Aquesta nova investigació, publicada en la revista Cell Metabolism, amb els Drs. Rubén Cereijo i Aleix Gavaldà-Navarro com a primers autors, constata que la proteïna CXCL14, relacionada amb la progressió de tumors i l'organogènesi, és sintetitzada pel teixit adipós marró i té la capacitat d'activar cèl·lules amb activitat antiinflamatòria —els macròfags M2—, que tenen un efecte beneficiós en l'organisme, especialment en les malalties metabòliques com l’obesitat i la diabetis, obrint noves possibilitats de desenvolupar noves eines terapèutiques. Aquesta descoberta mostra l'important paper secretor del teixit adipós marró, com a òrgan endocrí. El treball s'ha fet en col·laboració amb el Dr Sánchez-Infantes, del Institut de Recerca Germans Trias i Pujol, la qual cosa ha permès constatar la importància metabòlica de CXCL14 en pacients obesos.

Dia: 26 de setembre 2018

Hora: 10:30h - 14:00h

Lloc: Sala Pere i Joan Coromines, IEC

Póster

Programa

Els 3 projectes finalistes, dirigits per investigadors l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona, són:

«New HRI activators for the treatment of type 2 diabetes mellitus», presentat per Manuel Vázquez, també de la Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació, servirà per definir l’estratègia de desenvolupament i millora dels activadors HRI per al tractament de la diabetis mellitus de tipus 2.

Dia: 19 de setembre de 2018

Hora: 12:00h

Lloc: Aula de Graus (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

CANCEL·LAT

Dia: 19 de juliol de 2018

Hora: 12:00h

Lloc: Aula de Graus (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

El Dr. Bru Cormand i la Dra. Raquel Rabionet, investigadors IBUB i de l’IRSJD, han participat en l’estudi internacional que analitza milions de variants genètiques en més de 800.000 persones —entre pacients i voluntaris sans—, permetent perfilar la base genètica compartida entre els trastorns psiquiàtrics i les patologies neurològiques no psiquiàtriques (Alzheimer, Parkinson, migranya, etc.), i amplia el focus d’interès a trets de personalitat que no són considerats trastorns clínics (inestabilitat emocional, etc.) i paràmetres cognitius (el rendiment escolar, per exemple).

Els experts s’han centrat en l’anàlisi de variants genètiques que són freqüents en la població general —presents en més de l’1 % dels individus— però que poden donar lloc a patologies psiquiàtriques o neurològiques en determinades combinacions. Les variants estudiades són les que presenten canvis en un únic nucleòtid de l’ADN (SNP), que són els més abundants en el genoma humà.

L’estudi permet concloure una forta correlació genètica entre les malalties psiquiàtriques més comunes, mentre que les patologies neurològiques com l'Alzheimer, el Parkinson, l'epilèpsia o l'esclerosis múltiple (a excepció de la migranya) tenen perfils genètics més diferenciats.

L’estudi ha estat publicat en la revista Science

Més informació

Dia: 2 de juliol de 2018

Hora: 13:00h

Lloc: Aula de Graus (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

Les investigadores B. Arias i L. Fañanás, juntament amb investigadors del grup de Salut Mental CIBERSAM i, en col·laboració amb l’Institut Max Planck de Medicina Experimental d’Alemanya, han analitzat les dades de més de 1.500 persones diagnosticades d’esquizofrènia, provinents de l’Associació de Recerca sobre l’Esquizofrènia de Göttingen (GRAS), juntament amb una mostra de més de 550 persones de la població general espanyola.

En el marc de l’estudi, es va analitzar si els participants havien estat exposats durant la infància i la joventut a diferents factors: viure en una gran ciutat, abús físic o sexual, pertànyer a un col·lectiu d’immigrants, consumir cànnabis i beure alcohol en excés.

L’estudi, publicat a la revista Molecular Psychiatric, conclou que l’expressió de l’agressivitat en l’edat adulta està relacionada amb l’exposició a múltiples factors de risc en la infància o l’adolescència, sent aquest risc, independent de l’existència d’un trastorn mental previ en l’individu.

A més a més, l’estudi també va permetre identificar en un subgrup seleccionat de 142 individus que els que eren caracteritzats com d’alt risc ambiental presentaven nivells més elevats d’ARNm de la histona deacetilasa 1 (HDAC1), un mediador de processos epigenètics. Aquest descobriment obre nous interrogants sobre el possible efecte de l’empremta epigenètica —els efectes de les condicions ambientals en l’expressió gènica— en el desenvolupament de perfils violents en l’edat adulta. (Ampliar informació)

Metabolism is the key to understanding cell function. Do you know the state of the art of Seahorse in your field?

Metabolism impacts a wide variety of biological processes. Use the Agilent Seahorse XF Analyzer to:

• Phenotype metabolically your samples.

• Explore glycolysis and mitochondrial respiration now quantifying lactate and ATP production rates with the new applications.

• Identify fuel dependencies to uncover cell vulnerabilities.

• Explore how fuel preferences lead to cell fate decisions.

Come and discover how Seahorse can help you to understand the biology of your cells by analizing metabolism in an easy and straigh:orward way.

Thursday July 12th, 2018. Room 24, Faculty Biology

FREE ENTRY

(Registration recommended: indicate name and mail contact to g.moreno@ub.edu)

The conference is organized by MDPI, the publisher of the open-access journal Molecules and follows the very successful one-day meeting, Molecules Medicinal Chemistry Symposium (MMCS): Emerging Drug Discovery Approaches against Infectious Diseases, held in September 2017 at the School of Pharmacy and Food Sciences of the University of Barcelona, Spain, which turned out to be a very fruitful forum for discussion on the specific topic of anti-infective drug discovery, in an excellent atmosphere created by the more than 70 attendees from 18 countries.

Sessions

S1. Molecules against Cancer
S2. Targeting Protein Degradation in Drug Discovery
S3. In the Pursuit of Novel Drugs and Molecular Targets (sponsored by the IBUB – Drug and Target Discovery)
S4. New Avenues in Kinetic Target-Guided Synthesis
S5. Medicinal Chemistry Tales

Abstract Submission: 10/01/2019

Investigadors de la UB han identificat una molècula clau en la resistència a la insulina, una condició que afavoreix el desenvolupament de la diabetis mellitus de tipus 2. El treball, publicat a la revista científica Metabolism. Clinical and Experimental, mostra com l’enzim BACE1 i el seu producte, l’APPβ soluble, estan implicats en l’aparició del procés inflamatori i la resistència a la insulina. Aquests resultats obtinguts en ratolins obren la porta al desenvolupament de nous fàrmacs per tractar aquest tipus de diabetis.

La recerca està liderada per l’equip que dirigeix el professor Manuel Vázquez Carrera, membre de la Unitat de Farmacologia i Farmacognòsia de la Facultat de Farmàcia i Ciències de l’Alimentació i de l' Institut de Biomedicina (IBUB) de la UB, així com del CIBER de Diabetis i Malalties Metabòliques (CIBERDEM). En l’estudi també han participat les expertes Dolors Serra i Laura Herrero, de la Facultat de Farmàcia i Ciències de l'Alimentació i de l’IBUB; Anna Gumà, de la Facultat de Biologia i de l’IBUB; Joan Vendrell i Sònia Fernández, de l’Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili i del <CIBERDEM , i altres experts de la Universitat de Dundee (Regne Unit).

Dia: 31 de maig de 2018

Hora: 12:00h

Lloc: Aula Eduard Fontseré, Facultat de Física

pòster

Dia: 31 de maig de 2018

Hora: 12:00h

Lloc: Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 18 de maig de 2018

Hora: 12:00h

Lloc:  Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 4 de maig de 2018

Hora: 9:00h - 19:00h

Lloc:  Sala Prat de la Riba, Pere i Joan Coromines i Nicolau d'Olwer, Institut d’Estudis Catalans

Carrer del Carme 47, Barcelona       

pòster

inscripcions

Dia: 26 d'abril de 2018

Hora: 12:00h

Lloc:  Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 25 d'abril de 2018

Hora: 15:00h

Lloc:  Aula de Graus, Campus de Bellvitge

pòster

Dia: 19 d'abril de 2018

Hora: 12:00h

Lloc:  Aula A-5 (Edifici A), Facultat de Farmàcia

pòster

Bru Cormand, cap del Grup de Recerca de Neurogenètica de la Facultat de Biologia i membre de l'IBUB, ha participat en l'estudi internacional, dut a terme amb 2.600 famílies, en el que es revela l’impacte de les variants genètiques rares heretades en l’autisme, un trastorn poligènic i de difícil diagnòstic i tractament. La recerca, publicada a la revista Science, identifica diverses variants genètiques relacionades amb l’autisme que estan causades per delecions, duplicacions en tàndem, inversions, canvis estructurals complexos i diversos tipus d’elements genètics mòbils que perfilen un nou paisatge genètic per a l’espectre autista.

Segons explica l’investigador Bru Cormand, «el nou treball es desmarca de la recerca feta sobre la genètica de l’autisme prèviament perquè explora l’impacte de les variants genètiques rares heretades en l’autisme, quan la majoria de treballs anteriors investiguen les variants rares de novo, és a dir, mutacions que apareixen durant la formació dels gàmetes però no estan presents en els progenitors». I encara hi ha una altra diferència amb estudis precedents: «El treball se centra en les alteracions estructurals, és a dir, els canvis de segments llargs d’ADN —delecions, duplicacions, insercions o inversions—, mentre que anteriorment la recerca analitzava sobretot canvis d’un únic nucleòtid», remarca Cormand. Aquest tipus de variants genètiques són especialment rellevants pel seu impacte potencial sobre la regulació de l’expressió gènica. Segons l’expert, «hi ha estudis amb un nombre més elevat de pacients però el nou treball aborda una perspectiva innovadora de la genètica de l’autisme que ha exigit un esforç enorme d’anàlisi bioinformàtica de dades».

Dia: 18 d'abril de 2018

Hora: 12:30h

Lloc:  Aula 1 (Edifici Verdaguer), Campus Torribera)

pòster

Potenciar la transformació de molècules de glucosa en lípids en les neurones és un factor essencial per al desenvolupament de les xarxes neuronals, segons assenyala un nou estudi publicat a The EMBO Journal, la publicació de l’Organització Europea de Biologia Molecular, que ha dirigit el professor Francesc Xavier Soriano, de la Facultat de Biologia i de l’Institut de Neurociències de la UB (UBNeuro). També han participat en la recerca els professors Manuel Reina (Facultat de Biologia UB) i Ofelia M. Martínez (Facultat de Biologia UB i Institut de Biomedicina de la UB, IBUB), entre altres experts.

Estratègies per potenciar el metabolisme glucídic en neurones L’equip científic també ha determinat el mecanisme molecular que potencia la captació i el metabolisme de la glucosa en la comunicació sinàptica entre neurones. Segons el nou estudi, està regulat per l’expressió gènica del transportador de glucosa Glut3 —a través de la proteïna CREB— i de gens limitants del metabolisme de la glucosa mitjançant la participació del factor induïble per hipòxia 1 (HIF‐1α). Tal com apunten els autors, «la manipulació farmacològica i genètica del metabolisme de la glucosa en neurones —tant in vitro com in vivo— afecta la morfologia neuronal. Així doncs, la descoberta presentada a The EMBO Journal podria obrir noves vies terapèutiques per tractar trastorns relacionats amb el desenvolupament cerebral». El nou estudi ha rebut finançament del Ministeri d’Economia, Indústria i Competitivitat (MINECO), el Fons Europeu de Desenvolupament Regional (FEDER), la Fundació Ramón Areces i la Fundació Tatiana Pérez de Guzmán el Bueno.

La nova descoberta podria obrir noves vies terapèutiques per tractar trastorns relacionats amb el desenvolupament cerebral.

(notícies UB)

Impulsar la relació d’estudiants, investigadors i professionals de l’àmbit de la salut amb el món de la indústria biofarmacèutica és el principal repte de l’Escola d'Estiu de Medicaments (Summer School on Medicines, SSM), una de les propostes formatives més innovadores en l'àmbit farmacèutic en la qual ara també participa la Universitat de Barcelona a través de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB), dirigit pel catedràtic Marçal Pastor-Anglada, de la Facultat de Biologia.

De la idea inicial fins a la comercialització dels futurs fàrmacs

L’Escola d'Estiu de Medicaments vol cobrir tota la cadena de valor en el desenvolupament de medicaments —des de la idea inicial fins al moment en què arriben al mercat— mitjançant l'experiència de centres de recerca capdavanters, la gestió i el coneixement empresarial de la indústria farmacèutica i la visió de les administracions. Durant una setmana, els assistents a l’SSM participen en un dels espais més innovadors en el món de la descoberta i síntesi de nous fàrmacs. El programa inclou presentacions d'experts, estudi de casos d'èxit, temes d’emprenedoria, propietat intel·lectual, accés al mercat, seminaris, i visites a empreses i instituts de recerca a càrrec de professionals procedents de diversos països de la Unió Europea i de l’Amèrica Llatina.

A la recerca de nous fàrmacs en un món global

La desena edició de l’Escola d'Estiu de Medicaments (SSM10), que ha tingut lloc al campus de la Facultat de Medicina de la Universitat de São Paulo, a la ciutat de Ribeirão Preto (Brasil), ha estat organitzada per la UB, el Biocat, la Universitat de Mont-real (Canadà) i la Universitat de Tolosa III – Paul Sabatier (França), amb la col·laboració del Parc Científic de Barcelona (PCB). En el marc del programa, el professor Xavier Barril, de la Facultat de Farmàcia i Ciències dels Aliments i de l’IBUB, i membre del Grup de Recerca de Biologia Computacional i Disseny de Fàrmacs, va impartir una de les ponències. Fins a l’actualitat, les diferents edicions de l’SSM s’han alternat entre les ciutats de Barcelona, Mont-real, Tolosa de Llenguadoc i, per primer cop, São Paulo. Ara, les ciutats de Mont-real, Tolosa i Barcelona són les seus que acolliran les pròximes convocatòries.

