Sinergies entre malalties minoritàries i recerca

El TR que vull realitzar és la continuïtat del que vaig fer a 4t de l'ESO. En aquell cas vaig dissenyar APPtitripsina, una aplicació creada per tal de poder donar visibilitat a una malaltia i ajudar els que les pateixen i els seus acompanyants amb consells del dia a dia. La malaltia es diu dèficit Alfa-1- antitripsina, que, com bé diu el seu nom, tracta de la deficiència d'una proteïna que segrega el fetge per protegir els pulmons anomenada Alfa-1-antitripsina. Donat que la meva família la pateix, considero que la realització d'aquesta app és un primer pas per poder realitzar, ja al Batxillerat, un treball més elaborat, amb aspectes que inclourien la genètica o la bioinformàtica. També estic oberta a l'estudi d'altres malalties minoritàries, com la que es proposa en aquesta temàtica, ja que considero que totes elles tenen un mateix fil conductor, com a malalties rares que són. En definitiva, m'agradaria fer un treball de qualitat ja que, per exemple, aquest projecte de recerca va ser seleccionat per participar a una fira internacional, l'Exporecerca Jove (Barcelona) i a l'Encuentro de Jóvenes Investigadores (Salamanca), aspecte que em va motivar i em motiva per ampliar i poder seguir presentant-lo en d'altres fires o congressos.