Entre el 25 % i el 30 % dels casos positius per COVID-19 són portadors asimptomàtics. Amb aquest estudi es volen identificar els portadors asimptomàtics de la UB i així poder controlar la transmissió de la malaltia a la Universitat.

El projecte de recerca té com a objectiu dur a terme un estudi transversal de cribratge de la infecció per SARS-CoV-2 i de la seroepidemiologia corresponent en una mostra representativa de persones de la nostra comunitat universitària. Així doncs, mitjançant proves PCR i estudis serològics es pretén determinar la incidència de la infecció activa i la seroprevalença per SARS-CoV-2 a la comunitat UB.

L’estudi es farà en una població representativa i proporcionada de cinc mil individus del col·lectiu universitari, amb la intenció d’identificar mitjançant la tècnica de PCR i estudis serològics possibles infectats per SARS-CoV-2 actius asimptomàtics o presimptomàtics.

La detecció dels portadors asimptomàtics i presimptomàtics a la nostra universitat ha de permetre millorar el coneixement de l’epidemiologia de la malaltia en el context universitari; especialment, perquè permetrà detectar la presència de casos entre la població universitària més jove, que habitualment no es detecten. Des del punt de vista de la salut, les persones positives per coronavirus SARS-CoV-2 entraran al circuit estàndard de seguiment, aïllament i maneig de la malaltia que el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha establert.

Aquest estudi s’inicia al mes de desembre i s’estendrà fins al mes de gener. La presa de mostres (sang i frotis nasal) durarà quatre setmanes. Durant aquest període es faran un total cinc mil proves PCR i el mateix nombre de tests serològics.

El projecte es desenvolupa a la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut, concretament en dos nodes ubicats al Campus Clínic i al Campus Bellvitge, i en la seva execució hi participaran al voltant de vint voluntaris d’aquest centre. A més, també hi prendrà part personal de l’Oficina de Seguretat, Salut i Medi Ambient. L’estudi ha estat validat pel Comitè Ètic d’Investigació Clínica de l’Hospital Universitari de Bellvitge.