La desena edició de l’Escola d'Estiu de Medicaments (SSM10) ha tingut lloc al campus de la Facultat de Medicina de la Universitat de São Paulo, a la ciutat de Ribeirão Preto (Brasil).

Quins són els factors clau de l’èxit de La Marató de TV3? Com se seleccionen els projectes finançats en cada edició? Quin és el retorn que genera en benefici de la societat? Per què milers de persones hi col·laboren amb donacions any rere any? La Marató de TV3 com a model d’èxit en el finançament de la recerca és la temàtica de la masterclass (classe magistral) que tindrà lloc aquest dijous, 15 de març, a les 12 h, a l’Aula Magna de la Facultat de Biologia.

La classe magistral, que presidirà el rector, Joan Elias, abordarà les iniciatives de La Fundació La Marató com a motor de la recerca científica a Catalunya, amb un èmfasi especial en els projectes de la Facultat de Biologia finançats en diferents convocatòries.

Què implica participar en un projecte de recerca finançat per La Marató? La professora Marta Giralt, del Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular i membre de l’Institut de Biomedicina (IBUB), abordarà la seva experiència com a investigadora d’un projecte finançat per La Marató 2015 —Identificació de mediadors moleculars de la senyalització de l'intestí vers la sensibilització a la insulina i el “browning” del teixit adipós: paper de LBP i FGF15/19—, dirigit conjuntament amb José María Moreno (Hospital Doctor Josep Trueta).

El passat 1 de febrer va tenir lloc la II Jornada Científica de l’Institut de Recerca Sant de Déu (IRSJD) a la Facultat de Biologia de la UB. L’IRSJ, format per investigadors de dos hospitals docents, l’Hospital Infantil Sant Joan de Déu (HSJD) i el Parc Sanitari Sant Joan de Déu (PSSJD) i tres instituts universitaris d’investigació, l'Institut de Biomedicina (IBUB) i l'Institut de Neurociències (UBneuro) de la Universitat de Barcelona i el Centre de Recerca en Enginyeria Biomèdica (CREB) de la Universitat Politècnica de Catalunya, té l’objectiu de convertir-se en un centre de referència a nivell internacional en la investigació biomèdica en l’edat pediàtrica, i en general, en el desenvolupament humà global.

L’acte, que va aplegar 160 participants, va ser inaugurada per Marçal Pastor, catedràtic de la Facultat de Biologia i director de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB), i Francesc Palau, professor de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i director de l’IRSJD. Manel Sabés, professor de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), va impartir la conferència «Sincrotró ALBA: aplicacions en salut». 

Aquesta segona II Jornada, es va centrar en potenciar la recerca col·laborativa per dissenyar nous protocols clínics, diagnòstics i terapèutics en benefici dels pacients i del conjunt de la  societat, a de més de servir com a marc per debatre futurs projectes de col·laboració, i obrir noves opcions per potenciar la direcció de doctorats i la incorporació d’ofertes laborals per als joves investigadors dins les institucions adscrites a l’IRSJD, entre altres punts d’interès. L’objectiu futur de l’Institut és potenciar la col·laboració institucional per avançar en la recerca en neurociències, oncologia pediàtrica, metabolisme, inflamació i resposta immunitària, salut mental i epidemiologia, a més d’impulsar el procés de transferència i d’innovació tecnològica en l’àmbit de la salut i la biomedicina.

La Societat Catalana de Cardiologia organitza la primera sessió taula rodona del Grup de Treball en Recerca Bàsica i Traslació Clínica (Cardionet) que tindrà lloc el dilluns 19 de febrer 2018 a les 18:00 hores a la Sala 10 de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears (C/ Major Can Caralleu, 1-7, Barcelona).

L’accés és lliure.

Eva Estébanez i Santi Vázquez, investigadors IBUB, reben els ajuts Fons de Valorització de la convocatòria Fons per a l’Impuls de la Innovació (F2I), atorgats per la fundació Bosch i Gimpera.

El passat 18 de gener es van lliurar 4 premis de 25.000€ als projectes seleccionats, destinats a valoritzar projectes de la Universitat de Barcelona que tinguin un elevat potencial de transferència i d’impacte en la societat, amb l’objectiu que d’aquestes tecnologies puguin transferir-se mitjançant una llicència cap a una empresa existent o de cara a una nova spin-off.

El projecte ‘Inhibidors de la dimerització del receptor d’andrògens: fàrmacs first-in-class per al tractament del càncer de pròstata’ de la investigadora IBUB Eva Estébanez Perpiñá juntament amb el projecte ‘Therapeutic and prophylactic effects of soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors (sEHI) in Acute Pancreatitis (AP) and in Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography (ERCP)-Inducd AP’, de l’investigador IBUB Santiago Vázquez Cruz, varen ser dos dels 4 projectes guanyadors d’aquesta edició, dels 14 projectes de recerca presentats.

Dia: 23 de març de 2018

Hora: 12:00h

Lloc:  Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 16 de febrer de 2018

Hora: 17:00h

Lloc:  Aula 16 (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

Dia: 5 de febrer de 2018

Hora: 10:00h

Lloc:  Aula 19 (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

Lourdes Fañanás, professora de la Facultat de Biologia i de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB), dirigirà un projecte de recerca finançat amb una beca NARSAD per a investigadors distingits, una iniciativa de la Fundació de Recerca sobre el Cervell i el Comportament (Brain & Behaviour Research Foundation) dels Estats Units, que impulsa la recerca en el camp de les malalties psiquiàtriques i neurològiques.

El consell de la Fundació —que inclou científics reconeguts amb el Premi Nobel— destinarà 1,7 milions de dòlars al finançament de disset projectes científics internacionals, que han estat seleccionats en la convocatòria 2017 de beques NARSAD per a investigadors distingits.

Lourdes Fañanás, experta en l’estudi dels mecanismes genètics i ambientals relacionats amb la conducta humana i en l’origen de les malalties neurològiques i psiquiàtriques, impulsarà un projecte per estudiar l’impacte de l’estrès prenatal com a factor de risc en el desenvolupament de patologies mentals.

La seqüenciació completa de l’exoma d’un pacient, publicada a la revista Scientific Reports, ha permès diagnosticar-lo amb la síndrome de FOXP1, una malaltia ultrarara, caracteritzada per trets autistes i dificultats en el llenguatge.

L’equip responsable de l’estudi, dirigit per Daniel Grinberg i Susana Balcells, pertanyents a l'Insitut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB), han analitzat l’exoma (gens codificants) d’un pacient italià de trenta anys que inicialment tenia un diagnòstic temptatiu de la síndrome d’Opitz C, una altra malaltia ultrarara que causa greus discapacitats en els afectats. Fins ara, no s’havia trobat ni el gen ni la mutació responsable de la seva patologia.

Mitjançant la seqüenciació completa de l’exoma, els investigadors van trobar una mutació de novo —present en l’afectat però no en els seus progenitors— en el gen FOXP1. Aquest pacient comparteix molts trets amb la resta dels pacients de la síndrome de FOXP1, però com en totes les patologies, cada persona és un cas diferent. Els afectats per aquesta síndrome ultrarara identificada el 2010 tenen en comú les dificultats del comportament —dins de l’espectre autista— i del llenguatge.

La col·laboració dels afectats amb els investigadors ha conduït a identificar la causa de la malaltia en deu pacients inicialment diagnosticats amb la síndrome d’Opitz C (un d’ells, degut a una mutació en el gen FOXP1)

Dia: 1 de desembre de 2017

Hora: 12:00h

Lloc:  Aula 35 (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

Dia: 29 de novembre de 2017

Hora: 18:00h

Lloc:  Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

La Xarxa "Adipoplast", amb la col.laboració de l'IBUB, organitza un Workshop sobre les aplicacions de la termografia infraroja como tecnologia no invasiva de mesura de l'activitat del teixit adipós marró en humans, el proper dimarts 28 de novembre, amb participació de diversos experts de l'Estat espanyol.

L'entrada és lliure.

Podeu veure el programa adjunt

Dia: 2 de novembre de 2017

Hora: 12:30h

Lloc:  Aula Magna, Facultat de Farmàcia

pòster

Dia: 31 d'octubre de 2017

Hora: 12:30h

Lloc:  Aula Magna, Facultat de Farmàcia

pòster

Primera reunió de la xarxa “CardioNet” (grup de treball de la Societat Catalana de Cardiologia) organitzada a iniciativa d’investigadors en cardiologia de diferents centres i instituts del nostre entorn.  L’objectiu és promoure la interacció entre investigadors en cardiologia, especialment pre- i post-doctorals, per intercanviar informació, models experimentals i avenços tecnològics. El proper dijous 19 d’octubre tindrà lloc la primera trobada, que aquest cop organitzen els investigadors de l’IBUB Manuel Vázquez-Carrera, Ofelia Martínez-Estrada i Anna Planavila.

Dia: 19 d'octubre de 2017

Hora: 9:00h - 13:00h

Lloc:  Aula de Graus (Aulari). Facultat de Biologia

pòster

Dia: 17 d'octubre de 2017

Hora: 12:00h

Lloc:  Sala 1, Torre D, Parc Científic de Barcelona

pòster

ANUL·LAT

“Conviure amb la migranya” és el títol del capítol que emetrà el programa QUÈQUICOM del Canal 33 el proper  dimecres, 11 d’octubre, a les 22h38, amb la participació del professor Bru Cormand, del Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística i de l’Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB), que ha participat en estudis internacionals sobre les variants genètiques més freqüents en aquesta patologia, encara força desconeguda i subestimada a la nostra societat.

Dia: 16 d'octubre de 2017

Hora: 9:30h - 14:00h

Lloc:  Sala Pere i Joan Coromines, Institut d’Estudis Catalans

Carrer del Carme 47, Barcelona       

pòster

I. Convocatòria d'Ajuts de Personal Investigador predoctoral en Formació (APIF) per al curs acadèmic 2017-2018:

AMPLIACIÓ TERMINI de presentació de sol·licituds, des del 22 de setembre fins al 16 d'octubre.

Inscripcions

II. Convocatòria d'ajuts per contractar personal investigador novell per a l'any 2018 (FI-DGR):

Termini de presentació de sol·licituds, des del 22 de setembre fins al 16 d'octubre.

Informació sobre la convocatòria

Inscripcions

III. Convocatòria d'ajuts per contractes predoctorals per a la formació de doctors 2017 (antics ajuts FPI):

Termini de presentació de sol·licituds, des del 3 d'octubre fins al 18 d'octubre.

Informació sobre la convocatòria

Dia: 21 de juny de 2017

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula Graus (Aulari)            

pòster

Una recerca duta per investigadors de l’IBUB, liderats pels professors Daniel Grinberg i Susana Balcells, en col·laboració amb metges de l’IMIM i del Servei de Medicina Interna de l’Hospital del Mar han descobert una nova mutació que predisposa que l’os sigui vulnerable als bisfosfonats, un fàrmac emprat per tractar l’osteoporosi però que en lloc d’enfortir l’os i evitar-ne fractures, induiria un problema crític i faria el fèmur més propens a fracturar-se. La nova recerca, de gran transcendència clínica, ha aparegut a la revista New England Journal of Medicine, la publicació amb més impacte científic en biomedicina.

Tal com expliquen els experts Daniel Grinberg i Susana Balcells, «la mutació —que implica el canvi d’un sol aminoàcid— inactiva l’enzim necessari per a la síntesi del geranilgeranil pirofosfat, un lípid que ancora diverses proteïnes citosòliques (de la superfamília de les GTPases) a les membranes cel·lulars. Sense el lípid, aquestes proteïnes queden fora de lloc i no poden realitzar les seves funcions, que són essencials per a la supervivència dels osteoclasts, les cèl·lules responsables de reabsorbir la matriu òssia».

Davant aquesta troballa, caldrà fer estudis més amplis per poder traslladar a l'assistència dels pacients les tècniques d'anàlisi genètica que permetin detectar qui és propens a la fractura atípica i, per tant, no ha de rebre bisfosfonats. Aquest és un primer pas per poder prescriure amb confiança un tractament que estan rebent milions de persones a tot el món. Per això aquest descobriment va ser seleccionat com el treball de més impacte en el principal congrés sobre malalties òssies del món, el de la Societat Americana per a la Recerca Òssia i Mineral (ASBMR), i ara el publica la prestigiosa revista New England Journal of Medicine. 

Els investigadors Susana Balcells, Neus Roca-Ayats i Daniel Grinberg.

Data: 10 de maig de 2017, de 9h a 18h

Lloc: sala Prat de la Riba, IEC

Póster

Més informació i Inscripcions

L’IBUB ha obert una convocatòria de 6 beques de col·laboració d’iniciació a la recerca, per tal que aquells millors estudiants que puguin estar en condicions de matricular estudis de doctorat durant el curs 2017-2018 puguin iniciar-se en la recerca en biomedicina, en el marc de grups liderats per investigadors del nostre institut.

Per a més informació, us enllaçem amb les bases de la convocatòria i els requisits sol·licitats. La inscripció restarà oberta fins el 17 de maig de 2017.

  Convocatòria ordinària de 269 beques de col·laboració amb la Universitat de Barcelona (2017.3)

RESOLUCIÓ DE L'ADJUDICACIÓ DELS AJUTS IBUB D'INICIACIÓ A LA RECERCA:

Castilla Vallmanya, Laura (IP - Daniel Grinberg)

Delgado Angles, Alejandro (IP - Francesc Villarroya)

Prieto Pascual, Cristina (IP - Florenci Serras)

Rovira Vidal, Anna (IP - Anna Grandas)

Soler Garcia, Jordi (IP - Lourdes Fañanás)

Vílchez Pérez, David (IP - Javier Luque)

Dia: 26 de març de 2017

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula Fèlix Serratosa (Parc Científic de Barcelona)            

pòster

La síndrome d’Opitz C és una malaltia genètica que causa greus discapacitats en els afectats i que s’ha diagnosticat en tres persones a la península Ibèrica i en seixanta a tot el món. Ara, un equip científic liderat pels investigadors IBUB, Daniel Grinberg i Susana Balcells, ha identificat un gen causant de la síndrome d’Opitz C en l’única pacient diagnosticada a Catalunya amb aquesta greu patologia congènita. Aquest nou avenç científic és un primer pas per conèixer millor les bases genètiques d’aquesta síndrome que fins ara no ofereix possibilitats de tractament, diagnòstic prenatal o consell genètic.

