Detall

Investigadors de la Universitat de Barcelona i de l’IDIBELL descriuen un nou tractament que podria fer front a dues malalties òssies

Notícia | 10-09-2019

Investigadors de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) han descrit la capacitat d’un inhibidor de la PI3Kα (BYL719) per  bloquejar la formació ectòpica d’os en models murins. L’estudi ha estat liderat per l’expert Francesc Ventura, catedràtic del Departament de Ciències Fisiològiques de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i cap del Grup de Recerca de Senyalització Cel·lular i Biologia de l’Os de l’IDIBELL.

Els resultats del nou treball, publicat a la revista EMBO Molecular Medicine, podrien contribuir a millorar el tractament de pacients afectats per l’ossificació heterotòpica o per la fibrodisplàsia ossificant progressiva.

L’ossificació heterotòpica (OH) és una patologia caracteritzada per l’aparició d’ossificacions en llocs inapropiats (formació ectòpica), com ara tendons, músculs i teixit connectiu. Alguns factors de risc associats a aquesta patologia són la immobilitat perllongada, les lesions de columna, les cremades, les operacions de maluc i els traumes musculars. «Tot i saber això, encara no tenim un coneixement complet de les causes ni del tractament més adequat per a la malaltia», explica el catedràtic  Francesc Ventura.

D’altra banda, la fibrodisplàsia ossificant progressiva (FOP) és una malaltia minoritària originada per mutacions en el gen ACVR1, que codifica per un receptor de factors de creixement ossi (BMPs ). En aquesta patologia, actualment sense tractament, la formació progressiva d’os en músculs, tendons i lligaments redueix la mobilitat i l’esperança de vida dels afectats.

«El que hem observat en aquest estudi és que, en cèl·lules mare en cultiu i en models preclínics de la malaltia, l’inhibidor BYL719 impedeix la formació ectòpica d’os induïda per les mutacions del gen ACVR1», detalla Francesc Ventura. «En aquest estudi hem demostrat que aquest inhibidor va ser aprovat per l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) al maig per tractar el càncer de mama metastàtic, i també pot tenir un paper important en l’ossificació i en el tractament d’aquestes malalties òssies».

Més informació


Comparteix-ho: