Martínez-García D, Manero-Rupérez N, Quesada R, Korrodi-Gregório L, Soto-Cerrato V. Therapeutic strategies involving survivin inhibition in cancer. Med Res Rev, 2019.

Per consultar totes les publicacions del grup consulteu:

ORCID ID Ricardo Pérez-Tomás: 0000-0003-3226-1240

ORCID ID Vanessa Soto-Cerrato: 0000-0001-5835-3595

ORCID ID Laura Devis-Jauregui: 0000-0003-3736-3983

ORCID ID Pere Fontova: 0000-0002-1352-3084