En el nou treball, publicat a la revista Scientific Reports, també hi han participat John M. Opitz (Universitat de Utah, Estats Units), Giovanni Neri (Universitat Catòlica del Sagrat Cor, Itàlia) i un ampli grup d’experts del Centre de Regulació Genòmica (CRG) i de  l’Àrea de Genètica Clínica i Molecular de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (VHIR).

Dra. Susana Balcells, Dr. Daniel Grinberg i Dra. Roser Urreizti 

El projecte de recerca sobre noves dianes terapèutiques per lluitar contra els mecanismes de la progressió tumoral, encapçalat per Marçal Pastor-Anglada, director de l’IBUB, ha estat un dels 6 guardonats de la convocatòria d’ajuts de la Fundació Ramón Areces.

Dr. Marçal Pastor Angalda

L'edició 2014 de la Marató de TV3 fou dedicada a la recerca en malalties cardíaques. Tres grups IBUB, encapçalats per M. Vàzquez-Carrera, A. Planavila i O. Martínez-Estrada, estan desenvolupant projectes de recerca biomèdica bàsica en cardiologia amb el suport de la Fundació Marató de TV3 El mini-simposi del proper 3 de març oferirà una visió d'aquesta recerca, complementada amb les aportacions d'experts internacionals en recerca experimental sobre cardiologia com el Dr. A. Bayés-Genis, de l'Hospital Germans Trias i Pujol, i el  Dr L. De Windt, de la Universitat de Maastricht. Aspectes con la regeneració cardíaca, el paper de la inflamació, les cardiomioquines o el desenvolupament del cor seran abordats en el simposi. 

L’entrada és lliure

L’article “Structure of the homodimeric androgen receptor ligand-binding domain” dirigit pels professors Eva Estébanez-Perpiñá (Profesora Serra Húnter, Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona, IBUB) i Pablo Fuentes-Prior (Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, IR-HSCSP) surt publicat a la prestigiosa revista Nature Communications i destacat en Nature Reviews Urology.

El treball revela per primera vegada, i a resolució atòmica (2.15 Å), l’estructura homodimèrica del domini d’unió a hormones del receptor d’andrògens humà (AR). Això és de gran utilitat a l’hora d’explicar les bases moleculars i l’impacte d’una gran quantitat de mutacions en el gen AR, identificades en individus que pateixen la síndrome d’insensibilitat androgènica o de càncer de pròstata.

L’estructura presentada ara suggereix noves possibilitats per al desenvolupament de fàrmacs que no competeixin per les hormones naturals, sinó que bloquegin processos patofisiològics desencadenats per la unió de les mateixes. Aquests fàrmacs podrien ser usats com a alternativa o en conjunció amb els antiandrògens actuals per aconseguir un control més efectiu de la malaltia. A partir d’aquest treball els investigadors ja han començat a treballar en el disseny d’una nova generació de fàrmacs per al tractament personalitzat del càncer de pròstata basat en aquests resultats. Han col·laborat en l‘elaboració d’aquesta investigació també les unitats de Espectrometria de Masses (Dra. Marta Vilaseca, IRB) i de Citometria (Dra. Marta Taulès, CCiT); i grups de Bèlgica i Holanda.

Els investigadors del IBUB Sergio Ruiz-Carmona, Francisco Javier Luque i Xavier Barril desenvolupen un innovador mètode computacional per a la identificació de nous fàrmacs. El professor Xavier Barril explica que: “Tots els mètodes actuals per predir si una molècula s’unirà a la proteïna d’interès es basen en l’afinitat, és a dir, en l’estabilitat termodinàmica del complex. El que nosaltres demostrem és que les molècules també han de formar complexos estructuralment estables (rígids), i que és possible distingir entre actius i inactius simplement mirant quant costa trencar algunes interaccions concretes”.

Aquest estudi s’ha aplicat en un programari que identifica les molècules amb més possibilitats d’interaccionar amb proteïnes diana i està sent ja utilitzat amb èxit en el desenvolupament de fàrmacs en diferents patologies.

L’estudi es publica a la prestigiosa revista Nature Chemistry i ho destaca en portada.

Dia: 30 de novembre de 2016

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula 10, (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

Els Premis del Consell Social i de la Fundació Bosch i Gimpera guardonen a investigadors IBUB: la Dra. Marta Cascante amb el Premi Antoni Caparrós, al millor projecte de transferència de coneixement, i el Dr. Xavier Barril amb el Premi Senén Vilaró a la millor empresa innovadora.

La Fundació La Marató de TV3 ha premiat 34 projectes de recerca sobre diabetis i obesitat amb els fons recaptats en l'edició 2015, 4 dels quals pertanyen a investigadors IBUB:

Control sistèmic i teixit-específic per receptors nuclears de la resistència a la insulina induïda per l'obesitat

Dra. M. del Carmen Caelles Franch i la Dra. Annabel Valledor Fernández 

Dra. Marta Giralt Oms

Dra. Marta Camps Camprubí

Dra. Dolors Serra Cucurull

El lliurament dels guardons tingué lloc el dia 4 de novembre a l'Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i Balears.

Dia: 4 de novembre de 2016

Hora: 14:30 hores

Lloc: Aula Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 4 de novembre de 2016

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 14 d'octubre de 2016

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 33, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 7 d'octubre de 2016

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula A3 (edif. A), Facultat de Farmàcia

pòster

Dia: 30 de setembre de 2016

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 18, Facultat de Biologia

pòster

L'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) oferta dos Ajuts de Personal Investigador en Formació (APIF-UB) en la convocatòria 2016. El termini de presentació de sol·licituds s'obrirà el proper dilluns 12 de Setembre i es tancarà el dia 3 d'Octubre.

Podeu trobar informació detallada de la convocatòria a la següent pàgina web: http://www.ub.edu/beques/3rcicle/ub/apif/index.html.

Els criteris de priorització dels sol·licitants són els aprovats per la Comissió de Recerca delegada del Consell de Govern, els quals són accessibles en aquesta mateixa pàgina. La Comissió Permanent del Consell de Direcció del IBUB garantirà que les sol·licituds que es presentin incorporen projectes en l'àmbit de la biomedicina i que els directors dels sol·licitants són membres del IBUB amb activitat contrastable de recerca. 

Dia: 16 de setembre de 2016

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 18, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 14 de setembre de 2016

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

L’estudi identifica per primer cop un factor genètic de risc en el cromosoma X en una patologia que és més prevalent en dones que en homes.

La migranya és un dels trastorns neurològics més comuns i afecta una de cada set persones arreu del món. Dolorosa i incapacitant, té un origen multifactorial: hi participen factors ambientals desencadenants i diversos gens alterats en cada individu. Fins ara, es coneixien tretze gens relacionats amb la migranya comuna. Un estudi publicat a la revista Nature Genetics confirma la contribució de deu d’aquests gens coneguts i n’afegeix vint-i-vuit més a la llista de candidats. En el treball internacional, centrat en l’anàlisi de variants genètiques de la migranya freqüents en la població, hi participen el professor Bru Cormand i la seva col·laboradora Cèlia Sintas, membres de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB).

El director electe ha comunicat que exercirà el càrrec de secretari de l'Institut el Dr Santiago Vazquez, i seran membres de la Comissió Permanent els Drs Bru Cormand, Anna

Grandas, Laura Herrero, Diego Muñoz-Torrero, Florenci Serras i Francesc Villarroya.

http://www.ub.edu/web/ub/ca/
http://www.ub.edu/web/ub/ca/menu_eines/noticies/2016/04/049.html

Meeting location:

Sala Prat de la Riba, IEC

C/ del Carme, 47, Barcelona

Meeting organizers:

Pablo García-Rovés

Laura Herrero

Dia: 13 d'abril de 2016

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 11 d'abril de 2016

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Facultat de Biologia

pòster

Els Premis ICREA Acadèmia es concedeixen per a un període de cinc anys en reconeixement a la trajectòria científica dels professors universitaris. Els premiats reben fons durant aquest període per mantenir a les seves línies d'investigació, el suport a les activitats docents  i permetre que els adjudicataris es concentrin en la investigació.

F.Xavier Luque  i Francesc Villarroya son actuals investigadors ICREA Acadèmia a l' IBUB; Marta Cascante renova el seu guardó i Montserrat Coromines n'és nova guardonada.

Enhorabona!

Dia: 11 de març de 2016

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula IV, Facultat de Farmàcia

pòster

L'IBUB col·labora en el mini-simposi organitzat per CIBERobn el proper dia 4 de Març, amb la participació d'investigadors del Max Planck Institute, del German Cancer Research Center (Alemanya) i del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Sevilla (vegeu programa adjunt).

L'entrada al simposi és lliure. 

Dia: 16 de desembre de 2015

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna, Facultat de Biologia

pòster

L’IBUB i el CIBERER organitzen, sota la coordinació del Dr. Daniel Grinberg, el International Symposium: "Genomic bases of disease", que tindrà lloc els dies 16 i 17 de desembre a l’aula de Graus de la Facultat de Biologia, UB.

Per a més informació podeu consultar el cartell al següent link:

pòster

Dia: 9 de desembre de 2015

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Graus, Facultat de Biologia

pòster

CIBERER i el Departament de Genètica de la Universitat de Barcelona, amb el suport de l'IBUB, organitzen sota la coordinació de la Dra. Roser Gonzàlez l'International Symposium  "Understanding human disease: New tools for new challenges”, que tindrà lloc el proper dilluns 23 de novembre a l’Aula Magna de la Facultat de Biologia, UB.

La entrada és lliure.

Per a més informació podeu consultar el cartell al següent link:

pòster

Dies:

Dijous 12 de novembre de 2015
Dilluns 16 de novembre de 2015

Horari:

9:30 - 13:30h

Lloc:

Aula del Departament de Química Analítica

Facultat de Química, 3ª planta.

pòster

Els projectes "Paper de les noves cardiomiocines FGF21 i Metrl en el dany cardíac induït per l'alcoholisme i la hipertensió arterial", dirigit per Anna Planavila, i "Cardiomiopatia diabètica; a la recerca d'una nova diana terapèutica" dirigit per Manel Vàzquez,  han estat dos dels projectes guardonats d'entre els 121 presentats a la convocatòria.

El lliurament dels guardons tingué lloc el dia 5 de novembre a l'Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i Balears.

Dr. Manuel Vázquez

Dia: 13 de novembre de 2015

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna, Facultat de Biologia

pòster

CANCEL·LAT

Dia: 10 de novembre de 2015

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula 35 (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

"Medicina de Sistemas e Integración de Tecnologias Ómicas: Transcriptómica, Proteómica, Metabolómica y Fluxómica", coordinada per Marta Cascante, que estudia els processos de regulació fisiològica del cos humà mitjançant l'aproximació interdisciplinària de la Medicina de Sistemes.

"Desarrollo cerebral y condiciones estresantes tempranas en salud mental: el rol mediador de mecanismos epigenétics y correlatos de neuroimagen" coordinada per Lourdes Fañanas, que pretén estudiar com, mitjançant mecanismes epigenétics, l'estrés prenatal i la adversitat a la infantesa poden deixar una marca duradora que afecti l'arquitectura cerebral emergent, la salut mental i la conducta a llarg termini.

"Plasticidad adiposa y sus patologías" coordinada per Francesc Villarroya. que investigarà processos d'alteració del teixit adipós en relació a la obesitat, les lipodistròfies i l'ús biotecnològic del teixit adipós com a font biològica de trasplantament autòleg i cèl.lules precursores per a medicina regenerativa.

Prop de 25 grups de recerca de tot l'Estat establiran recerca coordinada des de l'IBUB per al desenvolupament d'aquestes temàtiques.

Dia: 28 d'octubre de 2015

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Graus, Facultat de Biologia

pòster

Les cèl·lules d'un organisme pluricel·lular contenen material genètic idèntic (el genoma), però s'organitzen en estructures amb funcions molt diverses. Les diferències entre els tipus cel·lulars són degudes a l'expressió diferencial dels seus gens, una conseqüència de la interacció de diversos components —com els factors de transcripció amb la maquinària de transcripció— i d'un conjunt de modificacions que es produeixen en la cromatina (ADN i proteïnes associades), les anomenades modificacions epigenètiques.

En un estudi codirigit per Montserrat Corominas, investigadora del Departament de Genètica de la Universitat de Barcelona i de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB), i Roderic Guigó, expert del Centre de Regulació Genòmica (CRG-UPF), els científics han posat de manifest que les marques de cromatina sembla que són poc rellevants en la regulació de gens que s’expressen de manera puntual durant el desenvolupament. Els resultats de l’estudi, publicat aquest octubre a la portada de la revista Nature Genetics, contrasten amb la visió generalment acceptada sobre el paper clau de les marques en la cromatina en la regulació de l’expressió dels gens.

Portada de la revista Nature Genetics amb una il·lustració de Luisa Lente inspirada en els resultats dels equips catalans i el quadre de Salvador Dalí Paisatge amb papallones (El gran masturbador en paisatge surrealista amb ADN).

La recerca s’ha dut a terme gràcies a les dades sobre expressió dels gens obtingudes en el projecte internacional modENCODE, que té per objecte proporcionar a la comunitat científica una enciclopèdia completa d'elements funcionals del genoma dels organismes model. En aquest cas, els investigadors han utilitzat les dades d’expressió dels genomes del cuc C. elegans i la mosca del vinagre D. melanogaster.

Tal com explica la professora Montserrat Corominas (UB-IBUB), «inicialment no buscàvem estudiar la relació entre les marques de la cromatina i l’expressió dels gens durant el desenvolupament, sinó analitzar la funció d’aquestes marques en el processament de l'ARN. Vam observar, però, que hi havia alguns gens amb alts nivells d’expressió que no tenien les marques de cromatina que es consideren necessàries per mantenir justament aquests nivells elevats».

