Identificar nous gens que causen distròfies hereditàries de la retina (DR) i millorar-ne el diagnòstic genètic i les estratègies terapèutiques són els objectius d'un nou projecte que ha rebut finançament de la UB i l'ONCE i està liderat per la catedràtica Roser González, del Departament de Genètica i de l'Institut de Biomedicina de la UB (IBUB).
El projecte, que duu per títol Aplicació de metodologies genòmiques d'última generació per a la identificació de gens que causen distròfies de retina. Construcció i estudi d'un model de ratolí doble transgènic de retinosi pigmentària, utilitzarà metodologies modernes de seqüenciació massiva que permeten analitzar detalladament grans regions del genoma —les regions codificants— i, mitjançant eines bioinformàtiques i experimentals, establir comparacions amb les regions equivalents d'individus sans per identificar nous gens responsables.