«Inicialment —continua— vam considerar que això podria ser un artefacte de la nostra aproximació experimental, ja que si els gens s'expressen únicament en algunes cèl·lules —com passa sovint amb gens regulats durant el desenvolupament—, el senyal que s'origina de les modificacions podria diluir-se i no ser detectat. Però en analitzar les dades produïdes pel projecte modENCODE, ens vam adonar que, efectivament, els gens regulats durant el desenvolupament s’expressen sense les marques de cromatina que caldria esperar». Tal com expliquen els experts, gran part del treball s’ha centrat a confirmar experimentalment aquests resultats.

El desenvolupament embrionari és un procés molt estudiat en què la regulació en l’expressió dels gens és crucial. Hi ha molts gens expressant-se simultàniament i de manera puntual. El treball que presenten ara aquests dos grups de recerca a Barcelona ofereix nova informació per comprendre aquest procés; en concret, se centra en un conjunt de gens que actuen durant el desenvolupament i que són específics d’alguns teixits.

Avui en dia, es disposa de models informàtics que ajuden a preveure quins seran els patrons en l’expressió dels gens segons les modificacions en la cromatina. El treball publicat afegeix una nova visió que fins ara no es considerava i contribueix que es pugui disposar de «models predictius encara més fiables», en paraules de Roderic Guigó, coordinador del programa de Bioinformàtica i Genòmica al CRG i catedràtic de la Universitat Pompeu Fabra. «Els nostres resultats es basen en l’expressió dels gens en dos organismes model. Ara caldria comprovar si el que hem observat en aquests dos organismes també succeeix en humans. Si fos així, els resultats del nostre estudi contribuirien a una millor aproximació a l’hora de manipular o modular els nivells d’expressió dels gens, una cosa que seria molt útil amb vista a l’estudi i el tractament d’algunes malalties perquè sabem que sovint aquests gens hi estan directament relacionats», conclou Guigó.

En el projecte participen els professors de l‘IBUB F. Javier Luque, Manuel Vázquez-Carrera i Santiago Vázquez i la investigadora Rosana Leiva, que actuarà com a líder del projecte.

L’objectiu és valoritzar uns nous compostos preparats en el context de la Tesi Doctoral de la becària pre-doctoral IBUB Elena Valverde i que recentment han estat objecte d’una sol·licitud de patent europea pel seu potencial interès en el tractament de trastorns metabòlics, inflamatoris i cardiovasculars.

Per a més informació:

http://www.fbg.ub.edu/post/ca/221/dues-iniciatives-de-la-ub-presentades-a-travs-de-lfbg-han-estat-seleccionades-pel-programa-caixaimpulse

Amb el suport de l'IBUB,  la xarxa Canals Ionics ha iniciat el seu simposi internacional el diumenge dia 4 d'octubre al Paranimf de la Universitat de Barcelona.

El divendres 25 de setembre va tenir lloc a Alcobendas, seu a Espanya de la multinacional farmacèutica Lilly, la tretzena edició dels Premis d’Investigació per a Estudiants de Doctorat, que reconeixen l’excel·lència, l’esforç i la dedicació demostrada per joves investigadors en els camps de la Química Analítica, Orgànica i Farmacèutica. Un comitè d’experts va escollir, en funció de la qualitat i quantitat de publicacions científiques, tres guanyadors i 7 finalistes, entre les que van quedar dues becàries de l’IBUB, estudiants de doctorat del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica.

Marta Barniol-Xicota, que actualment gaudeix d’una beca d’acabament de Tesi Doctoral de l’IBUB, va ser seleccionada finalista pel seu treball “Stopping flu in its tracks: new approaches to influenza A inhibition”, relacionat amb la seva Tesi Doctoral, dirigida pel Prof. Santiago Vázquez.

Elena Valverde Murillo, que va gaudir d’una beca de Doctorat de l’IBUB (2011-15), va ser seleccionada finalista pel seu treball “Exploring adamantane-like scaffolds for a wide range of therapeutical targets”, relacionat amb la seva Tesi Doctoral, co-dirigida pels Prof. Manuel Vázquez-Carrera i Santiago Vázquez.

Els resultats s’han publicat a la prestigiosa revista Genome Research i són objecte de la portada de la revista del mes de setembre.

Genome Res. 2015 Sep;25(9):1256-67. doi: 10.1101/gr.190538.115.

Una variant poc freqüent del gen EN1 té efectes importants sobre la densitat mineral òssia i la fractura osteoporòtica, segons es desprèn d’un estudi desenvolupat per un equip internacional que la revista Nature publica aquest setembre.En la recerca hi ha participat l’expert de la UB Daniel Grinberg, del Departament de Genètica i de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB). També hi han col·laborat Xavier Nogués i Natàlia Garcia Giralt, del Servei de Medicina Interna de l’Hospital del Mar i de l’Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM). L’estudi està dirigit per Brent Richards, de la Universitat McGill de Mont-real (Canadà).

Aquest treball també s’emmarca dins d’una línia de recerca sobre patologies òssies del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER), dirigit pels professors Daniel Grinberg i Susana Balcells (Departament de Genètica UB, IBUB) amb la col·laboració d’experts de medicina interna de l’Hospital del Mar i de l’IMIM.

Un extens estudi multicèntric amb experts d’arreu del món

 El nou treball internacional —un estudi multicèntric amb participació de centres de recerca d’arreu del món— relaciona per primer cop el gen EN1 amb l’origen i el desenvolupament de l’osteoporosi, una patologia molt freqüent en persones d’edat avançada i vinculada a un elevat risc de tenir una fractura òssia. Segons les conclusions de l’article, aquesta variant rara identificada té una influència important sobre la densitat mineral òssia, que és l’indicador principal que ajuda a diagnosticar l’osteoporosi i el risc de fractura òssia.

En el marc de la recerca, s’ha analitzat el genoma de més de 50.000 persones de tot el món amb l’objectiu d’identificar nous gens que influeixen en el risc de desenvolupar osteoporosi i fractures òssies. L’estudi, dut a terme amb l’aplicació de les modernes tecnologies de seqüenciació del genoma, confirma que les variants rares poden tenir un efecte important sobre el desenvolupament de malalties com ara l’osteoporosi. 

El treball s’ha desenvolupat en el marc del projecte internacional Genetic Factors for Osteoporosis Consortium (GEFOS), finançat per la Unió Europea. L’equip de recerca destaca la importància de poder sumar les aportacions de moltes recerques de tot el món perquè només així «es pot arribar a assolir resultats amb un grau de credibilitat tan elevat».

La recerca de l’equip del Departament de Genètica de la UB i de l’IMIM, amb una destacada trajectòria de col·laboració amb el consorci GEFOS per a l’estudi de les bases genètiques de l’osteoporosi, ha contribuït a descobrir noves dades sobre l’arquitectura genètica i els mecanismes patofisiològics lligats a la variació de la densitat òssia i a la susceptibilitat a la fractura, un factor clau per dissenyar noves estratègies terapèutiques.

El treball indica que el factor hormonal FGF2 té un paper clau per a la l’absorció de nutrients i la regulació de la funció intestinal en els nounats, i contribueix a millorar-ne el creixement durant les primeres setmanes de vida, així com el seu perfil metabòlic. Els resultats del treball s’han publicat a la revista Scientific Reports del grup Nature. Aquest treball ha estat resultat en bona part del desenvolupament del projecte  Estudi de FGF21 com a nou factor present a la llet, implicat en els efectes beneficiosos de la lactància materna, obtingut pel grup dins del programa de recerca d’excel·lència RecerCaixa que impulsa l’Obra Social la Caixa en col·laboració amb l’Associació Catalana d’Universitats Públiques (ACUP). 

L’FGF21 és una hormona amb propietats antidiabètiques i antiobesitat. La recerca duta a terme ha demostrat que FGF21 és a la llet humana i del rosegadors, i, en passar al nounat a través de la llet materna, actua sobre el budell, on estimula la producció d’enzims que afavoreixen l’absorció de la lactosa i d’altres hormones gastrointestinals que ajuden a assimilar els nutrients correctament.

A partir d’aquests resultats, s'estan investigant els efectes sobre el metabolisme a llarg termini d’haver estat exposat o no a l’FGF21, i si aquest factor està present i en quin percentatge en les llets artificials, per tal de millorar-ne la composició, amb el suport del projecte recentment atorgat pel Instituto Danone a aquest grup de recerca.

El passat 28 de juliol, la Universitat de Barcelona va presentar a la European Patent Office (EPO, Oficina Europea de Patents) una sol·licitud de patent de nous inhibidors de l'enzim epòxid hidrolasa soluble, compostos amb interès terapèutic per malalties cardiovasculars, processos d'inflamació i dolor, i pel tractament de la síndrome metabòlica. 

La sol·licitud de patent recull part dels resultats de la Tesi de la becària pre-doctoral de l'IBUB Elena Valverde Murillo, realitzada sota la direcció dels professors Santiago Vázquez Cruz i Manel Vázquez Carrera, del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica de la Facultat de Farmàcia de la Universitat de Barcelona, membres de l'IBUB.

El principal interès d'aquests nous compostos és que presenten unes propietats físico-químiques més adients per esdevenir futurs fàrmacs que els inhibidors de l'enzim epòxid hidrolasa soluble previament coneguts

La UE ha concedit 3,9 M d'euros per explorar nous mètodes d'investigació i aplicacions en el camp emergent de la recerca de fàrmacs basats en fragments. El fons atorgat al consorci internacional permetrà la contractació de 15 doctors durant el període que duri el projecte.   

En els últims deu anys, el descobriment de fàrmacs basats en fragments s'ha establert com un enfocament sòlid i potent per a identificar hits de bona qualitat que poden unir-se a una diana biològica. Des d’aquest enfocament, es requereix una inversió molt més petita en termes d'automatització i desenvolupament de compostos en comparació amb els requerits per High Throughput Screening (HTS), permetent així que les petites empreses i grups acadèmics puguin unificar esforços i participar en la recerca de fàrmacs.

Més recentment, els enfocaments basats en fragments també s'utilitzen per examinar els sistemes biològics, ajudant a desentranyar els processos cel·lulars i identificar noves dianes de medicaments. El projecte FRAGNET complementa i reforça la investigació del Prof. Barril, que se centra en la validació química de noves dianes terapèutiques i el desenvolupament de mètodes computacionals per ajudar en aquest procés. Prof. Barril va comentar: "Com a químic computacional amb més de 10 anys d'experiència en la detecció de fragments, és evident que els dos camps són altament sinèrgics però encara insuficientment integrats. FRAGNET ofereix una oportunitat ideal per entrenar a la propera generació de científics, que portaran Fragment Screening cap a nous reptes”.

Aquest taller se celebrarà a Barcelona els dies 1 i 2 d'octubre i consistirà en dos dies de converses centrades en els avenços computacionals en ciències dels materials i ciències de la vida. El taller té com a objectiu posar de relleu els últims avenços científics dins de l'ampli camp de la química computacional en el món acadèmic i la indústria.

També serà una plataforma adequada per a que els investigadors de diferents àmbits comparteixin idees fresques i innovadores per a noves investigacions interdisciplinàries que poden sorgir.

Dia: 26 de juny de 2015

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula Magna, Facultat de Biologia

pòster

Dia: 26 de juny de 2015

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 18 (Aulari), Facultat de Biologia

pòster

CANCEL·LAT

Dia: 8 d'abril de 2015

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula Magna, Facultat de Farmàcia

pòster

La subvenció, de 92.406,50 €, ha estat adjudicada als grups de recerca  liderats pels Drs. Francisco J. Luque (Dpt Físico-Química, Facultat de Farmàcia), Manuel Vázquez i Santiago Vázquez (Dpt de Farmacologia i Química Terapèutica, Facultat de Farmàcia).

Els tres grups, liderats pel Dr. Santiago Vázquez, treballaran en el disseny, síntesi i avaluació farmacològica de nous inhibidors de l’enzim 11beta-HSD1, d’interès pel desenvolupament de nous fàrmacs contra processos neurodegeneratius i relacionats amb la síndrome metabòlica.

Aquest serà el primer projecte en Nuevas Entidades Químicas per a l’empresa CIDQO 2012, participada entre d’altres pel grup SUANFARMA i l’empresa MENADIONA i la primera col·laboració de l'IBUB amb aquestes empreses del sector químico-farmacèutic.

L'IBUB obre una Convocatòria de beques per a finalització de Tesis doctorals amb l'objectiu de  donar suport als darrer període de realització de tesis al nostre Institut. Les característiques i bases de la convocatòria han estat adreçades als IPs de l'Institut.

El termini de presentació de sol.licituds és el 8 d'abril de 2015.

L’IBUB ofereix un curs d’Anàlisi d’Imatges amb software FIJI per a tots els membres interessats, amb coneixements previs en microscòpia confocal.

Les sol·licituds es poden tramitar a través del banner " Confocal Microscopy Training"a baix a la dreta de la pàgina web, i es tramitaran per ordre d'arribada.

Podeu consultar el programa del curs en el següent link:

"Course: Introduction to Image Analysis"

Els Premis ICREA Acadèmia es concedeixen per a un període de cinc anys en reconeixement a la trajectòria científica dels professors universitaris. Els premiats reben fons durant aquest període per mantenir a les seves línies d'investigació, el suport a les activitats docents  i permetre que els adjudicataris es concentrin en la investigació. Jordi García-Fernández, F.Xavier Luque i Marta Cascante, han estat anteriors guanyadors ICREA Acadèmia de IBUB.

Dia: 10 de febrer de 2015

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

La xarxa MetNet ha estat organitzada a iniciativa d’investigadors en metabolisme de diferents centres i instituts del nostre entorn.  L’objectiu és promoure la interacció entre investigadors en metabolisme, especialment pre- i post-doctorals, per intercanviar informació, models experimentals i avenços tecnològics. El proper divendres 30 de gener tindrà lloc la segona trobada, què aquest cop organitza Laura Herrero de l’IBUB a la Facultat de Farmàcia.

Per a més informació veure:

Programa i assistència

Dia: 2 de febrer de 2015

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

Dia: 13 de gener de 2015

Hora: 12:00 hores

Lloc: Facultat de Farmàcia, Edifici B, Aula B-106

pòster

L'equip de l' IBUB liderat per Francesc Villarroya rebrà fons per desenvolupar el projecte "FGF21, un nou factor bioactiu de la llet materna" , mentre que l'equip d'investigació liderat per Rosa M. Lamuela, de l'Institut UB de Nutrició, l'INSA, desenvoluparà el projecte "Els aliments probiòtics augmenten la presència de Compostos bioactius fenòlics en l'organisme i disminueixen els paràmetres de risc cardiovascular ".

La cerimònia de lliurament va tenir lloc el dijous 18 de desembre a la Reial Acadèmia de Medicina, a Madrid. Les personalitats que van participar en l'esdeveniment van ser Teresa Robledo de Déu, assessora de l'Estratègia Espanyola per a la Nutrició, Activitat Física i Prevenció de l'Obesitat de l'Agència Espanyola de Consum, Seguretat Alimentària i Nutrició; Joaquín Poch, president de la Reial Acadèmia de Medicina; Manuel Serrano, president d'honor de l'Institut Danone; Luis A. Moreno, president de l'Institut Danone, i Joao Paulo Andorinha, director de Danone I + D.

Per a més informació veure:

http://www.ub.edu/web/ub/ca/menu_eines/noticies/2014/12/043.html

Dia: 17 de desembre de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 19 ( Aulari ) (Facultat de Biologia)

pòster

L'IBUB, conjuntament amb el CIBERobn i la Fundació Sant Joan de Déu, organitza el simposi "Metabolism and adipose tissue, at the core of disease" a la Facultat de Biologia de la UB el dia 19 de desembre.

Entre altres hi participen S.Enerback, de la Universitat de Göteborg, C.Wolfrum del ETH de Zurich i altres especialistes de les Universitats de Córdoba, Santiago, Hospital Sant Joan de Déu i UB.

L'entrada serà lliure.

Pòster

Dia: 3 de desembre de 2014

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 20 ( Aulari ) (Facultat de Biologia)

pòster

44 projectes de recerca sobre malalties neurodegeneratives han estat guardonats entre els que optaven a la convocatòria Fundació Marató de TV3 2013 d'ajudes a la investigació. Els investigadors principals dels projectes van rebre els premis el passat 30 d’octubre. 

Felicitacions a tots!

Dia: 10 de novembre de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 6 de novembre de 2014

Hora: 11:30 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 29 d'octubre de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 20 d'octubre de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Farmàcia)

pòster

La Societat Espanyola de Ciències Fisiològiques (SECF) ha premiat la tasca divulgativa d’Antonio Felipe Campo, professor del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la UB i de l’Institut de Biomedicina de la UB (IBUB). Felipe ha rebut aquest premi durant l’assemblea general de la SECF, que va tenir lloc el divendres 26 de setembre, a l’auditori del Parc de les Ciències de Granada.

El proper divendres 3 d'octubre al matí tindrà lloc a la Facultat de Biologia el Workshop Internacional " Ion Channels in Health and Disease".

L'acte està organitzat pel Dr A Felipe de l'IBUB, i hi assisteixen investigadors de la Universitat de Oxford (F. Ashcroft), Max Planck (W.Stühmer), Universitat Drebecen, Hongria (G.Panyi) i Instituto de Neurociencias, Alicante (J. Lerma).

Per a més informació podeu consultar el cartell al següent link:

Pòster

Dia: 23 de setembre de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus(Facultat de Biologia)

pòster

L'IBUB subvenciona un curs bàsic de Microscopia Confocal per a tots els investigadors dels seus grups de Recerca que hi estiguin interessats.

Les sol·licituds es poden tramitar a través del banner " Confocal Microscopy Training"a baix a la dreta de la pàgina web.

Les sol·licituds es tramitaran per ordre d'arribada.

Podeu consultar el programa del curs en el següent link:

"Basics on Confocal Microscopy"

Dia: 8 de setembre de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 4 de setembre de 2014

Hora: 16:00 hores

Lloc: Sala de Graus Eduard Fontserè

(Aulari Física, planta 1)

(Facultat de Física)

pòster

Dia: 28 de juliol de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 3 (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 23 de juliol de 2014

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 11 de juliol de 2014

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 18 (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 30 de juny de 2014

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia:6 de juny de 2014

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 29 de maig de 2014

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 15 de maig de 2014

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Ricardo Moure ha estat guanyador de la final de FameLab Spain que tingué lloc el passat 14 de Maig a Madrid, amb un monòleg sobre obesitat i diabetis.

FameLab és una competició internacional de monòlegs científics que es va iniciar el 2005 a partir d'una idea original al Festival de Ciència de Cheltenham, amb l'objectiu principal de fomentar la comunicació de la ciència mitjançant la identificació, la formació i la introducció de nous talents, nous portaveus de la ciència, amb un format innovador: monòlegs científics curts.

Des del 2007, i gràcies a una col · laboració amb el British Council, FameLab s’ha globalitzat, amb competicions celebrades en més de 20 països d'Europa, Àsia, Àfrica i també dels EUA. A nivell mundial, més de 5.000 persones han participat en competicions de FameLab.  Després de l’èxit de la primera edició a Espanya l'any 2013, la Fundació Espanyola per a la Ciència i la Tecnologia ( FECYT ) i el British Council d’Espanya van posar en marxa la FameLab 2014 d’Espanya.

Ricardo Moure, de l'equip de recerca de l’IBUB dirigit pel Dr F. Villarroya, després de ser triat un dels 8 monologuistes participants en la semifinal pública celebrada al Teatre Poliorama de Barcelona el passat mes de març, ha rebut el premi a la final espanyola del 14 de maig passat a Madrid.  Ricardo participarà així a la final internacional del Cheltenham Festival entre el 3 i el 8 de juny.

Bona sort , Ricardo

Dia: 10 d'abril de 2014

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 6 de març de 2014

Hora: 17:00 hores

Lloc: Aula 17 (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

L'IBUB, juntament amb el Master de Neurociències i BIomedicina , organitza sota la coordinació del Dr Antonio Felipe la sessió científica "Ion channels in nervous system disorders".

Cartell complet

Avui s'ha fet pública la resolució del jurat de la 6a edició del premi «Fotorecerca », el concurs de fotografia científica que convoca anualment el Parc Científic de Barcelona (PCB) a fi de mostrar la recerca que s’hi duu a terme a través d’una visió artística. Enguany, la fotografia guanyadora ha estat presentada per Roger Torrent i Adriana Sànchez Danès, investigadors predoctorals al laboratori Cèl·lules Mare i Plasticitat Neural de l'Institut de Biomedicina Universitat de Barcelona (IBUB), dirigit per la Dra. Antonella Consiglio.

"A busy neuronal network"

42 projectes han estat guardonats entre els 318 que optaven a la convocatòria Fundació Marató de TV3 2012 d'ajudes a la investigació sobre el càncer. Els investigadors principals dels projectes van rebre els premis a l'auditori del PRBB el passat 12 de novembre. Felicitacions a tots!

Laura Herrero, investigadora de l'IBUB, és una de les cinc científiques espanyoles premiades amb una beca de la 8ª L'Oréal-UNESCO per a dones en el Programa de Ciència creat l'any 2000. El programa és recolzat pel secretari d'Estat d'Investigació, Desenvolupament i Innovació del Ministeri espanyol d'Economia i Competitivitat. El seu principal objectiu és donar suport i promoure la investigació desenvolupada per joves científiques espanyoles. Felicitats a Laura Herrero (la segona per la dreta de la foto)

Dia: 2 de desembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 25 (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

El Simposi està organitzat per la SEBBM i l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB), amb la col · laboració del CIBERobn.

Cartell complet

Dia: 15 de novembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 25 (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 12 de novembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Trobareu més informació al següent link:

Dia: 29 d'octubre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 21 d'octubre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 25, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Del 16 al 19 d’octubre, més de 700 investigadors internacionals assistiran a Barcelona al 23è Congrés Europeu de Recerca en Drosophila (EDRC 2013), el congrés europeu més important dedicat a la recerca bàsica i biomèdica que té com a model d’estudi la mosca de la fruita (Drosophila melanogaster). La cimera internacional, de caràcter biennal, tindrà lloc al Palau de Congressos, i inclourà set conferències plenàries, tres-centes comunicacions, vint sessions monogràfiques i quatre-cents pòsters

Més info

Dia: 4 d'octubre de 2013

Hora: 16:30 hores

Lloc: Aula 19, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 2 d'octubre de 2013

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula 20, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 23 de setembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 3 (Facultat de Farmàcia)

pòster

La darrera convocatòria de beques pre-doctorals APIF atorga 2 beques per a ser adscrites a l’IBUB. Aquesta és una bona notícia en la línia de consolidació dels Instituts a la UB. Segons la normativa, en la puntuació dels candidats, s’inclouen 2 punts en funció d’indicadors de l’Institut.

Reunida la comissió permanent de l’IBUB us fem saber que els criteris que l’IBUB emprarà per a atorgar aquest punts seran:

• qualitat, mustidisciplinaritat i transversalitat de la proposta científica del projecte de tesi d’acord amb els objectius de l’IBUB

• trajectòria de col.laboració intra-mural i d’activitat dins l’IBUB del grup receptor

• a igualtat de mèrits, es prioritzaran les propostes per a realitzar la Tesi en grups que no han rebut fins al moment suport per part del programa propi de beques pre-doctorals IBUB

Evidentment, és condició  imprescindible que el director de tesi sigui membre de l’IBUB.

L’aplicació d’aquests criteris per tal de generar la puntuació concreta de cada sol.licitant la realitzarà la comissió permanent, exclosos els membres que presentin conflicte d’interès.

Dia: 20 de setembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 19, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 18 de setembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula A5, Edifici Històric (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 17 de setembre de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 16 de setembre de 2013

Hora: A partir de les 10:30 hores

Lloc: Aula 35

pòster

Dia: 4 de setembre de 2013

Hora: 15:00 hores

Lloc: Sala Fèlix Serratosa, PCB

pòster

Dia: 17 de juliol de 2013

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 16 de juliol de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 25, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 28 de juny de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 20, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 18 de juny de 2013

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 14 de juny de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Més informació

Dia: 30 d'abril de 2013

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 22 d'abril de 2013

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 22 d'abril

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 9 d'abril

Hora: 11:00 hores

Lloc: Aula 101, Facultat de Química

pòster

Dia: 4 d'abril

Hora: 17:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Aulari, Facultat de Biologia

pòster

Antonella Consiglio i Irene Fernández-Carasa co-autores d'una recent publicació a Nature Neurosciences que tracta de la funció de la cinasa de repeticions rica en leucina 2 (LRRK2) i la seva degradació per l'autofàgia mediada per xaperones (CMA). S'informa d'un nou LRRK2 autoperpetuador d'efecte inhibidor sobre CMA que podria ser la base de la toxicitat en la malaltia de Parkinson, comprometent la degradació de α-sinucleïna, una altra proteïna relacionada amb la malaltia de Parkinson degradada per aquesta via.

Dia: 14 de març

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus, Aulari, Facultat de Biologia

pòster

L'IBUB, juntament amb el Master de Biomedicina i el programa Consolider, organitza sota la coordinació del Dr Antonio Felipe la sessió científica "Ion channels in cancer", amb intervenció d'investigadors de la Universitat de Padova (Itàlia), de l'Imperial College of London (UK) i de la pròpia Universitat de Barcelona. Les xerrades començaran a les 10:00 del proper divendres dia 8 de març.

Detalls del programa

L'entrada és lliure i no cal inscripció

Dia: 15 de febrer

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 1 de febrer

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 21 de desembre

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 21 de desembre

Hora: 11:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 19 de desembre

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 19, Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 28 de novembre

Hora: 11:00 hores

Lloc: Aula 33 (Facultat de Biologia)

pòster

Aquest simposi té lloc en ocasió de la trobada internacional del consorci europeu BetaBat a Barcelona, i comptarà amb presentacions científiques per part d'investigadors internacionals de primer nivell en camp de la recerca en diabetis (M.Cnop, Universitat de Bruseles; A. Vidal-Puig i E.Ron, Universitat de Cambridge, B.Thorens, Universitat de Lausanne; L.Groop, Universitat de Lund; F. Levine, Sanford's Research Center, USA). L'assistència és lliure i no calen inscripcions.

Vegeu adjunt el programa.

Dia: 12 de novembre

Hora: 11:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) (Facultat de Biologia)

pòster

S’ha obert de nou la convocatòria per a optar a un curs bàsic de Microscopia Confocal subvencionat per l’IBUB. De moment es faran 3 edicions: 30 de novembre, 14 de desembre i 1 de febrer de 15 a 18 h. Tenim prevista una altra edició pel 8 de febrer per un curs del tractament i anàlisi d'imatges per Microscopia Confocal.

Les places estan obertes a tots els membres de l’IBUB i els que estiguin interessats pel curs bàsic hauran d’enviar la sol·licitud via inscripció a través del banner “Confocal Microscopy Training” que es troba a la web (a baix a la dreta), opció 1. Si es vol optar per un curs d'Anàlisi d'matges, s'haurà d'escollir la opció 3. En cap cas es necessari tenir coneixements bàsics de Microscopia Confocal.

Es tindrà en compte l'ordre de presentació de les sol·licituds.

El proper dimarts dia 6, a les 3 de la tarda, l'IBUB, juntament amb el Departament de Genètica de la UB, organitza una xerrada del Dr Guigó sobre les principals conclusions del projecte Encode. Els resultats d'aquest projecte, publicats recentment a Nature, Genome Research i etc ha resultat en una veritable revolució en els nostres conceptes de la estructura i els mecanismes de regulació de l'expressió dels gens. La conferència del Dr Guigó és una oportunitat excel.lent per a conèixer de primera mà aquesta recerca. La conferència és a l'Aula Magna de la Facultat de Biologia.

Pòster

Aquest reconeixement, el més rellevant que l’EASD atorga a joves investigadors de tot Europa en l’àmbit de la recerca sobre diabetis, ha premiat també les expertes Joline Beulens (Països Baixos), Amélie Bonnefond (França) i Henrike Sell (Alemanya). Laura Herrero forma part del Grup de Regulació del Metabolisme Lipídic de la UB, membre del CIBER Fisiopatologia de l’Obesitat i la Nutrició (CIBERobn). El Premi Rising Star, en concret, se li ha atorgat pel seu projecte Enhancing brown adipose tissue fat-burning power as a therapy against obesity-induced diabetes, que analitza com es pot eliminar l’excés de greix present en l’obesitat, per potenciar l’acció del teixit adipós marró, principal òrgan encarregat de la despesa energètica. El projecte també va obtenir un dels ajuts patrocinats per la companyia farmacèutica Lilly dins la convocatòria de beques corresponent al 2012 de l’EFSD. Les distincions Rising Star van ser lliurades el passat 2 d'octubre, en el marc del 48è Congrés de l’EASD a la ciutat de Berlín. Durant l’acte de lliurament de premis, Laura Herrero va impartir la conferència «Adipose tissue inflammation in obesity and lipodystrophy», centrada en la seva activitat investigadora sobre la relació entre l’obesitat i la diabetis resistent a la insulina i les noves estratègies terapèutiques per lluitar contra aquestes alteracions metabòliques.

El projecte té el títol «Elucidating early pathogenic mechanisms of neurodegeneration in Parkinson's disease through a humanized dynamic in vitro model», i vol aprofundir en el coneixement fonamental de la malaltia neurodegenerativa del Parkinson, la més freqüent després de l'Alzheimer, fent ús per primer cop d’un innovador model de la malaltia en relació amb els que s’havien emprat fins ara. L’equip dirigit per la investigadora Consiglio ha desenvolupat un model cel•lular generat a partir de pacients de Parkinson, utilitzant cèl•lules mare pluripotents induïdes i creades al laboratori. La interdisciplinarietat d'aquesta tècnica biotecnològica permetrà aprofundir en el coneixement sobre el Parkinson i el procés de neurodegeneració, i alhora aportarà un nou model com a plataforma per descobrir noves estratègies terapèutiques.

L’ajut obtingut és un dels 12 ajuts obtinguts per investigadors de Catalunya dins dels 29 starting grants atorgats a Espanya, i un dels 4 obtinguts per investigadors de l’entorn UB.

La Dra Consiglio dirigeix un laboratori de l’IBUB a l’edifici Helix del Parc Científic de Barcelona que desenvolupa les seves activitats dins el marc del programa de promoció d’investigadors emergents de l’IBUB.

Hi participen, entre altres, investigadors dels EEUU ( M. M. Tamkun, Colorado State University; W.A.Catterall, University of Washington), Alemania (T. J. Jentsch, Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie, Berlin) i Madrid (E. Barroso Instituto de Genética Médica y Molecular-Hospital Universitario La Paz)

L'assistència és lliure i no requereix inscripció.

Per a més informació

Les xaperones farmacològiques són fàrmacs que basen el seu mecanisme d’acció en el rescat de la funcionalitat de proteïnes que l’han perdut degut a defectes genètics. Aquesta és una situació molt habitual en malalties minoritàries, i les chaperones farmacològiques es presenten com una de les aproximacions més prometedores i innovadores per tractar-les. Aquest potencial és especialment important en els casos de malalties amb component neurològic, que no responen a les estratègies terapèutiques habituals. La tecnologia desenvolupada per Xavier Barril, permet identificar xaperones farmacològiques que superen les limitacions que fins ara han trobat aquest tipus de fàrmacs, fet que pot permetre fer un salt qualitatiu en aquesta aproximació. Minoryx ha iniciat diversos projectes on s’explota aquesta tecnologia i s’espera que durant el 2014 disposi del primer candidat a desenvolupament. El Dr Xavier Barril, del Departament de Fisicoquímica de la UB, lidera un grup de recerca a la Unitat de Biologia Computacional de l'IBUB, una de les unitats estratègiques de l'IBUB establertes el 2009.

Unitat de Biologia Computacional

Dia: 18 de juliol

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Biologia)

pòster

El seminari, amb la participació de varis investigadors internacionals ha estat organitzat amb la participació de la Red GENIAR (Grupo de Estudio en Neurociencias Iberoamericano en Red), el CIBER Enfermedades Neurodegenerativas, la Facultat de Farmàcia, i el propi IBUB. La assistència és oberta a tothom interessat i l'entrada és lliure. Trobareu el programa detallat en el cartell adjunt.

Dia: 13 de juliol

Hora: 09:45 hores

Lloc: Aula Magna ( Facultat de Farmàcia)

pòster

L'acte tindrà lloc el proper Divendres 22 de juny a la Facultat de Biologia i l'assistència és lliure i gratuïta.

Poster

Dia: 22 de juny

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula Fèlix Serratosa (PCB)

pòster

Dia: 19 de juny

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula A3 ( Edifici A) ( Facultat de Farmàcia)

pòster

Un consorci científic internacional ha identificat alguns dels factors genètics de risc de la migranya sense aura, que és el subtipus de migranya més freqüent en la població mundial. En la recerca, publicada en l’edició en línia de la revista Nature Genetics, participen el professor Bru Cormand i la seva col·laboradora Cèlia Sintas, membres del grup de recerca de l'IBUB dirigit pel Dr Daniel Grinberg. El treball científic, que ha permès identificar 4 nous gens de susceptibilitat a la migranya sense aura, es basa en un estudi d'associació cas-control a escala genòmica dut a terme amb uns 5000 pacients amb migranya comuna (sense aura) i 7000 individus control. En concret, l’estudi revela que diversos polimorfismes dels gens MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 i ASTN2 incrementen el risc de patir migranya , un transtorn neurològic que afecta 1 de cada 6 dones i 1 de cada 12 homes. A més, la nova recerca ha confirmat l'associació entre aquesta patologia i els gens TRPM8 i LRP1, descrits i relacionats amb la migranya en treballs anteriors del mateix consorci.

Dia: 11 de juny

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus ( Aulari) ( Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 8 de juny

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula Magna ( Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 11 i 12 de juny

Lloc: Aula Magna ( Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 1 de juny

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 18 ( Aulari) ( Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 30 de maig

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna ( Facultat de Farmàcia)

pòster

La proteïna morfogenètica òssia B (BMP8B) té un paper clau en la regulació de la termogènesi al teixit adipós marró, segons les conclusions del treball, actuant tant a nivell central com perifèric.

Aquest descobriment ha estat fruit de les investigacions dirigides pel grup de recerca d'Antonio Vidal-Puig, de la Universitat de Cambridge, al Regne Unit, i hi han participat laboratoris de Iowa (Estats Units), Estocolm (Suècia) així com l'equip de Miguel López de la de la Universitat de Santiago de Compostela, membre, com el grup de Francesc Villarroya, del CIBER Fisiopatologia de la Obesidad y Nutrición.

Per a més informació vegeu:

http://www.ub.edu/web/ub/ca/menu_eines/noticies/2012/05/077.html

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22579288

www.ub.edu/tam

Dia: 23 de maig

Hora: 9:30 hores

Lloc: Aula Fèlix Serratosa (PCB)

pòster

La proposta científica d'Eva Estébanez-Perpiñá ha obtingut temps de llum del sincrotró la qual cosa permetrà desenvolupar projectes de descobriment de nous fàrmacs alternatius contra en càncer de pròstata i altres malalties on els receptors nuclears, tema d´estudi del seu grup de recerca, juguen un paper primordial (per ex. tumors cerebrals i malalties metabòliques). El sincrotró ALBA és un accelerador d´electrons i els raigs X produïts són emprats, entre d´altres usos,  per esbrinar l´estructura tridimensional de proteïnes clau en processos biològics normals i patològics. 

Link

Aquest treball ha estat encapçalat per Eduardo Soriano de l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona). Es tracta d’un clúster de sis gens que podria estar alterat en patologies neurològiques com el Parkinson i la malaltia de Charcot-Marie-Tooth, que són causades per alteracions de gens que regulen el transport dels mitcondris, orgànuls cel·lulars encarregats de proporcionar l’energia per al metabolisme cel·lular. Per a més informació: http://www.ub.edu/web/ub/ca/menu_eines/noticies/2012/05/032.html

Dia: 26 d'abril

Hora: 11:30 hores

Lloc: Aula 18 (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

Susana Balcells i Roser Urreizti, investigadors de l’IBUB i Departament de Genètica de la UB,  han participat com a co-autors en un extens meta-anàlisi de “Genomewide association” (GWA) per a la identificació de gens de susceptibilitat a l'osteoporosi i fractures. A Barcelona, aquest grup ha realitzat la seva recerca en col · laboració amb el Servei de Medicina Interna de l'Hospital del Mar-URFOA-IMIM.Aquest estudi ha permès identificar 56 loci genètics relacionats amb densitat òssia i 14 associats a risc de factures.  L'estudi s'ha realitzat dins del context del consorci GEFOS (Genetic Factors for OsteoporosiConsortium) finançat per la Unió Europea . L'article es troba accessible al lloc web de Nature Genetics com "Advanced online publication".

http://www.nature.com/ng/index.html

L’Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) ha organitzat, en col.laboració  amb el CIBER Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición  y la Sociedad Española de Lipodistrofias, el workshop internacional de recerca “Lipodystrophies”. Les lipodistròfies son un conjunt de malalties d’orígen genètic o adquirit (per exemple, com a conseqüència del tractament en pacients infectats pel virus de la SIDA). Els pacients pateixen una alteració en la distribució del greix al cos, sovint amb zones amb pérdua i d’altres amb acumulació. A part  dels problemes de desfiguració  que es poden produïr,  hi ha també importants alteracions metabòliques en els pacients, especialment propensió a la diabetis, esteatosi hepàtica i dislipidèmia, amb un fort risc cardiovascular. La complexitat en l’orígen i manifestació d’aquests malalties fa que siguin encara poc compreses i les alternatives terapèutiques siguin escasses.
En aquesta sessió es reuniran els principals investigadors en aquestes malalties a nivell de l’Estat espanyol amb la col.laboració d’experts internacionals.

El Simposi és obert i lliure a l'assistència de tots els investigadors interessats.

Cartell complet

Investigadors de l'IBUB en col·laboració amb grups de l’IBEC, Hospital Clínic i Vall d’Hebron han fet una important contribució en la comprensió de la segona malaltia neurodegenerativa més comuna, la malaltia de Parkinson, que afecta aproximadament al 5% de la població en arribar als 85 anys. Actualment, no es coneixen els mecanismes patològics responsables del desenvolupament d’aquesta malaltia incurable, en part a causa de la falta de models animals o cel·lulars que recapitulin fiablement la patologia.
La malaltia de Parkinson pot tenir origen familiar o esporàdic i s’origina per la degeneració i posterior mort d’un tipus específic de neurones, les neurones dopaminèrgiques, responsables de controlar el moviment del nostre cos.
El treball publicat pels investigadors a la revista EMBO Molecular Medicine descriu per primera vegada la generació d’un nou model cel·lular que recapitula la malaltia de Parkinson en neurones dopaminèrgiques derivades de  cèl·lules pluripotents induïdes (iPSC). “Vàrem obtenir cèl·lules amb característiques similars a les cèl·lules mare embrionàries  a partir da fibroblasts de pacients amb Parkinson genètic, Parkinson esporàdic i individus sans” , diu Ángel Raya que dirigeix el grup de Control de Potència de Cèl·lules Mare de l'IBEC. A continuació aquestes iPSC es diferenciaren cap a neurones dopaminèrgiques, el tipus cel·lular que degenera en la patologia i es cultivaren durant  tres mesos  per tal d’imitar el procés d’envelliment que es dóna en el cervell dels pacients. “Sorprenentment, vàrem veure que les neurones dopaminèrgiques derivades de pacients de Parkinson mostraven signes evidents de neurodegeneració, incloent reducció del nombre i la mida de neurites, així com augment del nombre de neurones apoptòtiques. Canvis que no s’observaven en neurones derivades d’individus sans “, explica Antonella Consiglio, que dirigeix el grup de Neural Commitment and Differentiation a  l’IBUB.

Es tracta de la primera vegada que es descriuen fenotips de neurodegeneració espontanis en neurones dopaminèrgiques derivades de pacients de Parkinson esporàdic o genètic. A més a més, aquests resultats revelen que la susceptibilitat a aquesta malaltia en pacients amb Parkinson esporàdic semblaria estar codificat en el seu genoma. D’altra banda, el model generat ha permès descriure que una de la causes del fenotip observat és resultat d’una autofàgia alterada (mecanisme de degradació cel·lular responsable del manteniment de l’homeòstasi cel·lular i obtenció d’energia en condicions adverses).
Específicament, el model cel·lular generat constitueix una important eina per a  l’estudi  dels mecanismes patològics responsables de la malaltia de Parkinson i una nova plataforma per al descobriment de  nous fàrmacs encaminats a prevenir o evitar la neurodegeneració. Addicionalment, aquest estudi apunta que la tecnologia de les iPSC es pot utilitzar per a modelar malalties d’inici tardà,  i que és aplicable a la modelització d’altres patologies com ara Alzheimer.

Sánchez-Danés A., et al (2012) Disease-specific phenotypes in dopamine neurons from human iPS-based models of genetic and sporadic Parkinson’s disease. EMBO Molecular Medicine, in press
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/emmm.201200215/pdf

Dia: 9 de març

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

Dia: 7 de març

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

Dia: 22 de febrer

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

En la sessió del Consell de Direcció de l'IBUB del passat 13 de gener, el Dr F.Villarroya fou elegit director per al proper periode de quatre anys.

D'acord amb el reglament de l'IBUB, el director electe comunicà que el Dr Florenci Serras romandrà com a Secretari de l'IBUB per a aquest proper període.

Dia: 20 de gener

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula 10 (Aulari) Facultat de Biologia

pòster

Dia: 30 de Novembre

Hora: 09:30 hores

Lloc: Aula Fêlix Serratosa (Parc Científic de Barcelona)

pòster

S’ha obert de nou la convocatòria per a optar a un curs de Microscopia Confocal subvencionat per l’IBUB. De moment es faran 4 edicions: 18 novembre, 25 de novembre, 2 de desembre i 16 de desembre de 9 a 12 h.

Les places estan obertes a tots els membres de l’IBUB i els que hi estiguin interessats hauran d’enviar la sol·licitud via inscripció a través del banner “Confocal Microscopy Training” que es troba a la web (a baix a la dreta).

Dia: 30 de Setembre

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Els autors informen en una recent publicació en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) la identificació de la  regió reguladora més antiga coneguda de l’ADN, al costat dels gens soxB2. L'estudi s'ha co-escrit amb els grups de recerca de José Luis Gómez-Skarmeta, (Centre Andalús de Biologia del Desenvolupament, CSIC) i Eric H. Davidson (California Institute of Tehcnology, EUA). L'avanç en el coneixement de les regions d'ADN no codificant implicats en el control de l'expressió gènica és essencial per a la investigació biomèdica, ja que múltiples malalties genètiques se sap que són causades per alteracions en aquestes regions.

Per més informació:

http://www.ub.edu/web/ub/en/menu_eines/noticies/2011/09/047.html

Dia: 21 de Setembre

Hora: 09:30 hores

Lloc: AULA MAGNA (Facultat de Biologia)

programa

ENTRADA GRATUÏTA

La xarxa Oncocat ha estat creada per a la promoció de la coordinació entre organitzacions i grups de recerca en oncogologia i promoure les sinergies en la recerca sobre el càncer a Catalunya. Els grups de l'IBUB dirigits pels Drs C. Ciudad, M. Pastor-Anglada, M. Cascante, A.Mazo i E. Estébanez són membres d'aquesta xarxa recentment creada.

Dia: 16 de juny

Hora: 09:30 hores

Lloc: Aula 20- Aulari (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 6 de maig

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

S'obre la convocatòria per a assistir al curs "Image Analysis: Introducing Fiji / ImageJ" destinat a investigadors membres de l'IBUB. S'impartirà un curs intensiu d'iniciació al tractament i anàlisi d'imatges de Microscòpia Confocal. El curs es durà a terme el 28 d'abril i tots els investigadors IBUB interessats a assistir-hi podran presentar una sol licitud al banner en vermell a baix a la dreta de la pàgina web (Confocal Microscopy Training), opció 3 ( No es requereix coneixement bàsic de microscopia confocal)

La Dra Marta Cascante, catedràtica del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, ha estat gaurdonada amb el premi ICREA Academia de incentivació de la excel·lència investigadora  en el sistema universitari de Catalunya. La Dra Cascante és membre de la Xarxa d'Investigació Cooperativa en Càncer (RTICC) i de la Xarxa de Referència de R+D+i en Química Teòrica i Computacional (XRQTC) de Catalunya. És autora de més de 150 publicacions i centra la seva activitat de recerca en l'estudi del càncer i les malalties metabòliques amb l'objectiu d'aprofundir, mitjançant l'enfocament de la biologia de sistemes, en el coneixement de les xarxes i vies metabòliques bàsiques que provoquen el desenvolupament i la progressió d'aquestes malalties.

Sota el títol 'Héroes del deporte', s'ha presentat la setena edició del llibre 'Historias solidarias del deporte', que tingué com a padrí a  Andrés Iniesta.  Aquesta iniciativa dedicarà els seus fons a l'Associació Sanfilippo Barcelona, per tal d’ajudar a l'estudi de la malaltia congènita “Síndrome de Sanfilippo”. Aquesta malaltia és una forma de mucopolisacaridosi deguda a mutacions en els gens codificants per alguns enzims de la via de degradació dels mucoplisacàrids. Els símptomes apareixen després del primer any de vida, hi ha una manca de capacitat d’aprenentatge en els nens afectats i es va produïnt un deteriorament del creixement i de l’estat mental de manera progressiva.
El grup de recerca de  l’IBUB “Genètica Molecular Humana” dirigit per Daniel Grinberg del Department de Genètica de la UB, i en particular la línia de recerca de malalties lisosomals dirigit pel mateix Daniel Grinberg i Lluïsa Vilageliu, ha realitzat contribucions importants al coneixement de la malaltia,  havent descrit i caracteritzat recentment set noves mutacions en la població espanyola d’afectats de Sanfilippo C (Molecular analysis of Sanfilippo syndrome type C in Spain: seven novel HGSNAT mutations and characterization of the mutant alleles. Canals I, Elalaoui SC, Pineda M, Delgadillo V, Szlago M, Jaouad IC, Sefiani A, Chabás A, Coll MJ, Grinberg D, Vilageliu L.Clin Genet. 2010 Aug 2).
Isaac Canals (a l'esquerra en la foto) està portant a terme la seva tesi doctoral sobre aquesta malaltia, sota la direcció dels doctors Lluïsa Vilageliu i Daniel Grinberg (al centre en la foto).

Dia: 31 de març

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 33 (Facultat de Biologia)

pòster

Els fenòmens de maduració alternativa dels transcrits (differential splicing) tenen un paper crític en la diferenciació, el desenvolupament i en moltes malalties. De fet, més del 90% dels gens humans produeixen múltiples transcrits i alguns factors d'splicing, com la proteïna NOVA, regulen l'expressió mitjançant splicing alternatiu d'un proteoma específic, de desenes a centenars de gens, en el sistema nerviós central dels mamífers. En aquest treball es mostra com la xarxa regulada per NOVA s'ha ensamblat, pas a pas, durant l'evolució dels metazous, primer per l'adquisició per part de la proteïna NOVA de la capacitat de produïr splicing especific de vertebrat, a l'origen dels cordats; segon per la restricció de l'expressió de NOVA al sistema nerviós central just abans de l'origen dels vertebrats; i tercer per l'adquisició de nous exons i dianes per NOVA durant l'evolució dels vertebrats. Aquest treball posa de manifest que malgrat disposar d'un nombre de gens similars, el proteoma humà és molt més extens que els dels invertebrats, i que la regulació dels factors d'splicing i la creació de nous exons són claus per l'ensamblatge de xarxes gèniques específiques de sistemes complexos, com el sistema nerviós humà, mitjançant l'ús de l'splicing diferencial.

Dr. Jordi Garcia
Evolució i Desenvolupament

Dra. Gemma Marfany
Genètica Molecular Humana I

Per més infomació +

Dia: 18 de març

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 11 de març

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Biologia)

pòster

El fet que el projecte Formoterol sigui un producte en estudi avançat de Fase IIA amb pacients, així com la continuïtat de la col·laboració i les publicacions, són qüestions que s’han valorat a l’hora d’atorgar el Premi Antoni Caparrós a aquest projecte de la professora lectora Sílvia Busquets, del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la Facultat de Biologia  i membre de l’equip de recerca de l’IBUB “ Bioquímica i Biologia Molecular del Càncer”. El destinatari de la transferència de coneixement ha estat una empresa farmacèutica de Cambridge (Regne Unit), dedicada a l’elaboració de productes per al tractaments dels símptomes dels pacients amb càncer. La patent va ser llicenciada el juny del 2008 a aquesta empresa farmacèutica, que actualment duu a terme un estudi clínic en Fase IIA amb pacients a l’Hospital Royal Infirmary d’Edimburg per verificar-ne la utilitat anticaquèctica en humans.

CANCEL·LAT

Dia: 25 de febrer

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Els investigadors de l’IBUB M. Dolores Molina, Ignacio Maeso, Emili Saló i Francesc Cebrià descobreixen en les planàries un nou factor - la proteïna noggin-like - amb un paper clau en la via que controla el patró de simetria corporal dorsiventral. La troballa ha estat publicada en un article de la revista Current Biology, i la recerca ha estat realitzada en col.laboració amb Ana Neto i José Luis Gómez-Skarmeta, del Centre Andalús de Biologia del Desenvolupament, CSIC.

Per a més informació: http://www.ub.edu/web/ub/ca/menu_eines/noticies/2011/02/07.html

Dia: 21 de Gener

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 18 (Aulari, Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 19 de Gener

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Farmàcia)

pòster

Es convoquen 3 places de beca pre-doctoral IBUB per a la realització de la Tesis doctoral dins projectes de recerca interdisciplinar en biomedicina. Els projectes seleccionats per l'IBUB als que s'adscriuran aquestes beques estan centrats en recerca bàsica experimental sobre molècules bioactives amb potencial aplicació terapèutica per a malalties humanes.

Les beques son anuals amb renovacions fins a un màxim de 4 anys i inclouen la remuneració mensual i les despeses acadèmiques del doctorat a la Universitat de Barcelona.

Trobareu el detall dels projectes associats a la beca, característiques de la convocatòria i impresos de sol.licitud al link:

http://convocatories.ub.es/bepj/56BB.html

Periode de sol.licitud: del 3 de gener del 3 al 17 de Gener

  Aquest grup ha desenvolupat una patent d'un grup de compostos multipotents, amb un perfil farmacològic combinat que inclou inhibició de la beta-secretasa i de l'agregació del pèptid beta-amiloide, que haurien de bloquejar la cascada neurodegenerativa a diversos nivells en les etapes inicials. Un d'aquests compostos, que ha mostrat activitat in vitro superior al fàrmac de referència, el donepezil, s'assajarà en animals model de la malaltia d'Alzheimer per obtenir dades preliminars de la seva eficàcia i seguretat.

La Fundació Bosch i Gimpera gestiona un acord de col·laboració entre aquest grup de recerca i la Fundación Genoma España que servirà per donar suport i finançament als estudis de prova de concepte en animals i l'optimització del desenvolupament preclínic, així com la realització d'accions que ajudin a assolir la comercialització d'aquests compostos.

En aquest estudi hi ha participat, juntament amb altres membres de l'equip de recerca, Carles Galdeano, que realitza la seva Tesi doctoral amb el finançament de l'IBUB dins el programa de suport a projectes de recerca interdisciplinaris en biomedicina del nostre Institut. Carles Galdeano rebé recentment un dels guardons de la companyia farmacèutica Lilly en la vuitena edició dels seus Premis d'Investigació per a Alumnes de Doctorat.

Dia: 21 de Desembre

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari, Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 20 de Desembre

Hora: 15:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 16 de Desembre

Hora: 16:00 hores

Lloc: Aula 18 (Aulari, Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 10 de Desembre

Hora: 11:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari, Facultat de Biologia)

pòster

Carles Galdeano Cantador ha rebut un dels deu guardons atorgats per la companyia farmacèutica Lilly en la vuitena edició dels seus Premis d’Investigació per a Alumnes de Doctorat, uns premis que reconeixen la tasca investigadora dels estudiants de doctorat en les àrees de Química Orgànica, Farmacèutica i Analítica.

El treball presentat per Carles Galdeano portava per títol “Multi-target-directed drug design: a novel class of dual binding site acetylcholinesterase inhibitors against Alzheimer’s disease”. Aquest treball s’enmarca dins el projecte de tesi doctoral que té com a objectiu el desenvolupament de nous compostos amb potencial per prevenir, aturar o retardar el procés neurodegeneratiu de la malaltia d’Alzheimer, dirigit pels Drs. Diego Muñoz-Torrero i F. Javier Luque, investigadors del nostre Institut. Aquest projecte fou un dels tres projectes que l’any 2008 reberen el suport de l’IBUB dins el programa de suport a projectesde recerca interdisciplinaris en biomedicina.

Josep F. Abril, investigador de l’IBUB i professor del Departament de Genètica, és un dels dos investigadors de la UB que figuren entre els autors més citats al món, segons dades de l’ISI Web of Knowledge, una base de dades internacional d’accés lliure que analitza l’impacte de l’activitat científica. Segons aquestes dades, Josep F. Abril i Joan Rodés de l’IDIBAPS, formen part del grup dels vint-i-sis investigadors de tot l’Estat situats a l’elit dels científics més citats a tot el món.

Josep F. Abril, és membre de la Unitat de Bioinformàtica de l’IBUB des de la seva creació. La seva activitat investigadora està centrada en l’anàlisi computacional dels senyals involucrats en la determinació de les estructures exòniques dels gens eucariotes (en processos com ara el tall i unió splicing), la predicció de gens en seqüències genòmiques mitjançant eines bioinformàtiques i la validació d’aquestes prediccions.

Autor de diversos treballs científics sobre anàlisi computacional de genomes eucariotes publicats en revistes d’alt impacte científic, és un dels experts que ha participat en la visualització i l’anàlisi dels genomes de diferents organismes model, com ara la Drosophila melanogaster, i la rata de laboratori. Ha format part de l’equip científic que va elaborar un dels primers esborranys del genoma humà, publicat a la revista Science el 2001. Més recentment, ha col·laborat en el projecte d’anotar el primer genoma haploide d’un individu humà, el genoma de J. Craig Venter (PLoS Biology, 2007).

Actualment, treballa en la integració de dades obtingudes per diferents metodologies de la genòmica, la transcriptòmica i la proteòmica, per anotar  funcionalment el genoma de la planària Schmidtea mediterranea, un organisme que pot esdevenir clau per entendre els mecanismes moleculars de la regeneració en metazous.
 

Dia: 12 de Novembre

Hora: 09:15 hores

Lloc: Aula de Graus (Aulari, Facultat de Biologia)

pòster

La demanda de cursos de microscopia confocal ha estat un gran èxit. S’han reprès les sessions a finals del 2010 i s'han programat 5 sessions a nivell bàsic i també es preveu alguna altra sessió de nivell avançat.

Us anirem fent un recordatori per a que reprengueu les sol.licituds per als que no heu pogut assistir encara i per a totes les noves demandes. Gràcies pel vostre interès. Esperem que aquest servei de l’IBUB sigui profitós per a la vostra recerca.

A l'edició 2009 de la Marató de TV3, dedicada a les malalties minoritàries, s'hi van presentar 287 projectes, dels quals 20 projectes de recerca han estat guardonats. El projecte finançat es tracta d’ un projecte coordinat pel Dr. Xavier Salvatella, de l’Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona amb dos sub-projectes més sota la direcció de la Dra. Eva Estébanez de l’IBUB i de la Dra. Leila Luleshi de la Universitat de Cambridge.  L’Atròfia Muscular Espinal Bulbar (AMSB) és una malaltia hereditària rara neurodegenerativa que només té lloc en mascles i que no té tractament. L´AMSB és deguda a l’aparició d’agregats a les neurones motores formats per molècules de receptor d’andrògens amb extensions de poliglutamina al domini N-terminal. L’objectiu del projecte es basa en establir  la natura i les característiques estructurals dels agregats que provoquen la mort de les neurones motores i, eventualment, l´aparició dels símptomes de l´AMSB.

La Dra Estébanez-Perpiñà dirigeix el grup de recerca “Nuclear Receptors Interaction Surfaces as Novel Therapeutic Targets” a l’IBUB des de gener de 2008, en que s’incorporà al nostre Institut dins el programa d’investigadors emergents de l’IBUB.

Dia: 29 d'octubre

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula 19 (Aulari, Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 27 d'octubre

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula 7 (Edifici A, Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 21 d'octubre

Hora: 16:00 hores

Lloc: Aula A5 (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 20 d'octubre

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 18 d'octubre

Hora: 12:30 hores

Lloc: Aula 4 (Facultat de Farmàcia)

pòster

Dia: 17 de Setembre

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Laboratoris de l'IBUB al Parc Científic de Barcelona

(Dra. Eva Estébanez i Dra. Antonella Consiglio)

Per veure més informació

Dia: 28 de Juny

Hora: 12:00 hores

Lloc: Aula Magna (Facultat de Biologia)

pòster

Dia: 15 de Juny

Hora: 13:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Convocatòria de projectes de beca doctoral IBUB 2010

(07-06-2010) D’acord amb el contracte-programa IBUB 2010 es convoquen 2 ajuts de finançament de beca doctoral per a projectes de Tesi a realitzar en col·laboració entre equips de l’IBUB. Trobareu la informació i bases de la convocatòria als links següents.

El termini per a la presentació de les sol.licituds acaba el dia 1 de juliol de 2010.

• Convocatòria (PDF)
• Imprès de sol·licitud (Word)

L’audiovisual sobre recerca en malalties metabòliques de l’IBUB en col.laboració amb Sant Joan de Déu, portada de la pàgina Web de la UB

Avui dia 7 de juny, apareix en portada a la pàgina web de la UB ( www.ub.edu) el video que es va realitzar sobre la col.laboració en la investigació sobre malalties metabòliques entre l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona i la Fundació Sant Joan de Déu.

Més informació a: http://www.ub.edu/web/ub/ca/

Dia: 3 de Juny

Hora: 10:00 hores

Lloc: Aula de Graus (Facultat de Biologia)

pòster

Adjunt trobareu el programa i caracteristiques del curs que es realitzarà a la Facultat de Biología de la Universitat de Barcelona els propers dies 14, 15 i 16 d’abril. Es un curs restringit a 20 places, algunes de les quals són reservades a sol.licitants IBUB. Els membres de l’IBUB interessats a assistir-hi heu d’enviar a juditagusti@ub.edu, abans del 26 de març, la següent documentació:
- Breu currículum vitae
- Resum de no més de 5 línies del perquè de l’interès en el curs
- Nom del cap del grup IBUB al que el sol.licitant està adscrit i referència de la darrera publicació del grup en que consti la referència a l’IBUB com a lloc de realització del treball.
Els sol.licitants de l’IBUB que siguin admesos tindran un 50% de descompte en la quota d’inscripció. (l’IBUB co-finançarà 100 euros de la quota total de 200 euros de la inscripció).

La publicació, en el número del mes de març de Cell Metabolism, identifica el factor hormonal FGF21 com un nou activador del teixit adipos marró i de la seva activitat de consum metabòlic. FGF21 és produït pel fetge que l'allibera a la circulació en resposta a l'estímul dels àcids grassos. L'estudi, basat en emprar com a model experimental ratolins neonatals que es veuen exposats al greix de la llet per primer cop en el desenvolupament, identifica una nova via de control de la despesa energètica amb potencial aplicació terapèutica en la obesitat i diabetes tipus II.

L’IBUB, amb la col.laboració del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la Facultat de Biologia, ha promogut la creació, amb l’ajut del laboratori de Fisiologia Molecular dirigit pel Dr Antonio Felipe, d’una unitat científico-tecnològica d’electrofisiologia experimental. Aquesta unitat, que funcionarà tant per a investigació com per a docència, consta d’un microscopi d’epifluorescència, un generador de micro-electrodes, una micro-forja, un micro-manipulador hidràulic, una gàbia de Faraday, una unitat de captació d’imatges analògiques i digitals per TV a temps real, una taula ant-ivibratòria pneumàtica per aire comprimit i un amplificador de senyals d’última generació.  Aquest equipament, que mesura les corrents elèctriques generades per l’activitat de proteïnes de membrana, permet l’estudi del potencial de membrana i dels moviments iònics generats pel potencial d’acció cardíac i la transmissió de l'impuls nerviós, entre d’altres fenòmens fisiològics. Aquest tipus de tecnologies són de gran importància en la recerca interdisciplinar en Biomedicina a les àrees de cardiovascular, neurobiologia, immunologia i metabolisme. La unitat es troba ubicada a la Facultat de Biologia, Edifici Nou. Aquest tipus d’equipament és únic en el campus Diagonal de la UB i dona valor afegit al desenvolupament del Barcelona Knowledge Campus, iniciativa de concentració d’un polus de màxima competitivitat en la recerca i l’ensenyament superior en el nostre campus.

Els investigadors IBUB interessats en les prestacions científico-tecnològiques d’aquesta unitat us podeu dirigir a Antonio Felipe, investigador que n’és responsable, a afelipe@ub.edu.

El workshop, en el què el Dr Antonio Felipe, membre de l'IBUB, va participar com a membre del comitè organitzador, va reunir a investigadors internacionals en el camp de la fisiopatologia dels canals iònics, i va reunir també les contribucions dels laboratoris que participen en la recerca bàsica i biomèdica en aquest àmbit.

Gràcies al finançament obtingut de la Convocatòria sobre Malalties Mentals Greus de la Marató 2008, es desenvoluparà aquest projecte que té com a objectiu principal l'avaluació de la contribució a l'autisme de diversos gens implicats en la sinaptogènesi i en la regulació de l'alliberació sinàptica de neurotransmissors en una cohort àmplia de pacients espanyols. L'abordatge metodològic inclourà estudis d'associació de tipus cas-control, cribratge mutacional i anàlisi de variants estructurals (CNVs) en gens candidats.

El projecte està encapçalat per Claudio Toma, investigador CIBER-ER, i es durà a terme en el grup dirigit per Bru Cormand, del Departament de Genètica de la UB, dins l’equip IBUB  de Genètica Molecular Humana, que coordina Daniel Grinberg.

Bona sort i èxit en aquesta recerca!

El projecte NOstress es proposa identificar les bases moleculars de la resistència del M. tuberculosis a l’estrès nitrosatiu, és a dir, a l’excessiva formació del radical òxid nítric (NO). Aquesta molècula, que té activitat antibacteriana, és un dels factors del sistema immunològic que redueix el creixement del M. tuberculosis i la produeixen els macròfags durant el procés inicial d’infecció. El projecte, en que hi son implicats varis laborartoris europeus, pretén contribuir al disseny de noves  teràpies per combatre la tuberculosi. 

Més informació

A partir de la col.laboració en la investigació sobre malalties metabòliques entre l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona i la Fundació Sant Joan de Déu, els serveis audiovisuals de la Universitat de Barcelona han el.laborat un video el qual es pot consultar en les següents adreces:

Dia: 17 de Setembre

Hora: 09:30 hores

Lloc: Aula de Graus, Facultat de Biologia
Universitat de Barcelona

(Entrada lliure)

pòster

El repte d' aconseguir un disseny original per a l'IBUB, dins el marc de les moltes institucions de recerca biomèdica del nostre entorn, i el seu caràcter inequívoc d'institut propi de la Universitat de Barcelona, han inspirat el treball d'imatge del nostre Institut.

Felicitem a l'equip de Natalia Cuadrado pel seu treball, la seva comprensió del caràcter acadèmic, no lucratiu, del nostre Institut, i el seu compromis en lograr una imatge moderna i que projecti el nostre caràcter i objectius.

Enhorabona!

L'IBUB ha participat en la organització del curs de microscopía "Curso Práctico de Microscopía Optimizada por Ordenador" realitzat a principis de setembre i ha subvencionat algunes places per a investigadors que en són membres.

L'assitència al curs ha estat un èxit aclaparador i la demanda ha superat amb escreix l'oferta de places. Tant és així que moltes sol.licituds no han pogut ser ateses tot i que es tindran en compte per futures edicions.

Foto llegenda. De dreta a esquerra: Francesc Villarroya Gombau (Director de l'IBUB), Eva-Estébanez Perpiñá (IBUB), Xavier Gomis-Rueth (CSIC), Robert Huber (Max-Planck-Institut), Marta Garrido-Franco (Leitat), Pablo Fuentes-Prior (Sant Pau), i Miquel Coll (IRB).

La Fundació Sant Joan de Déu i l’Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB), centres de recerca biomèdica fortament implicats en l’estudi de malalties metabòliques, van endegar un programa estratègic de col·laboració per a potenciar la recerca translacional en aquest àmbit, aprofitant els potencials d’investigació bàsica i clínica d’ambdues institucions.

La trobada “Avenços en Recerca sobre Malalties Metabòliques” que es va celebrar el passat 17 d’abril, va ser una primera iniciativa en aquesta direcció, com a fòrum d’ intercanvi de coneixements sobre l’estat de la recerca en aquesta àrea i les seves perspectives.

La demanda de cursos de microscopia confocal  ha estat un gran èxit. S’han realitzat 6 edicions i més de 30 investigadors de l’IBUB hi han assistit.
Cal dir que l’èxit en la demanda ha superat totalment les expectatives, i ha calgut tancar per ara la continuació d’aquestes sessions que es reprendran amb tota seguretat a partir de l’inici del proper curs acadèmic, sempre que els recursos financers  de l’IBUB ho puguin mantenir.  Cap a setembre rebreu un recordatori per a que reprengueu les sol.licituds  per als que no heu pogut assistir encara i per a totes les noves demandes. Gràcies pel vostre interès. Esperem que aquest servei de l’IBUB hagi estat profitós per a la vostra recerca.

Presentació de SINTEFARMA, centre de la Xarxa de Centres de Suport a la Innovació Tecnològica (Xarxa IT) de la Generalitat de Catalunya, liderat per un grup IBUB

El Centre de Recerca i Desenvolupament en Síntesi Orgànica per a la Indústria Quimicofarmacèutica (SINTEFARMA) ha estat presentat el passat dia  5 de desembre a en un acte a l’Aula Magna de la Facultat de Farmàcia . SINTEFARMA, ubicat a la Unitat de Química Orgànica del Departament de Farmacologia i Química Terapèutica de la Facultat de Farmàcia de la UB, és un centre de la Xarxa de Centres de Suport a la Innovació Tecnològica (Xarxa IT) de la Generalitat de Catalunya, creat amb l’objectiu de fomentar la transferència de tecnologia i la col·laboració amb el sector industrial, oferint assessorament i serveis en el camp de la síntesi orgànica i duent a terme projectes de recerca aplicada i d’innovació tecnològica d’interès per a les empreses. El grup de recerca que origina SINTEFARMA, liderat pel Dr Joan Bosch, és membre fundador de l’IBUB, i des del nostre Institut ens congratulem d’aquesta iniciativa que un cop més fa palès l’impuls i dinamisme de la recerca biomèdica al campus Diagonal de la nostra Universitat. Enhorabona i molts èxits amb aquesta iniciativa des de l’IBUB!
Per a més informació adreçeu-vos a www.ub.edu/sintefarma

El laboratori de Fisiologia Molecular, del  Departament de Bioquímica i Biologia Molecular-IBUB, líder español en recerca sobre canals iònics.

El portal independent "Ion Channel, Patch Clamp and Electrophysiology Research led by Ion Channel Media Group Ltd. (http://www.ionchannels.org), que genera el rànquing mundial de laboratoris i impacte dins l’àrea de Canals Iònics ha reconegut el laboratori de Fisiologia Molecular, del  Departament de Bioquimica i Biologia Molecular i IBUB, liderat per Dr Antonio Felipe, en la posició 109 mundial l’any 2008 per les seves contribucions a aquesta àrea científica. Aquesta posició col.loca aquest laboratori en la primera posició del rànquing espanyol en aquesta àrea de recerca. Una contribució científica principal  per a aquest reconeixement ha estat la publicació sel.leccionada per l’IBUB com a “article del mes” recentment (J Biol Chem. 2008; 283:8756-8764).

Nous laboratoris de l’IBUB a  l’edifici Helix del PCB

L’IBUB, en la seva política de promoció de grups emergents i dinamitzadors de la recerca biomèdica al campus, inicia el desenvolupament de part de les seves activitats a nous laboratoris gestionats per la UB a l’edifici Helix del PCB. L’equip de la Dra Eva Estébanez, grup emergent de l’IBUB, inicia aquest mes la seva activitat en aquests laboratoris..

IBUB-TEC, nova sèrie de seminaris tecnològics de l’IBUB

L’IBUB te com una de les seves tasques promoure la presència de la recerca biomèdica en àmbits socials no especialitzats. En el  darrer numero de Eureka (la revista de ciència adreçada a joves), Gemma Marfany, investigadora de l’IBUB, presenta una visió estimulant, de fàcil comprensió, de la tasca fascinant de descobriment de gens sota el títol “Caçadors de gens”.

Podeu veure el text complert en el següent link.